Il trattamento con zanubrutinib viene somministrato sotto forma di capsule rigide da 80 mg. I partecipanti allo studio riceveranno questo farmaco per un periodo di 12 mesi, durante il quale verranno monitorati per valutare eventuali miglioramenti nei sintomi e per verificare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Lo studio prevede anche un periodo di osservazione per un totale di 36 mesi per raccogliere dati sugli effetti a lungo termine del trattamento.

Durante lo studio, verranno valutati diversi aspetti, tra cui il miglioramento della disabilità causata dalla neuropatia, la sicurezza del trattamento e la risposta ematologica, che riguarda i cambiamenti nel sangue. I risultati aiuteranno a capire se zanubrutinib, insieme a rituximab, può essere un’opzione efficace per i pazienti con questa forma di polineuropatia. Inoltre, verranno esaminati eventuali effetti collaterali e la capacità dei pazienti di seguire il trattamento prescritto.

Il farmaco rituximab viene somministrato attraverso infusione endovenosa insieme a una soluzione di cloruro di sodio. Il trattamento viene effettuato nell’arco di 15 giorni. Lo scopo dello studio è verificare se il farmaco può migliorare i sintomi neurologici e la disabilità nei pazienti dopo 12 mesi di trattamento.

Durante lo studio, i pazienti verranno sottoposti a varie valutazioni per misurare la loro capacità di movimento, la forza muscolare e la funzionalità dei nervi. Verranno anche monitorate eventuali variazioni nei livelli degli anticorpi anti-MAG nel sangue e la sicurezza del trattamento attraverso il controllo di possibili effetti collaterali.