Lo studio prevede la raccolta di campioni di latte materno da donne che stanno già ricevendo il trattamento con bimekizumab da almeno 12 settimane dopo il parto. I campioni verranno raccolti in diversi momenti durante un periodo di osservazione per analizzare la concentrazione del farmaco nel latte.

Durante lo studio verranno valutati anche la quantità stimata di farmaco che potrebbe essere assunta dal bambino attraverso l’allattamento e gli eventuali effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi nella madre. Le partecipanti devono avere almeno 18 anni e non devono essere in gravidanza né pianificare una gravidanza durante il periodo dello studio.

Lo scopo dello studio è comprendere se il trattamento precoce con risankizumab (entro un anno dalla comparsa dei sintomi della psoriasi) sia più efficace rispetto al trattamento tardivo (dopo più di 10 anni dall’inizio della malattia). In particolare, si vuole studiare l’effetto del farmaco su specifiche cellule del sistema immunitario presenti nella pelle chiamate cellule T della memoria residenti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di risankizumab secondo un programma prestabilito per un periodo di 52 settimane. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni della pelle dei partecipanti e preleveranno piccoli campioni di tessuto cutaneo per analizzare le modifiche nelle cellule immunitarie. La dose massima giornaliera del farmaco è di 150 mg, con una dose totale che non supererà i 700 mg durante il periodo di trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare se il zasocitinib, assunto una volta al giorno, sia più efficace del deucravacitinib nel trattamento della psoriasi a placche moderata-grave. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno zasocitinib, altri deucravacitinib, mentre altri ancora riceveranno un placebo. Il trattamento durerà 16 settimane.

I medicinali utilizzati in questo studio appartengono a una classe di farmaci chiamati inibitori JAK, che agiscono sul sistema immunitario per ridurre l’infiammazione e migliorare i sintomi della psoriasi. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la sicurezza e l’efficacia dei trattamenti attraverso regolari visite di controllo e valutazioni della pelle.

Lo scopo dello studio è valutare quanto il deucravacitinib sia efficace rispetto al placebo nel trattamento della psoriasi negli adolescenti tra i 12 e i 18 anni. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco in studio o il placebo per un periodo di 16 settimane. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni della pelle dei partecipanti per verificare se ci sono miglioramenti.

Lo studio valuterà principalmente due aspetti: il miglioramento delle lesioni psoriasiche e la riduzione della gravità generale della malattia. Verranno anche monitorati la crescita e lo sviluppo degli adolescenti, così come eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi durante il trattamento. Il farmaco viene studiato per verificare se può rappresentare una nuova opzione terapeutica per gli adolescenti con psoriasi moderata o grave che necessitano di una terapia sistemica.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia del TAK-279 assunto una volta al giorno per 16 settimane nel trattamento della psoriasi a placche moderata-grave. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei tre trattamenti: TAK-279, apremilast o placebo. Il periodo di trattamento durerà fino a 52 settimane.

I medici monitoreranno i miglioramenti della psoriasi utilizzando diversi metodi di valutazione, tra cui il PASI (Indice di gravità e area della psoriasi) e il sPGA (Valutazione globale statica del medico). Verranno anche valutati i cambiamenti della psoriasi in aree specifiche come il cuoio capelluto, le unghie, le mani e i piedi.

Il trattamento prevede la somministrazione di compresse rivestite da assumere per via orale una volta al giorno per 16 settimane. Lo scopo principale è verificare se il farmaco TAK-279 sia efficace nel migliorare i sintomi della psoriasi rispetto al placebo. Durante lo studio, i medici valuteranno il miglioramento delle lesioni cutanee utilizzando scale specifiche che misurano l’estensione e la gravità della psoriasi.

Lo studio include anche un periodo di sospensione e ripresa del trattamento per valutare gli effetti a lungo termine del farmaco. I partecipanti saranno monitorati per verificare i cambiamenti nella gravità della psoriasi in diverse aree del corpo, inclusi il cuoio capelluto, le unghie, le mani e i piedi. La durata totale dello studio è di circa 60 settimane.

Lo scopo di questo studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo farmaco chiamato piclidenoson, noto anche con il nome in codice CF101. Il farmaco viene somministrato per bocca sotto forma di compresse, con una dose di 3 mg da assumere due volte al giorno. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco attivo mentre altri riceveranno un placebo. I ricercatori confronteranno i risultati tra i due gruppi per determinare se il piclidenoson è efficace nel trattare la psoriasi a placche.

