I trattamenti utilizzati durante lo studio comprendono diversi farmaci Antiemetic, ovvero sostanze destinate a prevenire o ridurre la nausea e il vomito. Tra questi sono presenti Ondansetron, Aprepitant, Palonosetron, Granisetron e Dexamethasone. I partecipanti riceveranno questi farmaci attraverso diverse modalità, tra cui l’uso Oral, ovvero per via orale, e l’uso Intravenous, ovvero attraverso un’iniezione in vena.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta di farmaci antiemetici a lunga durata d’azione possa migliorare il recupero dopo l’operazione rispetto al trattamento standard. I partecipanti riceveranno i farmaci per via endovenosa, cioè attraverso una vena, durante il periodo dell’intervento. Lo studio è progettato in modo che né i partecipanti né i medici sappiano quale trattamento specifico viene somministrato durante lo studio, per garantire risultati obiettivi.

Durante lo studio viene valutata la qualità del recupero post-operatorio attraverso questionari che i partecipanti compilano prima dell’intervento e nei giorni successivi all’operazione. Vengono registrati gli episodi di nausea e vomito, l’eventuale necessità di farmaci aggiuntivi contro questi disturbi, i livelli di dolore e il tempo trascorso in sala di risveglio e in ospedale prima della dimissione. Vengono inoltre monitorati possibili effetti indesiderati dei farmaci come reazioni nel punto di infusione, mal di testa, disturbi visivi, stitichezza, diarrea e stanchezza. Alcune persone partecipanti saranno anche invitate a condividere le loro esperienze sul recupero post-operatorio attraverso interviste qualitative.

Il trattamento verrà confrontato con altri farmaci già utilizzati per lo stesso scopo, come fosaprepitant e ondansetron. Lo studio è diviso in due parti: nella prima parte, i pazienti riceveranno una singola dose di IV NEPA o una combinazione di fosaprepitant e ondansetron durante un ciclo di chemioterapia di un solo giorno. Nella seconda parte, i pazienti riceveranno dosi ripetute di IV NEPA o una combinazione di aprepitant e ondansetron durante cicli di chemioterapia di più giorni.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di IV NEPA nel prevenire la nausea e il vomito nei bambini sottoposti a chemioterapia. I partecipanti saranno monitorati per verificare la presenza di effetti collaterali e per valutare quanto bene il trattamento previene la nausea e il vomito. Lo studio mira a dimostrare che IV NEPA è almeno altrettanto efficace quanto i trattamenti esistenti nel prevenire questi sintomi nei bambini che ricevono chemioterapia.

Lo scopo principale dello studio è valutare se l’amisulpride è efficace nel prevenire la nausea e il vomito nei bambini dopo un intervento chirurgico. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un breve periodo, e il loro stato di salute sarà monitorato per 24 ore dopo l’intervento per osservare l’assenza di nausea e vomito. Durante questo periodo, verrà anche valutato se i partecipanti necessitano di farmaci aggiuntivi per controllare questi sintomi.

Lo studio è progettato per garantire la sicurezza dei partecipanti, monitorando eventuali effetti collaterali e analizzando i risultati attraverso esami di laboratorio e controlli medici. L’obiettivo è migliorare la qualità delle cure post-operatorie nei bambini, riducendo il disagio causato dalla nausea e dal vomito dopo un intervento chirurgico.

Lo studio è progettato in modo che i partecipanti ricevano entrambi i trattamenti in momenti diversi, fungendo da proprio controllo. Questo significa che ogni bambino riceverà sia il trattamento con fosaprepitant che il placebo in due cicli di chemioterapia simili, ma non necessariamente consecutivi. La durata massima del trattamento con fosaprepitant è di otto giorni. Durante lo studio, i ricercatori valuteranno se i bambini riescono a evitare episodi di vomito e l’uso di farmaci di emergenza per il controllo della nausea.

Oltre a valutare l’efficacia del trattamento, lo studio esaminerà anche la sicurezza dell’uso prolungato di fosaprepitant e il suo impatto sui sintomi di nausea e vomito nei bambini. Verranno utilizzati strumenti specifici per misurare il miglioramento dei sintomi e la qualità della vita dei partecipanti. L’obiettivo finale è determinare se un trattamento più lungo con fosaprepitant possa offrire un miglior controllo della nausea e del vomito indotti dalla chemioterapia nei bambini, migliorando così la loro esperienza durante il trattamento oncologico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Aprepitant o un placebo per valutare l’efficacia del farmaco nel prevenire questi sintomi. Il trattamento sarà somministrato per un periodo massimo di tre giorni. I risultati saranno misurati in base alla frequenza e alla gravità della nausea e del vomito, nonché all’uso di farmaci di emergenza per alleviare questi sintomi.

Lo studio mira a migliorare il comfort e la soddisfazione dei pazienti nel periodo postoperatorio, riducendo la necessità di ulteriori farmaci e potenzialmente abbreviando il tempo di recupero in ospedale. La ricerca si propone di fornire dati utili per migliorare la gestione dei sintomi postoperatori nei pazienti sottoposti a chirurgia bariatrica.

Lo scopo principale dello studio è verificare se una singola dose orale di NEPA (nome in codice per Akynzeo) è efficace nel prevenire il vomito e la necessità di farmaci di emergenza nei pazienti che ricevono la loro prima sessione di chemioterapia. I pazienti coinvolti nello studio riceveranno il trattamento con Akynzeo durante il primo ciclo di chemioterapia e saranno monitorati per un periodo di 120 ore per valutare la risposta completa, che significa nessun episodio di vomito e nessun bisogno di farmaci aggiuntivi per controllare la nausea.

Lo studio include anche l’osservazione di pazienti che potrebbero ricevere immunoterapia insieme alla chemioterapia. L’immunoterapia utilizza farmaci come atezolizumab e pembrolizumab, che sono anticorpi monoclonali somministrati per via endovenosa, per aiutare il sistema immunitario a combattere il cancro. Durante lo studio, verranno valutati anche la sicurezza e la tollerabilità del trattamento con NEPA, monitorando eventuali effetti collaterali e i risultati degli esami fisici e di laboratorio.