Il gruppo che riceve il trattamento locale utilizzerà il dispositivo Stimulan Rapid Cure, mentre il gruppo di confronto riceverà una terapia sistemica di quattro settimane con uno dei seguenti farmaci: cefuroxime, vancomycin hydrochloride, amoxicillin, metronidazole, doxycycline monohydrate, ceftriaxone sodium, levofloxacin, ciprofloxacin, clindamycin, piperacillin, tazobactam, meropenem, flucloxacillin, cefalexin monohydrate, amoxicillin e potassium clavulanate, sulfamethoxazole o trimethoprim. Viene inoltre valutato l’uso di gentamicin per uso locale.

Durante lo studio, la guarigione dell’infezione ossea e la chiusura delle ferite verranno osservate nel tempo per determinare quale metodo sia più efficace nel risolvere la patologia senza la necessità di ulteriori cure antimicrobiche.

I partecipanti riceveranno il farmaco semaglutide oppure verranno sottoposti alle cure standard già esistenti. Durante il percorso dello studio, verranno monitorati vari aspetti della guarigione, come la riduzione della dimensione della ferita e la sua profondità. Verranno inoltre controllati parametri come la pressione del sangue nelle gambe e la presenza di eventuali infezioni per osservare l’andamento della salute del piede nel tempo.

Lo scopo di questo studio è valutare se il semaglutide possa migliorare la guarigione delle ulcere del piede rispetto al placebo nelle persone con diabete di tipo 2. Il semaglutide è un farmaco che viene normalmente utilizzato per il controllo del diabete e può avere effetti benefici sulla circolazione sanguigna e sui processi di guarigione delle ferite.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 20 settimane. I medici monitoreranno attentamente le ulcere del piede per valutare come guariscono nel tempo, misurando le dimensioni delle ferite e osservando i progressi della guarigione. Se un partecipante ha più di un’ulcera, i medici selezioneranno quella più grande come riferimento principale per valutare l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con AUP1602-C e saranno monitorati per verificare la chiusura delle ulcere e per valutare eventuali effetti collaterali locali o sistemici. Il trattamento sarà somministrato per un massimo di 12 settimane, e i pazienti saranno seguiti per un periodo totale di 20 settimane per osservare i risultati. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno il trattamento attivo.

Lo scopo è determinare se AUP1602-C può migliorare la guarigione delle ulcere del piede diabetico rispetto alle cure standard attualmente disponibili. I risultati attesi includono la chiusura completa delle ferite, la riduzione del volume e della profondità delle ulcere, e la valutazione della sicurezza del trattamento. Questo studio rappresenta un passo importante verso nuove opzioni terapeutiche per i pazienti con ulcere del piede diabetico non guarenti.

Lo scopo dello studio è confrontare l’effetto di questa terapia cellulare con il trattamento standard per migliorare l’ossigenazione dei tessuti e l’esito clinico nei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con le cellule o il trattamento standard e verranno monitorati per valutare il miglioramento dell’ossigenazione dei tessuti e la guarigione delle ferite. Inoltre, verranno osservati eventuali effetti collaterali e la percezione del trattamento da parte dei pazienti.

Il trattamento con le cellule mononucleate autologhe mira a migliorare la circolazione sanguigna e promuovere la guarigione delle ulcere, riducendo il dolore e il rischio di amputazioni maggiori. Lo studio valuterà anche la sicurezza del trattamento e la qualità della sospensione cellulare in relazione all’ossigenazione dei tessuti. I risultati potrebbero offrire nuove prospettive per il trattamento di queste condizioni debilitanti.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questo trattamento innovativo rispetto a un gruppo di controllo. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo di sei settimane, durante il quale verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nell’area della ferita e per valutare la tolleranza e la sicurezza del trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Durante lo studio, verranno raccolti dati su come le ferite guariscono nel tempo, inclusa la percentuale di chiusura della ferita e la riduzione del dolore. Inoltre, verrà valutata la qualità della vita dei partecipanti utilizzando un questionario specifico. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come le cellule staminali possono essere utilizzate per trattare le ulcere del piede diabetico, migliorando potenzialmente le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti affetti da questa condizione.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di Udonitrectag quando viene aggiunto al trattamento standard per le ulcere del piede diabetico, rispetto al solo trattamento standard. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo di sei settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre l’area delle ulcere.