Lo studio si svolge in più fasi e può durare diversi mesi. Durante questo periodo, i partecipanti dovranno recarsi presso il centro di ricerca per visite regolari dove i medici valuteranno le loro condizioni della pelle utilizzando scale di valutazione specifiche. Queste includono il PASI (Indice dell’Area e della Gravità della Psoriasi), che misura l’estensione e la gravità delle lesioni cutanee, e la sPGA (Valutazione Globale Statica del Medico), che rappresenta la valutazione complessiva del medico sulla condizione del paziente. I medici monitoreranno anche eventuali effetti collaterali e la sicurezza generale del trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero essere inclusi in una fase aggiuntiva dello studio per valutare gli effetti a lungo termine del trattamento.

Lo scopo dello studio è capire come il bimekizumab influisce sui marcatori genetici nelle persone con psoriasi a placche. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di tempo e verranno effettuati esami per valutare i cambiamenti nei geni associati alla malattia. Alcuni partecipanti forniranno campioni di pelle per analisi più dettagliate. Lo studio durerà fino al 2027 e i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali durante e dopo il trattamento.

Il bimekizumab è un farmaco sviluppato per aiutare a ridurre i sintomi della psoriasi e dell’artrite psoriasica, migliorando la qualità della vita delle persone affette da queste condizioni. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere cure mediche e saranno seguiti da un team di professionisti della salute per garantire la loro sicurezza e benessere.

Lo scopo dello studio è verificare se le scansioni PET-CT con Fluoruro (18F) possono rilevare la formazione di nuovo osso nei pazienti con psoriasi che potrebbero sviluppare l’artrite psoriasica. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di Sodium Fluoride (18F) e saranno sottoposti a scansioni PET-CT per monitorare eventuali cambiamenti nelle ossa. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo determinato e i partecipanti saranno monitorati per osservare la presenza di lesioni positive alla PET e la loro distribuzione. Inoltre, verrà esaminata la correlazione tra i risultati delle scansioni PET e lo sviluppo dell’artrite psoriasica nel corso di due anni. Questo studio mira a migliorare la comprensione di come la psoriasi possa evolvere in artrite psoriasica e a valutare l’efficacia delle scansioni PET-CT nel rilevare cambiamenti ossei precoci.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di Tildrakizumab o di un placebo per un periodo di 16 settimane. L’obiettivo principale è osservare se il trattamento con Tildrakizumab può migliorare i sintomi della psoriasi genitale, misurati attraverso una valutazione medica specifica. I partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nei sintomi e per la sicurezza del trattamento.

Lo studio si propone di fornire informazioni utili sull’efficacia di Tildrakizumab nel trattamento della psoriasi genitale, contribuendo a migliorare le opzioni terapeutiche disponibili per le persone affette da questa condizione. I risultati potrebbero aiutare a determinare se Tildrakizumab è un’opzione valida per gestire i sintomi della psoriasi genitale moderata o grave.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di Zasocitinib nei pazienti affetti da psoriasi a placche. I partecipanti allo studio assumeranno il farmaco una volta al giorno per un periodo massimo di 52 settimane. Durante questo periodo, i ricercatori monitoreranno attentamente gli effetti del trattamento e raccoglieranno dati sulla sua efficacia e sicurezza.

Lo studio è di tipo “open-label”, il che significa che sia i partecipanti che i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato. I risultati attesi includono una riduzione significativa dei sintomi della psoriasi, misurata attraverso indici come il PASI (Psoriasis Area and Severity Index) e la sPGA (Static Physician Global Assessment). I ricercatori valuteranno anche l’incidenza di eventuali effetti collaterali durante il trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per un periodo di tempo prestabilito. Il farmaco JNJ-77242113 sarà somministrato sotto forma di compresse rivestite, mentre Ustekinumab sarà somministrato come soluzione iniettabile. I partecipanti saranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nella loro condizione e per valutare la sicurezza dei trattamenti.

Lo studio è progettato per durare diversi mesi, durante i quali i partecipanti riceveranno cure e controlli regolari per monitorare la loro salute e il progresso del trattamento. L’obiettivo finale è determinare se JNJ-77242113 è un’opzione efficace e sicura per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con ESK-001 per un massimo di 48 settimane. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. L’obiettivo principale è verificare se il farmaco è sicuro e ben tollerato nel tempo. I ricercatori osserveranno anche quanto bene il farmaco funziona nel ridurre i sintomi della psoriasi e nel mantenere i miglioramenti ottenuti.

