Lo studio è diviso in due parti. La prima parte ha lo scopo di verificare la sicurezza del farmaco nei pazienti ventilati meccanicamente che hanno un’infezione virale respiratoria confermata. La seconda parte valuta quanto il farmaco sia efficace rispetto al placebo negli stessi tipi di pazienti. I virus che vengono considerati includono influenza A, influenza B, virus respiratorio sinciziale, rinovirus, adenovirus, coronavirus e altri virus respiratori.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento attraverso un sistema di nebulizzazione mentre sono sottoposti a ventilazione meccanica. Il farmaco viene somministrato nelle prime 48 ore dall’inizio della ventilazione. I medici monitoreranno attentamente la risposta del paziente al trattamento e eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi durante il periodo di cura.

Lo scopo della ricerca è valutare se l’aggiunta di vitamina D3 può migliorare il recupero dei pazienti, ridurre il tempo di degenza ospedaliera e diminuire i marcatori dell’infiammazione nel sangue. La polmonite è un’infezione che causa infiammazione dei polmoni, mentre la sepsi è una grave reazione dell’organismo a un’infezione che può coinvolgere tutto il corpo.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno la vitamina D3 in forma di soluzione orale (DIBASE) con un dosaggio massimo giornaliero di 300.000 unità internazionali. Il trattamento continuerà per un periodo fino a 12 mesi, durante il quale verranno monitorate le condizioni dei pazienti e la loro risposta alla terapia attraverso esami del sangue e valutazioni cliniche regolari.