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	<title>Pneumotorace | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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		<title>Studio sull&#8217;uso di Ketoprofene e combinazione di farmaci nella chirurgia di pleurodesi dopo pneumotorace per pazienti adulti</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:27:36 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio clinico si concentra sulla chirurgia di pleurodesi per il trattamento del pneumotorace, una condizione in cui l&#8217;aria si accumula nello spazio tra il polmone e la parete toracica, causando il collasso del polmone. La pleurodesi è una procedura che mira a eliminare lo spazio in cui l&#8217;aria può accumularsi, prevenendo così ulteriori episodi [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio clinico si concentra sulla chirurgia di <b>pleurodesi</b> per il trattamento del <b>pneumotorace</b>, una condizione in cui l&#8217;aria si accumula nello spazio tra il polmone e la parete toracica, causando il collasso del polmone. La pleurodesi è una procedura che mira a eliminare lo spazio in cui l&#8217;aria può accumularsi, prevenendo così ulteriori episodi di pneumotorace. Lo scopo dello studio è valutare l&#8217;efficacia dei <b>farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)</b>, come il <b>ketoprofene</b>, nel ridurre il tempo di drenaggio dopo la chirurgia di pleurodesi.</p>
<p>Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: <b>ketoprofene</b>, <b>nefopam</b>, <b>tramadol</b>, <b>paracetamolo</b>, o un placebo. Il <b>ketoprofene</b> è un FANS utilizzato per ridurre il dolore e l&#8217;infiammazione. Il <b>nefopam</b> e il <b>tramadol</b> sono analgesici che aiutano a gestire il dolore, mentre il <b>paracetamolo</b> è comunemente usato per alleviare il dolore e ridurre la febbre. La <b>cellulosa microcristallina</b> e il <b>cloruro di sodio</b> sono utilizzati come placebo. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno di questi gruppi e riceveranno il trattamento per un periodo determinato.</p>
<p>Lo studio è progettato per essere <b>randomizzato</b> e <b>in doppio cieco</b>, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. L&#8217;obiettivo principale è dimostrare che l&#8217;uso dei FANS non è inferiore ad altri trattamenti in termini di tempo di drenaggio dopo la chirurgia. I partecipanti saranno monitorati per valutare la durata del drenaggio, l&#8217;efficacia del sollievo dal dolore e la presenza di eventuali complicazioni post-operatorie. Lo studio si svolgerà in più centri e si prevede che durerà fino al 2028.</p>
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