Il trattamento con Udonitrectag sarà confrontato con un placebo per determinare se il composto offre benefici aggiuntivi rispetto al trattamento standard. I risultati dello studio aiuteranno a capire se Udonitrectag può essere un’opzione sicura ed efficace per migliorare la guarigione delle ulcere del piede diabetico.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della combinazione di terapia cellulare e PTA rispetto alla sola PTA. I partecipanti riceveranno il trattamento sotto forma di sospensione per iniezione, somministrata tramite iniezione intramuscolare. Durante il corso dello studio, verranno monitorati aspetti come il tasso di amputazione maggiore, la guarigione delle ferite e il livello di ossigeno nei tessuti (TcPO2). Verranno inoltre valutati eventuali effetti collaterali e complicazioni.

Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di tre anni. I partecipanti saranno seguiti per osservare i miglioramenti clinici, come la riduzione del dolore e il miglioramento della qualità della vita. Saranno utilizzati questionari standardizzati per valutare questi aspetti. La sicurezza del trattamento sarà monitorata attentamente, tenendo conto di eventuali eventi avversi, sia attesi che inattesi.

Il trattamento prevede una singola iniezione di questa sospensione cellulare, derivata dal proprio tessuto adiposo del paziente, applicata per via transdermica nell’area dell’ulcera. La quantità massima che può essere somministrata è di 15 millilitri in un’unica seduta di trattamento. Lo studio ha lo scopo di valutare l’efficacia di questo nuovo approccio nel favorire la guarigione delle ulcere che non hanno risposto ai trattamenti convenzionali.

La durata complessiva del monitoraggio dopo il trattamento è di 20 settimane, durante le quali viene osservato il processo di guarigione dell’ulcera. Questo approccio innovativo rappresenta una potenziale alternativa terapeutica per i pazienti che non hanno ottenuto risultati soddisfacenti con i trattamenti standard delle ulcere del piede diabetico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo di 24 settimane. La ricerca è progettata per confrontare l’efficacia di Hypochlorous Acid e Polyhexamethylene biguanide nel promuovere la guarigione delle ulcere. I partecipanti saranno monitorati per osservare i cambiamenti nella superficie e nella profondità delle ulcere, nonché per valutare la qualità della vita durante il trattamento.

Lo studio è condotto in modalità “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano imparziali e affidabili. L’efficacia dei trattamenti sarà valutata confrontando il tempo di guarigione e altri parametri tra i due gruppi di trattamento.

Il trattamento in esame utilizza un gel chiamato Plasma ricco di fattori di crescita (PRGF), che è un concentrato di piastrine ottenuto dal sangue. Le piastrine sono cellule del sangue che aiutano nella guarigione delle ferite. Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questo gel nel migliorare la guarigione delle ulcere del piede nei pazienti diabetici con malattia arteriosa periferica. Il trattamento verrà confrontato con le cure convenzionali per vedere se il PRGF può accelerare la guarigione delle ulcere.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con PRGF o un trattamento convenzionale per un periodo di sei mesi. La guarigione delle ulcere sarà valutata utilizzando un indice specifico chiamato RESVECH 2.0. Lo studio mira a determinare se l’uso del PRGF può migliorare la chiusura delle ulcere e ridurre il rischio di complicazioni come l’amputazione. I risultati saranno monitorati a intervalli regolari per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento AUP1602-C, oltre a verificare se aiuta a chiudere completamente le ulcere del piede diabetico. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno il trattamento in due diverse frequenze. Lo studio seguirà i partecipanti per un periodo di 20 settimane per osservare i cambiamenti nelle loro ulcere e monitorare eventuali effetti collaterali.

Durante il corso dello studio, i ricercatori valuteranno anche quanto tempo impiega la ferita a ridursi e a chiudersi completamente. I partecipanti saranno monitorati per eventuali infezioni o complicazioni legate alle ulcere. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente le ulcere del piede diabetico, migliorando la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

La crema Oviderm contiene propilene glicol, mentre la crema Canoderm contiene urea. Entrambe le sostanze sono note per le loro proprietà idratanti e protettive. I partecipanti allo studio applicheranno una delle creme sui piedi per un periodo di quattro settimane. Durante questo periodo, verrà valutata la gravità della xerosi utilizzando una scala specifica per misurare i miglioramenti.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare che le creme testate sono più efficaci nel ridurre la secchezza della pelle rispetto alla crema di confronto. Verranno inoltre monitorati eventuali effetti collaterali e verranno effettuate misurazioni per valutare l’integrità della barriera cutanea, l’idratazione della pelle e il pH. Lo studio si concluderà entro il 2027.