Proteinuria | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio sull’Effetto del Camostat Mesilate per la Protezione dei Reni nei Pazienti con Malattia Renale Cronica con Proteinuria

Fri, 24 Apr 2026 09:31:16 +0000

Lo studio clinico si concentra sulla Malattia Renale Cronica con proteinuria, una condizione in cui i reni non funzionano correttamente e si verifica una perdita di proteine nelle urine. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato Camostat Mesilate, che è un inibitore della serina proteasi. Questo farmaco viene somministrato sotto forma di compresse e si assume per via orale.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto del Camostat Mesilate sull’escrezione di sale e acqua, compreso il contenuto totale di acqua corporea e la pressione sanguigna nei pazienti con Malattia Renale Cronica rispetto a persone sane. Durante lo studio, i partecipanti assumeranno il farmaco per un periodo massimo di cinque giorni. Verranno monitorati diversi parametri, come l’escrezione di sodio nelle urine, l’escrezione di acqua, il peso corporeo e la pressione sanguigna a casa.

Oltre ai parametri principali, lo studio esaminerà anche l’attività delle proteasi nelle urine, l’attivazione del complemento tubulare e altri marcatori nelle urine e nel plasma. Questi esami aiuteranno a comprendere meglio come il Camostat Mesilate possa influenzare la funzione renale e la pressione sanguigna nei pazienti con Malattia Renale Cronica.

Studio sull’efficacia di finerenone nei bambini con malattia renale cronica e proteinuria

Fri, 24 Apr 2026 09:22:57 +0000

Lo studio clinico si concentra su bambini e adolescenti affetti da malattia renale cronica e proteinuria, una condizione in cui c’è un eccesso di proteine nelle urine. Il trattamento in esame è il finerenone, un farmaco somministrato per via orale sotto forma di compresse rivestite o granuli per sospensione orale. Il finerenone viene confrontato con un placebo per valutare la sua efficacia e sicurezza. I partecipanti allo studio continueranno anche a ricevere un inibitore dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACEI) o un bloccante del recettore dell’angiotensina (ARB), che sono farmaci comunemente usati per trattare la pressione alta e le malattie renali.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare che il finerenone, in aggiunta a un ACEI o ARB, è superiore al placebo nel ridurre l’escrezione di proteine nelle urine. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di sei mesi, durante il quale verranno monitorati i cambiamenti nei livelli di proteine nelle urine e altri parametri di salute. Lo studio valuterà anche come il finerenone si muove nel corpo e gli effetti che ha su di esso.

Il finerenone è un farmaco che agisce bloccando specifici recettori nel corpo, aiutando a ridurre l’infiammazione e il danno ai reni. Questo studio mira a fornire informazioni su come il finerenone possa essere utilizzato in modo sicuro ed efficace nei bambini con malattia renale cronica e proteinuria, contribuendo a migliorare la loro qualità di vita. I risultati dello studio potrebbero portare a nuove opzioni di trattamento per questa popolazione giovane e vulnerabile.

Studio sulla sicurezza a lungo termine di finerenone in bambini e giovani adulti con malattia renale cronica e proteinuria

Fri, 24 Apr 2026 09:22:41 +0000

Lo studio si concentra su bambini e giovani adulti di età compresa tra 1 e 18 anni affetti da malattia renale cronica e proteinuria, una condizione in cui c’è una quantità eccessiva di proteine nelle urine. Il trattamento in esame è il finerenone, un farmaco somministrato per via orale, che verrà utilizzato insieme a un inibitore dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACEI) o a un bloccante del recettore dell’angiotensina (ARB). Questi farmaci sono comunemente usati per gestire la pressione sanguigna e proteggere i reni.

Lo scopo dello studio è verificare la sicurezza del finerenone quando viene assunto a lungo termine, per un periodo di 18 mesi. I partecipanti riceveranno il trattamento in una forma adeguata alla loro età e peso corporeo. Durante lo studio, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e verranno effettuati controlli regolari per valutare i livelli di potassio nel sangue e la pressione sanguigna.

Il finerenone sarà disponibile in due forme: compresse rivestite con film e granuli per sospensione orale, per adattarsi alle diverse esigenze dei partecipanti. Lo studio mira a garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato, contribuendo a migliorare la gestione della malattia renale cronica nei giovani pazienti.