L’obiettivo dello studio è verificare se questo trattamento può aiutare i pazienti a tollerare il nuovo fegato senza bisogno di farmaci immunosoppressori a lungo termine. Gli immunosoppressori sono farmaci che riducono l’attività del sistema immunitario per prevenire il rigetto dell’organo trapiantato. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per un periodo di tempo per vedere se possono rimanere senza immunosoppressori per almeno 12 mesi.

Il trattamento con siplizumab viene somministrato come soluzione per iniezione o infusione. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 60 mesi per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Lo studio mira a determinare quanti pazienti possono vivere senza immunosoppressori a 30 mesi dal trapianto e a monitorare eventuali episodi di rigetto acuto del fegato trapiantato.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine del trattamento TX200-TR101. I partecipanti allo studio sono persone che hanno già ricevuto un rene trapiantato e hanno partecipato a uno studio clinico precedente. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali gravi e per verificare la funzionalità del rene trapiantato.

Il monitoraggio include l’osservazione di eventuali episodi di rigetto del trapianto, la presenza di anticorpi contro il trattamento e la perdita del trapianto a causa del rigetto. Inoltre, verranno valutati eventuali cambiamenti nella funzione renale. Lo studio mira a garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato nel tempo.

Lo scopo dello studio è confrontare la disponibilità del farmaco nel corpo, nota come biodisponibilità, tra Envarsus e Advagraf nei pazienti che hanno appena ricevuto un trapianto di fegato. La biodisponibilità viene misurata attraverso un parametro chiamato rapporto C/D (concentrazione/dose), che indica quanto del farmaco è disponibile nel corpo rispetto alla dose assunta. Lo studio mira a dimostrare che Envarsus è superiore ad Advagraf in termini di questo rapporto dopo 12 settimane di terapia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci e saranno monitorati per un periodo di 36 mesi. Verranno effettuate misurazioni regolari per valutare i livelli del farmaco nel sangue e per monitorare eventuali effetti collaterali o complicazioni. Lo studio non prevede l’uso di un placebo. L’obiettivo è garantire che il trattamento sia efficace e sicuro per i pazienti che hanno subito un trapianto di fegato.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per un periodo di 12 mesi. Verranno valutati diversi aspetti, come la sicurezza dei farmaci, la loro tollerabilità e come vengono assorbiti e processati dal corpo. Inoltre, verranno esaminati eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri di salute dei partecipanti. Lo studio mira a determinare quale dei due trattamenti sia più efficace nel prevenire il rigetto del rene trapiantato.

Lo studio è progettato per includere pazienti che hanno ricevuto un nuovo rene da un donatore deceduto o vivente. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro risposta al trattamento e per raccogliere dati che aiuteranno a migliorare le terapie per i futuri pazienti sottoposti a trapianto di rene. I risultati di questo studio potrebbero portare a nuove opzioni di trattamento per prevenire il rigetto nei pazienti trapiantati.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una singola dose di TX200-TR101 e saranno monitorati per un periodo di tempo per verificare eventuali effetti collaterali. Lo studio si concentrerà anche su come il corpo dei partecipanti risponde al trattamento e se il nuovo rene funziona correttamente. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo che può arrivare fino a 84 settimane dopo l’infusione per raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia del trattamento.

Lo studio include anche un gruppo di controllo che potrebbe ricevere un placebo, per confrontare i risultati e capire meglio l’efficacia del trattamento. I ricercatori valuteranno diversi aspetti, come la presenza di infezioni opportunistiche e la funzione del rene trapiantato, per determinare se TX200-TR101 è un’opzione sicura e utile per i pazienti con trapianto di rene.

Lo scopo dello studio è confrontare i livelli di tacrolimus nel sangue dei pazienti prima e dopo il passaggio da Prograf a Advagraf. I partecipanti allo studio sono bambini e adolescenti che hanno già ricevuto un trapianto e sono in trattamento stabile con Prograf. Durante lo studio, i pazienti passeranno a Advagraf e verranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del nuovo regime terapeutico. Il monitoraggio include il controllo dei livelli di tacrolimus nel sangue e l’osservazione di eventuali effetti collaterali o episodi di rigetto.

Il farmaco Advagraf viene somministrato sotto forma di capsule rigide a rilascio prolungato, che devono essere assunte per via orale. Lo studio prevede un periodo di osservazione a lungo termine per garantire che il passaggio da Prograf a Advagraf sia sicuro e che il nuovo trattamento continui a prevenire efficacemente il rigetto dell’organo trapiantato. I risultati dello studio aiuteranno a determinare se Advagraf può essere un’alternativa efficace e sicura a Prograf per i pazienti pediatrici con trapianto di organi.

Lo scopo principale dello studio è confrontare la disponibilità del farmaco nel corpo, nota come “biodisponibilità”, tra le due formulazioni. Si vuole determinare se Envarsus è superiore ad Advagraf in termini di rapporto tra concentrazione e dose, misurato a 12 settimane dal trapianto. Questo rapporto aiuta a capire quanto bene il farmaco viene assorbito e utilizzato dal corpo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una delle due formulazioni di tacrolimus e saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Saranno effettuate misurazioni regolari per controllare i livelli del farmaco nel sangue e per osservare eventuali effetti collaterali o complicazioni. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare la gestione del trattamento nei pazienti con trapianto di rene.

Lo scopo dello studio è confrontare due modi di usare il tacrolimus per vedere quale è più sicuro e tollerabile. Un metodo è il dosaggio standard, mentre l’altro è guidato dal virus Torque Teno (TTV), che è un modo per misurare come funziona il sistema immunitario. Lo studio si concentra su pazienti adulti che hanno un basso rischio immunologico nel primo anno dopo il trapianto.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il tacrolimus in uno dei due modi e saranno monitorati per vedere come reagiscono. Saranno osservati per eventi come infezioni, rigetto del trapianto, perdita del rene trapiantato o altri problemi di salute. Lo studio mira a capire se il metodo TTV-guidato è altrettanto efficace e sicuro quanto il metodo standard. Il periodo di trattamento massimo previsto è di 36 mesi.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di queste soluzioni nel mantenere la salute del fegato trapiantato. Durante lo studio, i pazienti che ricevono un trapianto di fegato saranno divisi in due gruppi: uno riceverà la soluzione Custodiol-N e l’altro la soluzione Custodiol. I medici monitoreranno vari parametri di salute del fegato per sette giorni dopo il trapianto, come i livelli di GPT (un enzima del fegato) e altri indicatori di funzionalità epatica.

Lo studio è progettato per durare fino al 2025 e mira a fornire informazioni utili su quale soluzione possa offrire migliori risultati nella conservazione del fegato durante il trapianto. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le pratiche di trapianto di fegato in futuro, garantendo una migliore salute per i pazienti sottoposti a questa procedura. Durante il periodo di osservazione, i medici valuteranno anche altri aspetti della salute del fegato, come i livelli di bilirubina e la presenza di eventuali complicazioni post-trapianto.