Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a un intervento chirurgico per rimuovere il pterigio e riceveranno uno dei due trattamenti: l’innesto di membrana di fibrina con colliri o l’innesto di membrana amniotica. La ricorrenza della condizione sarà monitorata a intervalli regolari: un mese, due mesi, tre mesi, sei mesi e un anno dopo l’intervento. Questo aiuterà a determinare quale trattamento è più efficace nel prevenire la ricomparsa del pterigio.

Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento del pterigio, una condizione che può influire significativamente sulla qualità della vita delle persone colpite. I risultati potrebbero portare a nuove raccomandazioni per la gestione di questa condizione oculare comune.