Lo studio coinvolge persone che devono sottoporsi a un intervento chirurgico programmato al ginocchio. I partecipanti riceveranno iniezioni sottocutanee di SRSD107 o di enoxaparina. Il trattamento inizia prima dell’intervento chirurgico e continua per alcune settimane dopo l’operazione. Durante questo periodo, i medici monitoreranno attentamente la formazione di eventuali coaguli di sangue e la sicurezza del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è verificare se SRSD107 è efficace quanto l’enoxaparina nel prevenire la formazione di coaguli di sangue dopo l’intervento chirurgico al ginocchio. I medici controlleranno anche eventuali effetti collaterali, in particolare prestando attenzione a qualsiasi tipo di sanguinamento che potrebbe verificarsi durante il trattamento.

L’obiettivo principale dello studio è dimostrare che asundexian è almeno altrettanto efficace, se non superiore, rispetto ad apixaban nella prevenzione dell’ictus e dell’embolia sistemica. Inoltre, lo studio esamina se asundexian comporta un rischio minore di sanguinamenti gravi rispetto ad apixaban. I partecipanti allo studio sono uomini e donne di età pari o superiore a 18 anni con fibrillazione atriale e un rischio aumentato di ictus. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci o un placebo, e saranno monitorati per eventi come ictus, embolia sistemica e sanguinamenti.

Lo studio è progettato per essere “in doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. La durata prevista dello studio è di circa 33 mesi, durante i quali verranno raccolti dati per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. I risultati aiuteranno a determinare quale farmaco è più adatto per prevenire complicazioni gravi nei pazienti con fibrillazione atriale.

Lo scopo dello studio è confrontare l’effetto di Apixaban sulla produzione di trombina, una proteina coinvolta nella coagulazione del sangue, in due gruppi di pazienti: quelli con mieloma multiplo di nuova diagnosi e quelli sottoposti a sostituzione totale del ginocchio. I partecipanti riceveranno una dose di 2,5 mg di Apixaban e verranno prelevati campioni di sangue per misurare la produzione di trombina. Questo aiuterà a capire come il farmaco agisce in diverse situazioni cliniche.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno Apixaban e verranno monitorati per un certo periodo. I campioni di sangue verranno analizzati per valutare la concentrazione del farmaco e la sua efficacia nel prevenire la formazione di trombina. Lo studio mira a fornire informazioni utili su come Apixaban può essere utilizzato per prevenire i coaguli di sangue in pazienti con diverse condizioni mediche. Il termine previsto per lo studio è marzo 2027.

Lo scopo dello studio è valutare se il trattamento con uno di questi anticoagulanti aumenta il rischio di sanguinamento grave che richiede trasfusioni di sangue o il rischio di morte entro 30 giorni dall’inizio del trattamento. I partecipanti allo studio sono pazienti ricoverati in ospedale che necessitano di trattamento con uno di questi anticoagulanti.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei due farmaci e saranno monitorati per eventuali episodi di sanguinamento grave o altri eventi avversi. Lo studio si concluderà nel 2025 e mira a fornire informazioni importanti sulla sicurezza e l’efficacia di questi trattamenti per il tromboembolismo venoso.