Lo studio è un’estensione di precedenti ricerche su ESK-001 e coinvolge pazienti che hanno già partecipato a studi precedenti con questo farmaco. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del trattamento a lungo termine per la psoriasi a placche da moderata a grave. I partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare eventuali effetti collaterali e miglioramenti nei sintomi della malattia.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’assorbimento di questa lozione quando viene applicata sulla pelle di bambini e adolescenti con psoriasi a placche da moderata a grave. Inoltre, lo studio esaminerà se l’uso della lozione può influenzare l’asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA), una parte del corpo che aiuta a regolare lo stress e altre funzioni corporee.

Durante lo studio, i partecipanti applicheranno la lozione una volta al giorno per un periodo di otto settimane. I ricercatori monitoreranno attentamente i partecipanti per valutare la sicurezza del trattamento e l’eventuale assorbimento delle sostanze nel corpo. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come questo trattamento può essere utilizzato in modo sicuro ed efficace nei giovani con psoriasi a placche.

Durante lo studio, i partecipanti assumeranno il farmaco Sotyktu una volta al giorno per un periodo massimo di 24 settimane. Verranno esaminati i cambiamenti nell’espressione di alcuni geni e la distribuzione delle cellule immunitarie nelle placche di psoriasi classiche e in quelle difficili da trattare. Lo studio mira a comprendere meglio come il deucravacitinib influisce sui fattori che guidano la psoriasi e sulle molecole di segnalazione coinvolte nella malattia.

Lo studio si propone di osservare i cambiamenti nei geni specifici come IL-17A, IL-17F e IL-22, che sono associati all’infiammazione nella psoriasi. Inoltre, verranno monitorati altri marcatori biologici per valutare l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a capire meglio come il deucravacitinib può influenzare la psoriasi e potrebbero contribuire a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti affetti da questa condizione. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2027.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’assorbimento della lozione IDP-122 nei bambini e adolescenti con psoriasi a placche da moderata a grave. Inoltre, si esamina l’effetto della lozione sull’asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA), che è un sistema del corpo che aiuta a regolare lo stress e altre funzioni corporee. La lozione viene applicata una volta al giorno per un periodo di 8 settimane.

Durante lo studio, i partecipanti applicheranno la lozione IDP-122 sulla pelle ogni giorno. I ricercatori monitoreranno la sicurezza del trattamento e come il corpo assorbe il farmaco. L’obiettivo è capire meglio come la lozione influisce sul corpo e se ci sono effetti collaterali significativi. Questo aiuterà a determinare se la lozione è un trattamento sicuro ed efficace per la psoriasi a placche nei giovani.

Lo scopo dello studio è verificare se ESK-001 funziona meglio del placebo nel migliorare i sintomi della psoriasi a placche dopo sedici settimane di trattamento. Durante lo studio vengono anche confrontati i risultati ottenuti con ESK-001 rispetto a quelli ottenuti con apremilast. I pazienti che partecipano vengono assegnati in modo casuale a ricevere uno dei tre trattamenti, e né i pazienti né i medici sanno quale trattamento viene somministrato durante la maggior parte dello studio.

Lo studio dura complessivamente fino a ventiquattro settimane di trattamento. Durante questo periodo vengono valutati diversi aspetti della malattia, come l’estensione delle chiazze sulla pelle, la gravità dei sintomi, il prurito e l’impatto della malattia sulla qualità di vita quotidiana. I medici misurano quanto la pelle migliora utilizzando scale specifiche che valutano la riduzione delle chiazze e il miglioramento generale dell’aspetto della pelle. Vengono anche controllati la sicurezza dei trattamenti e gli eventuali effetti indesiderati che possono verificarsi.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di CT-P55 con Cosentyx nei pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti tramite iniezione sottocutanea, che significa che il farmaco viene somministrato sotto la pelle. Lo studio è progettato per durare fino a 48 settimane, durante le quali i partecipanti riceveranno il trattamento e verranno monitorati per valutare i cambiamenti nella loro condizione.

Durante lo studio, i ricercatori valuteranno il miglioramento della psoriasi utilizzando un metodo chiamato PASI (Psoriasis Area and Severity Index), che misura l’area e la gravità delle placche psoriasiche. L’obiettivo principale è osservare il cambiamento percentuale nel punteggio PASI dopo 8 settimane di trattamento. Questo aiuterà a determinare se CT-P55 è efficace quanto Cosentyx nel trattamento della psoriasi a placche.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di diversi dosaggi di LY4100511 rispetto a un placebo in adulti con psoriasi a placche moderata-severa. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare i miglioramenti nella loro condizione della pelle e per raccogliere dati sulla sicurezza del farmaco.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. I partecipanti saranno seguiti attentamente durante tutto il periodo dello studio per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per un periodo massimo di 24 settimane. ESK-001 e Otezla sono somministrati sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una compressa senza principio attivo, per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante, per garantire l’imparzialità dei risultati.

