Lo scopo dello studio è valutare quanto bimekizumab sia efficace nel trattamento della pustolosi palmo-plantare rispetto al placebo dopo sedici settimane di trattamento. Lo studio è suddiviso in diverse fasi: una fase iniziale in cui alcuni partecipanti riceveranno il medicinale attivo e altri il placebo, seguita da una fase di estensione in cui tutti i partecipanti potranno ricevere il trattamento attivo. Durante lo studio verranno effettuate visite regolari in cui i medici valuteranno la gravità della malattia osservando il numero di pustole, l’estensione delle lesioni e altri segni sulla pelle delle mani e dei piedi.

I medici monitoreranno anche come la malattia influisce sulla vita quotidiana dei partecipanti, compreso il dolore nelle zone colpite, utilizzando questionari specifici. Verranno inoltre registrati tutti gli effetti indesiderati che potrebbero verificarsi durante il trattamento per valutare la sicurezza del medicinale. Lo studio prevede un periodo di follow-up dopo la fine del trattamento per continuare a monitorare la sicurezza.

Lo studio valuterà l’efficacia di una crema chiamata delgocitinib alla concentrazione di 20 mg/g, confrontandola con una crema placebo. Il trattamento prevede l’applicazione della crema due volte al giorno sulle aree interessate della pelle per un periodo di 16 settimane.

Lo scopo principale è verificare se la crema delgocitinib sia efficace nel trattamento della pustolosi palmo-plantare negli adulti. Durante lo studio, i partecipanti applicheranno la crema assegnata seguendo le istruzioni fornite dal personale medico. È importante notare che questo è uno studio in doppio cieco, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno quale crema è stata assegnata a ciascun partecipante.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Sonelokimab nel migliorare l’indice di area e gravità della pustolosi palmoplantare (PPPASI) dopo 16 settimane di trattamento. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco e saranno monitorati per vedere come risponde la loro condizione nel tempo. Lo studio è di tipo “open-label”, il che significa che sia i partecipanti che i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato.

Il trattamento con Sonelokimab durerà fino a 12 settimane, con un massimo di 720 milligrammi somministrati durante questo periodo. I partecipanti saranno seguiti per valutare i cambiamenti nei sintomi e l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come Sonelokimab può aiutare le persone con pustolosi palmoplantare moderata o grave.