Pseudomixoma peritoneale | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Fri, 08 May 2026 14:02:19 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Pseudomixoma peritoneale | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Studio sulla combinazione di pseudovax, tislelizumab e molgramostim per pazienti con pseudomixoma peritoneale https://studi-clinici.it/studio/studio-sulla-combinazione-di-pseudovax-tislelizumab-e-molgramostim-per-pazienti-con-pseudomixoma-peritoneale/ Fri, 24 Apr 2026 09:32:04 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sulla-combinazione-di-pseudovax-tislelizumab-e-molgramostim-per-pazienti-con-pseudomixoma-peritoneale/ Lo studio clinico si concentra sul trattamento del Pseudomixoma Peritoneale, una rara forma di tumore che colpisce il peritoneo. La ricerca valuterà una nuova combinazione di trattamenti che include tre medicinali: Pseudovax (un vaccino contro il cancro), Tislelizumab (un farmaco immunoterapico) e Molgramostim (un farmaco di supporto per il sistema immunitario).

Il principale obiettivo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento combinato con questi farmaci e misurare come il sistema immunitario risponde alla terapia. Il Pseudovax viene somministrato tramite iniezione intradermica (nella pelle), il Tislelizumab viene somministrato tramite infusione endovenosa, mentre il Molgramostim viene iniettato sotto la pelle.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento in sequenza prestabilita. I medici monitoreranno attentamente gli effetti collaterali e la risposta del sistema immunitario al trattamento. Verranno effettuati prelievi di sangue e biopsie cutanee per valutare come il sistema immunitario reagisce al vaccino contro il cancro.

]]> Studio su capecitabina e ciclofosfamide in pazienti con pseudomixoma peritonei candidati a chirurgia citoriduttiva e chemioterapia ipertermica https://studi-clinici.it/studio/studio-su-capecitabina-e-ciclofosfamide-in-pazienti-con-pseudomixoma-peritonei-candidati-a-chirurgia-citoriduttiva-e-chemioterapia-ipertermica/ Fri, 24 Apr 2026 09:25:41 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-su-capecitabina-e-ciclofosfamide-in-pazienti-con-pseudomixoma-peritonei-candidati-a-chirurgia-citoriduttiva-e-chemioterapia-ipertermica/ Lo studio clinico si concentra sul trattamento del Pseudomyxoma peritonei, una rara condizione caratterizzata dall’accumulo di muco nella cavità addominale. I pazienti coinvolti presentano un alto carico tumorale, indicato da un indice di cancro peritoneale (PCI) superiore a 28. L’obiettivo principale dello studio è valutare la proporzione di pazienti che ottengono una completa riduzione del tumore dopo un approccio chemioterapico neoadiuvante metronomico. Questo approccio prevede l’uso di due farmaci: capecitabina e ciclofosfamide, somministrati per via orale.

La capecitabina e la ciclofosfamide sono farmaci chemioterapici utilizzati per ridurre le dimensioni del tumore prima di un intervento chirurgico. La capecitabina è disponibile in compresse rivestite con film, mentre la ciclofosfamide è disponibile in compresse rivestite. Entrambi i farmaci saranno somministrati per un periodo massimo di sei mesi. Lo studio mira a determinare se questo trattamento può migliorare la possibilità di rimuovere completamente il tumore durante la chirurgia citoriduttiva, seguita da chemioterapia intraperitoneale ipertermica (HIPEC).

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento con capecitabina e ciclofosfamide e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e la sicurezza del trattamento. Saranno effettuate scansioni con tomografia computerizzata (CT) per valutare la risposta del tumore e la possibilità di rimozione chirurgica. La qualità della vita dei pazienti sarà valutata prima e dopo la chemioterapia e 30 giorni dopo l’intervento chirurgico. Lo studio si propone di concludersi entro il 2029.

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