Lo studio utilizza due diversi vaccini: il Repevax (un vaccino combinato contro difterite, tetano, pertosse e poliomielite) e il Revaxis (un vaccino contro difterite, tetano e poliomielite). Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno anche l’antibiotico azitromicina come parte del protocollo di trattamento.

L’obiettivo principale dello studio è verificare se la vaccinazione di richiamo con il vaccino contenente il componente della pertosse possa ridurre la colonizzazione batterica dopo l’esposizione al batterio rispetto al vaccino di controllo che non contiene il componente della pertosse. I partecipanti saranno sottoposti a una somministrazione controllata del batterio per via nasale e verranno monitorati per valutare la presenza del batterio nelle vie respiratorie.

Lo scopo dello studio è identificare i fattori che influenzano l’immunità nei neonati contro la pertosse, specialmente nei bambini nati da madri vaccinate durante la gravidanza. Si cerca di capire come gli anticorpi materni vengono trasferiti al neonato e come rispondono i neonati al vaccino. Durante lo studio, le madri riceveranno il vaccino durante la gravidanza e i loro bambini verranno monitorati dopo la nascita per valutare la risposta immunitaria.

Il corso dello studio prevede che le madri ricevano il vaccino durante la gravidanza e che i neonati vengano seguiti per un certo periodo dopo la nascita. Verranno effettuate delle analisi per misurare la risposta degli anticorpi nei neonati e per capire meglio come il vaccino protegge contro la pertosse. Lo studio mira a fornire informazioni preziose su come migliorare la protezione dei neonati contro questa malattia.