Lo studio è di tipo “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve un placebo. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale. Alcuni riceveranno il farmaco JNJ-77242113, mentre altri riceveranno una compressa senza il principio attivo. Lo studio durerà diversi mesi e i partecipanti saranno monitorati per valutare i miglioramenti della loro condizione.

Lo scopo principale è vedere se il farmaco può migliorare i sintomi della psoriasi a placche in modo significativo entro 16 settimane. I partecipanti devono avere almeno 12 anni e una diagnosi di psoriasi a placche da almeno 26 settimane. Questo studio è importante per capire se JNJ-77242113 può essere un trattamento efficace per chi soffre di questa condizione della pelle.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci o un placebo. Il bimekizumab è noto anche con il nome in codice UCB4940. Lo studio è progettato per durare diversi mesi, con controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e la sicurezza. I partecipanti saranno seguiti per valutare i miglioramenti nella loro condizione della pelle e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo scopo principale è vedere quanto bene il bimekizumab funziona rispetto allustekinumab nel migliorare i sintomi della psoriasi. I risultati saranno valutati a intervalli regolari, come a 16 settimane e 48 settimane dall’inizio del trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni utili su quale trattamento possa essere più efficace e sicuro per i giovani con psoriasi a placche da moderata a grave.

Lo scopo dello studio è valutare quale dei due trattamenti sia più efficace nel migliorare la condizione della pelle dei partecipanti. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo di 16 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per vedere se raggiungono una riduzione significativa dei sintomi della psoriasi. Se i sintomi non migliorano abbastanza con deucravacitinib, i partecipanti potranno passare a risankizumab per ulteriori 36 settimane, per un totale di 52 settimane di trattamento.

Lo studio è progettato per capire meglio quale trattamento possa offrire il miglioramento più significativo per le persone con psoriasi a placche moderata. I risultati aiuteranno a determinare quale farmaco potrebbe essere più adatto per i pazienti che non hanno mai usato trattamenti biologici prima. Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti da vicino per monitorare la loro risposta al trattamento e qualsiasi effetto collaterale.

Il corso dello studio prevede due parti. Nella prima parte, verrà determinata la dose appropriata di Tildrakizumab per i bambini, osservando come il farmaco si comporta nel corpo durante un periodo di trattamento di 16 settimane. Nella seconda parte, i partecipanti saranno divisi in gruppi per ricevere Tildrakizumab, Etanercept o un placebo. I ricercatori valuteranno l’efficacia del trattamento misurando il miglioramento delle condizioni della pelle dei partecipanti dopo 16 settimane.

Lo studio mira a determinare se il Tildrakizumab può portare a un miglioramento significativo della psoriasi nei bambini, misurato attraverso una riduzione delle chiazze cutanee e un miglioramento generale della pelle. I risultati aiuteranno a capire se questo trattamento può essere una scelta sicura ed efficace per i giovani pazienti con psoriasi a placche cronica.

Lo studio durerà 52 settimane, durante le quali i partecipanti riceveranno regolarmente il trattamento assegnato. I ricercatori valuteranno l’efficacia del trattamento osservando la riduzione delle chiazze di psoriasi e il miglioramento generale della pelle. I risultati saranno misurati in diversi momenti, con particolare attenzione alla settimana 40 e alla settimana 52. L’obiettivo principale è vedere se i partecipanti raggiungono una riduzione significativa dei sintomi della psoriasi rispetto all’inizio dello studio.

Il farmaco Kyntheum, che contiene brodalumab, sarà utilizzato in questo studio. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Questo studio aiuterà a capire meglio come il brodalumab può essere utilizzato per trattare la psoriasi a placche in persone con un peso corporeo elevato, migliorando così la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

L’obiettivo principale dello studio è verificare se i pazienti che rispondono molto bene al trattamento possono mantenere il controllo della malattia con intervalli di trattamento prolungati fino a 68 settimane. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno il trattamento a intervalli di 16 settimane. Lo studio è progettato per essere randomizzato e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il guselkumab o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà pazienti adulti con psoriasi a placche da moderata a grave. I risultati attesi includono la valutazione della riduzione dei sintomi della psoriasi, misurata attraverso un punteggio specifico chiamato PASI. Questo studio mira a migliorare le strategie di trattamento per le persone affette da questa condizione cutanea cronica.

