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	<title>Patologia renale | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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	<title>Patologia renale | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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		<title>Studio su BI 764198 per pazienti adulti e adolescenti con malattie renali proteinuriche</title>
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		<pubDate>Tue, 02 Jun 2026 04:23:52 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio valuta la proteinuria, cioè la presenza di una quantità elevata di proteine nelle urine, in persone con diverse forme di malattia renale proteinurica, tra cui FSGS (sclerosi glomerulare focale e segmentaria), MCD resistente al trattamento, sindrome di Alport e MN resistente al trattamento. Il trattamento in studio è BI 764198, una compressa da [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio valuta la <b>proteinuria</b>, cioè la presenza di una quantità elevata di proteine nelle urine, in persone con diverse forme di <b>malattia renale proteinurica</b>, tra cui <b>FSGS</b> (sclerosi glomerulare focale e segmentaria), <b>MCD</b> resistente al trattamento, <b>sindrome di Alport</b> e <b>MN</b> resistente al trattamento. Il trattamento in studio è <b>BI 764198</b>, una compressa da assumere per bocca; in alcuni casi viene confrontato con un <b>placebo</b>. Lo scopo dello studio è capire se BI 764198 è sicuro e utile per queste malattie renali.</p>
<p>Le persone partecipano a uno dei due gruppi di trattamento e assumono il farmaco assegnato per un periodo di tempo stabilito. Durante lo studio vengono effettuati controlli regolari per osservare come procede la malattia e come il corpo tollera il trattamento. Alcune persone possono continuare anche con altre cure già in uso per il rene, come <b>SGLT2i</b> o <b>CNI</b>, cioè farmaci che aiutano a proteggere i reni o a controllare il sistema immunitario.</p>
<p>Il confronto tra i gruppi serve a capire se il trattamento riduce la perdita di proteine nelle urine e se mantiene la funzione dei reni nel tempo. Lo studio riguarda adulti e adolescenti con queste diverse malattie renali e prevede un periodo di osservazione di circa 20 settimane per ogni partecipante.</p>
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		<title>Studio sull&#8217;uso di ADX-038 in pazienti affetti da malattie renali causate dal sistema del complemento</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:34:22 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Vaccine]]></category>
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					<description><![CDATA[Questa ricerca riguarda la Malattia Renale Mediata dal Complemento, una condizione rara in cui il sistema immunitario attacca erroneamente i reni. Il sistema del complemento è un gruppo di proteine nel sangue che normalmente aiuta a combattere le infezioni, ma in questa patologia può causare danni ai tessuti renali. Lo studio ha lo scopo di [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Questa ricerca riguarda la <b>Malattia Renale Mediata dal Complemento</b>, una condizione rara in cui il sistema immunitario attacca erroneamente i reni. Il sistema del <b>complemento</b> è un gruppo di proteine nel sangue che normalmente aiuta a combattere le infezioni, ma in questa patologia può causare danni ai tessuti renali. Lo studio ha lo scopo di valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco sperimentale denominato <b>ADX-038</b>.</p>
<p>Il trattamento prevede l&#8217;somministrazione di <b>ADX-038</b> tramite una <b>iniezione sottocutanea</b>, ovvero un&#8217;iniezione praticata direttamente nello strato di tessuto situato subito sotto la pelle. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo di tempo determinato per osservare come il corpo reagisce alla sostanza e monitorare eventuali effetti indesiderati.</p>
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		<title>Studio sull&#8217;efficacia di morfina, lidocaina e bupivacaina nella chirurgia urologica robotica per pazienti con tumori renali o ureterali, calcoli renali o reflusso renale</title>
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		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:18:41 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio si concentra su pazienti che devono sottoporsi a chirurgia robotica assistita per problemi al tratto urinario superiore, come tumori renali o ureterali, calcoli renali o reflusso renale. L&#8217;obiettivo è capire se l&#8217;uso di analgesia spinale con bupivacaina e morfina possa migliorare il recupero post-operatorio. La bupivacaina è un anestetico locale che aiuta a [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio si concentra su pazienti che devono sottoporsi a chirurgia robotica assistita per problemi al tratto urinario superiore, come tumori renali o ureterali, calcoli renali o reflusso renale. L&#8217;obiettivo è capire se l&#8217;uso di analgesia spinale con <b>bupivacaina</b> e <b>morfina</b> possa migliorare il recupero post-operatorio. La <b>bupivacaina</b> è un anestetico locale che aiuta a ridurre il dolore, mentre la <b>morfina</b> è un potente antidolorifico. Entrambi i farmaci vengono somministrati tramite iniezione nella colonna vertebrale.</p>
<p>Un altro trattamento studiato è l&#8217;uso di <b>lidocaina</b> somministrata per via endovenosa. La <b>lidocaina</b> è un anestetico locale che può essere usato per ridurre il dolore durante e dopo l&#8217;intervento chirurgico. Lo studio confronta l&#8217;efficacia di questi trattamenti nel migliorare la qualità del recupero post-operatorio, misurata attraverso una scala chiamata &#8220;Quality of Recovery 15&#8221;.</p>
<p>Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per valutare il loro recupero. Saranno raccolti dati sul dolore, la durata della degenza ospedaliera e altri aspetti del recupero. Lo scopo è determinare quale trattamento possa offrire il miglior supporto per i pazienti sottoposti a questo tipo di chirurgia. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un <b>placebo</b> per confrontare i risultati con quelli dei trattamenti attivi. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2025.</p>
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