Lo scopo principale dello studio è determinare se il rituximab è efficace nell’indurre la remissione nei pazienti adulti con vasculite IgA di nuova diagnosi o in fase di ricaduta. Il trattamento prevede la somministrazione di rituximab o placebo in combinazione con prednisone (un glucocorticoide) per un periodo di 360 giorni.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno infusioni di rituximab o di soluzione salina (placebo) insieme al trattamento con prednisone. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei pazienti per valutare l’efficacia del trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali. La durata complessiva dello studio è di circa 12 mesi per ogni partecipante.