Lo scopo principale è confrontare il miglioramento della funzione della spalla a tre mesi tra i due gruppi di trattamento. I partecipanti sono divisi in due gruppi: uno riceve l’iniezione di betametasone più il blocco nervoso attivo, l’altro riceve la stessa iniezione di betametasone più il blocco simulato. Durante il periodo di studio vengono effettuati controlli al giorno dell’inizio, a 1, 3, 6 e 12 mesi, durante i quali si valutano la capacità funzionale con il questionario Quick DASH, il livello di dolore con la scala VAS, e l’ampiezza di movimento dell’articolazione misurata con un goniometro. Vengono inoltre registrati eventuali effetti indesiderati e il tempo necessario per tornare al lavoro.

La partecipazione prevede una serie di visite programmate per la raccolta dei dati sopra indicati, senza interventi invasivi aggiuntivi oltre le iniezioni previste. Gli esami e le misurazioni sono eseguiti da personale medico, che monitora la sicurezza dei partecipanti e la comparsa di eventuali reazioni avverse durante l’intero periodo di follow‑up.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia della fisioterapia combinata con iniezioni intra-articolari di corticosteroidi nel migliorare la funzione della spalla nei pazienti con spalla congelata. I partecipanti saranno divisi in gruppi per ricevere diversi trattamenti: solo fisioterapia, solo iniezioni di corticosteroidi, o una combinazione di entrambi. Lo studio durerà tre mesi, durante i quali verranno monitorati il dolore e la funzionalità della spalla.

La ricerca mira a determinare quale trattamento o combinazione di trattamenti sia più efficace nel ridurre il dolore e migliorare la mobilità della spalla. I risultati potrebbero fornire nuove indicazioni per il trattamento della spalla congelata, migliorando la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti: un’iniezione di Depo-Medrol (un tipo di corticosteroide) o un placebo, insieme a un vero o finto blocco del nervo soprascapolare. Depo-Medrol contiene metilprednisolone acetato, un farmaco che aiuta a ridurre l’infiammazione. Inoltre, verrà utilizzata ropivacaina per il blocco del nervo, un anestetico che intorpidisce temporaneamente l’area trattata. Lo studio valuterà i cambiamenti nel dolore e nella disabilità della spalla dopo tre mesi dall’intervento.

Lo studio mira anche a identificare quali pazienti traggono maggior beneficio da questi trattamenti e a migliorare le pratiche cliniche per la gestione della spalla congelata. I risultati aiuteranno a determinare il miglior approccio per trattare questa condizione e a ottimizzare l’uso delle risorse sanitarie. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti.