Preparazione dell'intestino | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Fri, 12 Jun 2026 11:36:42 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=7.0 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Preparazione dell'intestino | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Studio sull’efficacia del macrogol 3350 con elettroliti come preparazione intestinale di seconda linea per colonscopia in pazienti con preparazione inadeguata https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-del-macrogol-3350-con-elettroliti-come-preparazione-intestinale-di-seconda-linea-per-colonscopia-in-pazienti-con-preparazione-inadeguata/ Fri, 24 Apr 2026 09:31:55 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-del-macrogol-3350-con-elettroliti-come-preparazione-intestinale-di-seconda-linea-per-colonscopia-in-pazienti-con-preparazione-inadeguata/ Questo studio riguarda la preparazione dell’intestino prima di una colonscopia, un esame che permette di visualizzare l’interno dell’intestino. In alcuni pazienti la preparazione iniziale dell’intestino non risulta adeguata, rendendo difficile l’esecuzione corretta dell’esame. Lo studio valuterà l’efficacia di un trattamento di seconda linea che utilizza una combinazione di due medicinali: Clinitrat, che contiene macrogol 3350 insieme a sali elettrolitici come bicarbonato di sodio, cloruro di potassio e cloruro di sodio, e picosolfato di sodio con citrato di magnesio. Alcuni partecipanti riceveranno questa combinazione di medicinali mentre altri riceveranno placebo insieme al picosolfato di sodio con citrato di magnesio.

Lo scopo dello studio è verificare se questa combinazione di medicinali sia efficace nel migliorare la pulizia dell’intestino nei pazienti che hanno avuto una preparazione inadeguata durante una colonscopia precedente. Durante lo studio verrà utilizzata una scala di valutazione chiamata Boston Bowel Preparation Scale per misurare la qualità della preparazione intestinale. I partecipanti assumeranno i medicinali per via orale sotto forma di polvere da sciogliere in acqua per ottenere una soluzione da bere.

Lo studio prevede che i partecipanti vengano assegnati in modo casuale a ricevere la combinazione di medicinali o il placebo. Il trattamento avrà una durata massima di due giorni. Durante lo studio verranno valutati diversi aspetti tra cui la qualità della preparazione intestinale, la capacità di raggiungere il cieco che è la parte finale dell’intestino, il numero di polipi individuati durante l’esame e la tollerabilità del trattamento da parte dei pazienti attraverso un questionario specifico.

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