Lo scopo principale dello studio è valutare se questo nuovo tracciante può essere efficace quanto o più efficace del tracciante standard nel rilevare e diagnosticare queste condizioni infiammatorie. Per i pazienti con spondiloartrite assiale, lo studio mira anche a distinguere tra il dolore infiammatorio della schiena e il dolore meccanico causato da problemi ai dischi intervertebrali o alle articolazioni.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno una dose del tracciante [18F]AlF-FAPI-74 attraverso un’iniezione in vena. La dose massima giornaliera è di 100 megabecquerel, con una dose totale che non supera i 550 megabecquerel. Per alcuni pazienti con spondiloartrite assiale, potrebbe essere necessaria una seconda scansione dopo tre mesi di trattamento per valutare la risposta alla terapia.

Lo studio coinvolge adulti con un rischio medio o alto di infezione pneumococcica invasiva, come quelli con malattie cardiache croniche, insufficienza respiratoria cronica, diabete mellito trattato, o che vivono con HIV. I partecipanti riceveranno il vaccino PCV-20 e saranno monitorati per valutare la loro risposta immunitaria e la sicurezza del vaccino. La risposta immunitaria sarà misurata un mese dopo la vaccinazione, e i partecipanti saranno seguiti per un anno per monitorare eventuali infezioni respiratorie o eventi avversi.

Durante lo studio, verranno raccolti dati sulla sicurezza del vaccino, inclusi il numero, il tipo e la gravità degli eventi avversi, nonché la frequenza delle reazioni locali e sistemiche legate alla vaccinazione. Inoltre, verrà valutata la risposta immunitaria specifica per ciascun tipo di batterio pneumococcico. Lo studio mira anche a comprendere meglio la diversità del microbioma intestinale e la risposta immunitaria a lungo termine nei partecipanti. I risultati aiuteranno a determinare se il vaccino può essere somministrato in modo sicuro ed efficace durante una malattia febbrile acuta.