Lo studio è di tipo “randomizzato” e “doppio cieco”, il che significa che i partecipanti saranno assegnati casualmente a ricevere il farmaco o il placebo, e né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve cosa. I partecipanti prenderanno il farmaco o il placebo per un periodo di 12 settimane. Durante questo tempo, verranno monitorati per vedere come risponde la loro pelle al trattamento.

Lo scopo principale è vedere se il JNJ-81241459 può ridurre i sintomi della psoriasi a placche rispetto al placebo. I risultati saranno valutati alla fine delle 12 settimane per determinare l’efficacia del trattamento. Questo studio aiuterà a capire se il nuovo farmaco può essere un’opzione utile per chi soffre di questa condizione della pelle.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il bimekizumab tramite iniezioni sotto la pelle. Saranno monitorati per vedere come il farmaco viene assorbito e distribuito nel corpo. Verranno anche osservati eventuali effetti collaterali e miglioramenti nella condizione della pelle. Lo studio prevede diverse visite nel corso del tempo per raccogliere dati su come il farmaco influisce sulla salute dei partecipanti.

Il bimekizumab è stato scelto per il suo potenziale nel migliorare i sintomi della psoriasi a placche. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la sicurezza del farmaco e la sua capacità di ridurre le chiazze di psoriasi. Lo studio mira a fornire informazioni utili per il trattamento della psoriasi a placche negli adolescenti, contribuendo a migliorare la qualità della vita di chi ne è affetto.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco deucravacitinib o un placebo. Il placebo è una sostanza che sembra un farmaco ma non contiene principi attivi. Lo studio è progettato per osservare eventuali effetti collaterali e per valutare quanto bene il farmaco funziona nel migliorare i sintomi della psoriasi. I partecipanti saranno monitorati per un periodo prolungato per raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia del trattamento.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti in forma di compresse rivestite. Il farmaco JNJ-77242113 sarà somministrato per via orale, così come il Deucravacitinib. Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante, per garantire risultati imparziali. L’efficacia del trattamento sarà valutata dopo 16 settimane, con l’obiettivo di migliorare i sintomi della psoriasi.

Lo studio durerà fino al 2027 e coinvolgerà diversi centri di ricerca. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la sicurezza e l’efficacia dei trattamenti. Questo tipo di ricerca è fondamentale per sviluppare nuove opzioni terapeutiche per le persone affette da psoriasi a placche da moderata a grave.

Lo scopo principale dello studio è vedere se il trattamento con SCD-044 può migliorare la condizione della pelle di almeno il 75% dopo 16 settimane, misurato con un indice chiamato PASI (Psoriasis Area and Severity Index). I partecipanti saranno seguiti per un periodo massimo di 52 settimane. Durante questo tempo, riceveranno il farmaco o il placebo e saranno monitorati per valutare eventuali miglioramenti o effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza del vaccino Shingrix in pazienti con psoriasi o artrite psoriasica. Si vuole capire se il vaccino influisce sull’attività delle malattie sottostanti. I partecipanti riceveranno il vaccino e saranno monitorati per eventuali cambiamenti nei sintomi della loro malattia. Lo studio prevede anche di osservare la risposta immunitaria al vaccino, cioè come il corpo reagisce e si difende dopo la vaccinazione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno due dosi del vaccino Shingrix e saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare eventuali effetti collaterali e la risposta del loro sistema immunitario. Saranno effettuati esami fisici e controlli regolari per valutare la sicurezza del vaccino e l’eventuale comparsa di sintomi legati al fuoco di Sant’Antonio. Lo studio si concluderà nel 2026, e i risultati aiuteranno a capire meglio l’uso del vaccino in persone con queste condizioni specifiche.

Lo scopo dello studio è analizzare come questo farmaco influisce su specifiche cellule del sistema immunitario chiamate cellule T di memoria residenti nei tessuti, che svolgono un ruolo importante nell’infiammazione della pelle nella psoriasi. Il farmaco agisce bloccando una proteina chiamata TYK-2 che è coinvolta nel processo infiammatorio della malattia.

