Pericardite | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio sull’efficacia e la sicurezza del passaggio alla monoterapia con KPL-387 in pazienti con pericardite ricorrente ben controllata con terapie standard

Fri, 24 Apr 2026 09:34:38 +0000

Questa ricerca riguarda la pericardite ricorrente, una condizione in cui l’infiammazione della membrana che avvolge il cuore si presenta ripetutamente. Lo studio si concentra su persone la cui malattia è attualmente sotto controllo grazie alle terapie standard. L’obiettivo è valutare l’efficacia e la sicurezza del passaggio da questi trattamenti abituali alla monoterapia con KPL-387, un farmaco somministrato tramite iniezione sottocutanea, ovvero una puntura effettuata appena sotto la pelle.

Il percorso prevede inizialmente una fase in cui viene stabilito il dosaggio più adatto per il passaggio al nuovo trattamento. Successivamente, è prevista un’estensione a lungo termine per osservare come il farmaco agisce nel tempo. Durante tutto il periodo di osservazione, verrà monitorata la capacità del farmaco di prevenire la ricomparsa dell’infiammazione.

Studio sull’efficacia e la sicurezza di VTX2735 sodio in pazienti con pericardite ricorrente

Fri, 24 Apr 2026 09:34:21 +0000

Questa ricerca riguarda la Pericardite Ricorrente, una condizione caratterizzata da un’infiammazione che si presenta più volte nel sacco che avvolge il cuore, chiamato pericardio. Lo studio ha lo scopo di valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco denominato VTX2735 in persone affette da questa patologia. Il trattamento consiste nell’assunzione orale di una compresse a rilascio modificato, un tipo di formulazione progettata per rilasciare il principio attivo nel corpo in modo graduale e controllato nel tempo.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute dei partecipanti. Verranno esaminati l’incidenza e la gravità di eventuali eventi avversi, ovvero effetti indesiderati che possono verificarsi durante l’assunzione del farmaco. Inoltre, l’attenzione sarà rivolta alla farmacocinetica, che studia come il corpo assorbe e smaltisce la sostanza, e alla farmacodinamica, che analizza l’effetto del farmaco sull’organismo. Verranno inoltre considerati i livelli di hs-CRP, un indicatore presente nel sangue che segnala la presenza di infiammazione nel corpo.

Studio sul Cannabidiolo (CardiolRx) per pazienti con pericardite ricorrente dopo interruzione della terapia con bloccanti IL-1

Fri, 24 Apr 2026 09:30:34 +0000

Questo studio clinico esamina il trattamento della pericardite ricorrente, una condizione caratterizzata da infiammazione del tessuto che riveste il cuore. La ricerca valuterà l’efficacia di un nuovo farmaco chiamato CardiolRx, che contiene cannabidiolo, in pazienti che stanno interrompendo il trattamento con farmaci bloccanti IL-1 (una proteina coinvolta nell’infiammazione).

Lo studio ha lo scopo di verificare se i pazienti possono interrompere la terapia con bloccanti IL-1 senza che la malattia si ripresenti, utilizzando CardiolRx come nuovo trattamento. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno CardiolRx mentre altri riceveranno un placebo. Il trattamento durerà 24 settimane, durante le quali verrà monitorato attentamente lo stato di salute dei partecipanti.

Il farmaco CardiolRx viene somministrato per via orale sotto forma di soluzione. I medici monitoreranno regolarmente i pazienti per verificare l’eventuale ricomparsa dei sintomi della pericardite e controlleranno i livelli di proteina C-reattiva nel sangue, un indicatore di infiammazione. Verranno anche effettuati controlli periodici per garantire la sicurezza del trattamento.

Studio su pericardite ricorrente resistente alla colchicina nei bambini: confronto tra Anakinra e Prednisone

Fri, 24 Apr 2026 09:18:44 +0000

Lo studio riguarda la pericardite ricorrente, una condizione in cui il rivestimento del cuore si infiamma ripetutamente. Questa malattia può essere idiopatica, il che significa che la causa è sconosciuta, o può derivare da procedure cardiache invasive. In alcuni casi, i pazienti non rispondono ai trattamenti standard come i farmaci anti-infiammatori non steroidei (NSAID) e la colchicina, o possono avere intolleranza alla colchicina. Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di due trattamenti: anakinra, un farmaco iniettabile, e prednisone, un corticosteroide in compresse, per vedere quale sia più efficace nel controllare la malattia e prevenire ulteriori episodi nei bambini.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo massimo di 24 settimane. Anakinra viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, mentre prednisone viene assunto per via orale sotto forma di compresse. I ricercatori valuteranno la risposta al trattamento dopo 7 giorni e monitoreranno l’assenza di ricadute fino a 3 mesi. Saranno anche osservati altri aspetti come il tempo necessario per controllare completamente un episodio, il numero di episodi durante il follow-up e la qualità della vita dei partecipanti.

Lo studio si concentra su pazienti pediatrici, di età compresa tra 8 mesi e meno di 18 anni, che non hanno risposto adeguatamente ai trattamenti di prima linea o che non tollerano la colchicina. La sicurezza dei trattamenti sarà monitorata attentamente, registrando eventuali effetti collaterali durante tutto il periodo dello studio. L’obiettivo principale è dimostrare che anakinra è più efficace dei corticosteroidi nel gestire la pericardite ricorrente nei bambini.