Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due antibiotici o un placebo per un periodo di tempo determinato. L’obiettivo è osservare se l’uso di antibiotici riduce l’incidenza di infezioni post-operatorie, che possono manifestarsi con sintomi come pus, fistole, gonfiore o dolore nell’area chirurgica. Inoltre, lo studio esaminerà la sopravvivenza del materiale aumentato e dell’impianto dentale, se applicabile, e valuterà eventuali cambiamenti nella microflora orale e fecale, inclusa la resistenza agli antibiotici.