Il trattamento prevede l’uso di fosfomicina (un antibiotico), metronidazolo (un farmaco contro le infezioni) e molgramostim (una proteina che stimola il sistema immunitario). Alcuni pazienti riceveranno questi medicinali, mentre altri riceveranno un placebo. La soluzione viene somministrata direttamente nella cavità addominale durante l’operazione chirurgica.

Lo scopo dello studio è verificare se questa combinazione di medicinali, somministrata direttamente nell’addome, possa migliorare il trattamento dei pazienti con peritonite diffusa. Il trattamento viene effettuato una sola volta durante l’intervento chirurgico e prevede dosi specifiche per ciascun farmaco: fino a 4 grammi di fosfomicina, 500 milligrammi di metronidazolo e 50 microgrammi di molgramostim.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti sopra menzionati o un placebo. La fosfomicina e il metronidazolo sono antibiotici utilizzati per combattere le infezioni batteriche, mentre il molgramostim aiuta a stimolare la produzione di cellule del sistema immunitario. Il trattamento sarà somministrato direttamente nella cavità addominale. Lo studio mira a osservare i cambiamenti nei livelli di alcune sostanze nel corpo, come le citochine, che sono proteine coinvolte nella risposta immunitaria.

Lo studio è progettato per durare un periodo limitato e i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento della peritonite in pazienti sottoposti a chirurgia addominale. I partecipanti riceveranno cure mediche durante tutto il periodo dello studio e saranno seguiti da un team di professionisti sanitari.

Lo scopo dello studio è valutare se questa lavanda antibiotica possa ridurre l’incidenza di ascessi intra-addominali nei pazienti con appendicite complicata. Si ipotizza che l’uso di questa tecnica possa ridurre almeno del 50% la comparsa di ascessi dopo l’intervento chirurgico. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con gentamicina e clindamicina per tre minuti dopo l’appendicectomia. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Il corso dello studio prevede un monitoraggio dei partecipanti per un periodo di 90 giorni dopo l’intervento, per osservare eventuali complicazioni come infezioni della ferita, necessità di ulteriori trattamenti per l’ascesso, e altri aspetti come la qualità della vita e la durata del ricovero ospedaliero. L’obiettivo principale è verificare la presenza di ascessi entro 30 giorni dall’intervento, mentre altri aspetti saranno valutati fino a 90 giorni. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento dell’appendicite complicata e ridurre le complicazioni post-operatorie.

La ricerca confronta l’efficacia di due trattamenti: il farmaco caspofungin (commercializzato come Cancidas) e un placebo. Il Cancidas viene somministrato attraverso infusione endovenosa una volta al giorno, con una dose iniziale di 70 mg il primo giorno, seguita da dosi giornaliere di 50 mg per un periodo massimo di 8 settimane. Il farmaco viene diluito in una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% prima della somministrazione.

Lo scopo principale dello studio è valutare se il trattamento con caspofungin può ridurre il tasso di fallimento terapeutico nei pazienti con infezione intraddominale da lieviti rispetto al placebo, osservando i risultati nei 28 giorni successivi all’inizio del trattamento. Durante lo studio, i pazienti riceveranno cure mediche complete e saranno monitorati attentamente per valutare la loro risposta al trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Pentaglobin nel migliorare la condizione dei pazienti con peritonite dopo un intervento per controllare l’infezione. I partecipanti riceveranno il trattamento tramite infusione endovenosa, che significa che il farmaco verrà somministrato direttamente nel sangue attraverso una vena. Il trattamento durerà fino a cinque giorni. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nel punteggio di insufficienza multiorgano, che valuta il funzionamento di organi come polmoni, cuore, reni, fegato e sangue.

Lo studio è progettato per osservare i cambiamenti nel punteggio di insufficienza multiorgano dal momento iniziale fino al settimo giorno dopo il controllo dell’infezione. Inoltre, verranno valutati altri aspetti come la mortalità entro 28 e 90 giorni e il cambiamento del punteggio di insufficienza multiorgano fino al quinto giorno. L’obiettivo è capire se Pentaglobin può migliorare la salute dei pazienti con queste gravi condizioni. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Due tipi di nutrizione parenterale sono utilizzati nello studio: SmofKabiven Perifer e SmofKabiven. Entrambi contengono una miscela di sostanze nutritive come aminoacidi (ad esempio, valina, alanina, arginina), oli (come olio d’oliva raffinato e olio di soia raffinato), e altri componenti essenziali come glucosio monoidrato e olio di pesce ricco di acidi omega-3. Questi nutrienti sono importanti per il recupero e la guarigione dopo l’intervento chirurgico.

Lo scopo dello studio è confrontare l’effetto della nutrizione parenterale somministrata presto rispetto a quella somministrata più tardi, per vedere quale approccio riduce meglio il rischio di infezioni che possono verificarsi dopo l’intervento chirurgico. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti o un placebo, e saranno monitorati per vedere come reagiscono e se ci sono differenze nel loro recupero. Lo studio durerà fino al 2025 e mira a migliorare le cure per i pazienti che affrontano questo tipo di chirurgia d’emergenza.