Nel corso dello studio, le partecipanti riceveranno una dose di acido tranexamico o un placebo entro tre minuti dal parto. Saranno monitorate per valutare la quantità di sangue perso e se sarà necessario ricorrere a trasfusioni di globuli rossi fino alla dimissione dall’ospedale. Lo studio mira a comprendere se l’uso di questo farmaco può ridurre il rischio di complicazioni legate alla perdita di sangue dopo il parto cesareo in donne con placenta previa.

Oltre allacido tranexamico, lo studio utilizza anche una soluzione di cloruro di sodio come parte del trattamento. Le partecipanti saranno seguite durante il loro soggiorno in ospedale e verranno raccolti dati sulla loro salute e sul benessere del neonato. L’obiettivo è garantire che il trattamento sia sicuro ed efficace nel ridurre il rischio di emorragia post-partum, migliorando così la sicurezza e il benessere delle madri e dei loro bambini.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia del progesterone nel ridurre il rischio di parto prematuro. Il trattamento inizia tra la 18ª e la 24ª settimana di gravidanza e viene confrontato con l’assenza di trattamento. Lo studio esaminerà il tasso totale di parti prematuri, suddivisi in spontanei e indotti, a diverse età gestazionali, oltre a valutare la durata della gravidanza, la mortalità e la morbilità neonatale, e gli effetti collaterali materni.

Il progesterone è un ormone naturale che supporta la gravidanza e viene utilizzato qui per cercare di prolungare la durata della gestazione. Lo studio si svolgerà fino al 2028 e mira a fornire informazioni importanti su come gestire meglio le gravidanze con placenta previa per ridurre il rischio di parto prematuro.