Polineuropatia | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio sull’efficacia e la sicurezza di nucresiran e vutrisiran in pazienti con amiloidosi ereditaria da transtiretina con polineuropatia

Fri, 24 Apr 2026 09:34:16 +0000

Questa ricerca riguarda l’Amiloidosi ereditaria da transtiretina con polineuropatia, una malattia rara in cui una proteina chiamata transtiretina si accumula in modo anomalo nel corpo, causando danni ai nervi periferici. Questo accumulo può provocare problemi di sensibilità, debolezza muscolare e difficoltà nei movimenti. Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del farmaco sperimentale nucresiran nel gestire questa condizione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una soluzione per iniezione. Il farmaco nucresiran verrà confrontato con vutrisiran, un altro medicinale già utilizzato per il trattamento. Il monitoraggio si concentrerà sull’effetto del trattamento sulle funzioni nervose e sulla capacità di svolgere le attività quotidiane, osservando come cambia la salute dei pazienti nel corso del tempo attraverso periodi di valutazione che arrivano fino a diciotto mesi.

Studio sul farmaco LY3848575 confrontato con placebo per pazienti adulti con dolore neuropatico cronico causato da polineuropatia sensoriale distale

Fri, 24 Apr 2026 09:30:49 +0000

Questo studio clinico riguarda il dolore neuropatico cronico associato alla polineuropatia sensitiva distale. Il dolore neuropatico è un tipo di dolore causato da un danno o da un malfunzionamento dei nervi, mentre la polineuropatia sensitiva distale è una condizione in cui i nervi delle parti più lontane del corpo, come mani e piedi, non funzionano correttamente, causando sensazioni dolorose. Durante lo studio verrà utilizzato un farmaco sperimentale chiamato LY3848575, che verrà somministrato tramite iniezione sottocutanea, cioè un’iniezione sotto la pelle. Alcuni partecipanti riceveranno invece un placebo.

Lo scopo dello studio è verificare se almeno una dose di LY3848575 sia più efficace del placebo nel ridurre l’intensità del dolore. Lo studio è organizzato in modo che né i partecipanti né i medici sappiano chi riceve il farmaco vero e chi riceve il placebo durante il periodo di trattamento. I partecipanti dovranno avere un dolore nervoso da moderato a grave presente da almeno sei mesi prima dell’inizio dello studio.

Durante lo studio i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo stabilito e verranno valutati regolarmente per misurare i cambiamenti nell’intensità del dolore. Prima di iniziare il trattamento con il farmaco dello studio, ai partecipanti verrà chiesto di interrompere l’assunzione di altri medicinali utilizzati per il dolore cronico. L’efficacia del trattamento verrà valutata principalmente attraverso la misurazione del cambiamento nell’intensità media del dolore rispetto all’inizio dello studio.

Studio sull’efficacia di Lacosamide e Duloxetina nel dolore neuropatico indotto da chemioterapia per pazienti oncologici

Fri, 24 Apr 2026 09:27:42 +0000

Lo studio riguarda il trattamento del dolore neuropatico indotto dalla chemioterapia, una condizione dolorosa che può verificarsi dopo il trattamento con alcuni farmaci chemioterapici. Questo dolore è causato da danni ai nervi e può essere molto fastidioso per chi ne soffre. Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di due farmaci, Lacosamide e Duloxetina, nel ridurre questo tipo di dolore. Lacosamide è disponibile in compresse rivestite da 50 mg, mentre Duloxetina è disponibile in capsule gastroresistenti da 30 mg. Entrambi i farmaci sono somministrati per via orale.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci per un periodo massimo di otto settimane. L’obiettivo principale è valutare quanto bene ciascun farmaco riesce a ridurre l’intensità del dolore nelle ultime quattro settimane di trattamento. Inoltre, verranno raccolte informazioni sulla soddisfazione dei pazienti riguardo al trattamento e sugli eventuali effetti collaterali riscontrati. Lo studio è progettato per determinare se Lacosamide è efficace quanto Duloxetina nel trattamento del dolore neuropatico indotto dalla chemioterapia.

Studio sull’uso di Aconit Schmerzöl per prevenire la polineuropatia indotta da chemioterapia nei pazienti oncologici

Fri, 24 Apr 2026 09:18:49 +0000

La neuropatia periferica indotta da chemioterapia (CIPN) è una condizione che può verificarsi nei pazienti oncologici sottoposti a trattamenti chemioterapici. Questa condizione può causare sintomi come dolore, formicolio e debolezza, influenzando la qualità della vita. Lo studio si concentra sull’uso di un olio chiamato Aconit Schmerzöl per prevenire e ridurre i sintomi della CIPN nei pazienti che ricevono chemioterapia con farmaci come i taxani e il carboplatino. L’obiettivo è ridurre il rischio di sviluppare CIPN di grado II o superiore del 35% rispetto a un placebo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Aconit Schmerzöl o un placebo. L’olio viene applicato esternamente e contiene sostanze come D-canfora e olio di lavanda. I pazienti continueranno a ricevere la loro chemioterapia standard mentre partecipano allo studio. Il trattamento con l’olio durerà fino a sette settimane, e i partecipanti saranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento nel prevenire o ridurre i sintomi della CIPN.

Lo studio mira a migliorare la qualità della vita dei pazienti oncologici riducendo i sintomi della CIPN. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire meglio questa condizione nei pazienti sottoposti a chemioterapia. L’uso di Aconit Schmerzöl potrebbe rappresentare un’opzione aggiuntiva per alleviare i sintomi della CIPN e migliorare il benessere generale dei pazienti durante il trattamento oncologico.