Durante lo studio, verranno effettuati prelievi di sangue e piccoli campioni di pelle per esaminare come il farmaco modifica le cellule immunitarie e le sostanze infiammatorie presenti nella psoriasi. Questi esami aiuteranno a comprendere meglio come il farmaco agisce nel trattamento della malattia.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per un periodo di 18 mesi. Durante questo tempo, verranno effettuate visite ogni tre mesi per valutare l’efficacia del trattamento nel mantenere la malattia sotto controllo. Lo studio mira a determinare se un monitoraggio proattivo dei livelli del farmaco nel sangue è efficace quanto il trattamento standard nel mantenere la psoriasi sotto controllo.

Oltre a valutare il controllo della malattia, lo studio esaminerà anche altri aspetti come la qualità della vita dei partecipanti, eventuali effetti collaterali gravi e la soddisfazione con il trattamento. I risultati aiuteranno a capire quale approccio terapeutico è più efficace e sicuro per le persone con psoriasi da moderata a grave.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza dell’emulsione di mometasone furoato rispetto alla crema Ecural e al placebo nel trattamento della psoriasi a placche. I partecipanti riceveranno i trattamenti in modo casuale e non sapranno quale prodotto stanno usando. Lo studio si svolgerà su un periodo di alcune settimane, durante il quale verranno monitorati i cambiamenti nelle condizioni della pelle.

Il trattamento verrà applicato direttamente sulla pelle nelle aree colpite. I ricercatori valuteranno i miglioramenti osservando la riduzione del rossore, dell’indurimento e della desquamazione delle placche. L’obiettivo è dimostrare che l’emulsione di mometasone furoato è efficace quanto la crema Ecural e più efficace del placebo nel migliorare i sintomi della psoriasi a placche.

Durante lo studio, i partecipanti assumeranno il farmaco per via orale. Il trattamento durerà fino a 208 settimane, durante le quali verranno monitorati vari aspetti della salute dei partecipanti. Saranno osservati eventuali effetti collaterali, la crescita in termini di peso e altezza, e lo sviluppo sessuale. Inoltre, verranno utilizzati questionari per monitorare eventuali pensieri o comportamenti depressivi. Lo studio mira a garantire che il farmaco sia sicuro per l’uso a lungo termine nei bambini e negli adolescenti.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine del Secukinumab, osservando la comparsa di eventi avversi. I partecipanti sono pazienti che hanno già completato un precedente studio con Secukinumab e che, secondo il parere del medico, potrebbero trarre ulteriore beneficio dal continuare il trattamento. Durante lo studio, i pazienti riceveranno regolarmente il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali o reazioni nel sito di iniezione.

Il trattamento con Secukinumab può durare fino a due anni, e i pazienti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e il benessere. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, e tutti i partecipanti riceveranno il trattamento attivo. L’obiettivo principale è garantire che il farmaco continui a essere sicuro per l’uso a lungo termine nei pazienti che ne traggono beneficio.

Lo studio è progettato per confrontare diversi dosaggi del DC-806 con il placebo, per vedere quanto bene il farmaco funziona e quanto è sicuro. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 12 settimane. Durante questo tempo, verranno monitorati per vedere se il farmaco riduce le chiazze di psoriasi e se ci sono effetti collaterali. L’obiettivo principale è vedere quanti partecipanti ottengono una riduzione del 75% delle chiazze di psoriasi entro la fine dello studio.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno risankizumab o un altro trattamento chiamato Stelara (Ustekinumab), anch’esso somministrato come soluzione per iniezione. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio durerà circa 40 settimane, durante le quali i partecipanti saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento e se ci sono effetti collaterali.

Lo scopo principale è vedere se il risankizumab può migliorare i sintomi della psoriasi nei giovani, come ha fatto negli adulti. I partecipanti saranno seguiti da vicino dai medici per valutare i cambiamenti nei sintomi della malattia e per garantire la loro sicurezza durante tutto il periodo dello studio.

Lo scopo principale dello studio è valutare come il corpo dei partecipanti assorbe e utilizza il deucravacitinib e verificare se il farmaco è efficace nel migliorare i sintomi della psoriasi a placche. I partecipanti sono divisi in due gruppi di età: uno dai 12 ai 18 anni e l’altro dai 4 ai 12 anni. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il deucravacitinib, mentre altri riceveranno un placebo. Questo aiuta a confrontare i risultati e a capire meglio l’efficacia del farmaco.

Lo studio si svolge in più fasi e dura fino a 52 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per valutare la sicurezza del farmaco e per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi della psoriasi a placche. L’obiettivo è garantire che il deucravacitinib sia sicuro e possa offrire un trattamento efficace per i giovani con questa condizione della pelle.