Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il Telmisartan o un placebo, che è una capsula di gelatina riempita con maltodestrina, per un periodo di 12 settimane. Il Telmisartan è un farmaco che viene solitamente utilizzato per trattare la pressione alta e funziona rilassando i vasi sanguigni, permettendo al sangue di fluire più facilmente. I partecipanti non sapranno se stanno ricevendo il Telmisartan o il placebo, poiché lo studio è condotto in modalità “doppio cieco”.

L’obiettivo principale è osservare la differenza nella pressione venosa epatica tra l’inizio e la fine del trattamento. Inoltre, verranno misurati i cambiamenti nella rigidità del fegato e della milza. Questo studio è importante per capire se il Telmisartan può essere un trattamento efficace per ridurre la pressione nel sistema venoso portale nei pazienti con malattia epatica cronica avanzata compensata.

Lo scopo principale dello studio è determinare se la simvastatina può ridurre significativamente il grado di fibrosi epatica nei pazienti. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 24 mesi, durante il quale verranno effettuate valutazioni periodiche per monitorare i cambiamenti nella fibrosi epatica. Queste valutazioni includeranno esami del fegato e analisi del sangue per misurare i marcatori di fibrosi e infiammazione. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve la simvastatina e chi riceve il placebo fino alla fine dello studio.

Oltre a valutare l’efficacia della simvastatina nel ridurre la fibrosi epatica, lo studio esaminerà anche altri aspetti della salute del fegato e del corpo, come l’elasticità del fegato, i marcatori di infiammazione e la composizione del microbiota intestinale. Questi dati aiuteranno a comprendere meglio come la simvastatina possa influenzare la salute del fegato e se possa offrire benefici aggiuntivi ai pazienti con fibrosi epatica avanzata dovuta all’alcol.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Orlistat o un trattamento di controllo per un periodo di 24 settimane. Verranno monitorati per vedere se ci sono cambiamenti nella quantità di grasso nel fegato. Inoltre, lo studio esaminerà se ci sono differenze nel peso corporeo, nella sensibilità all’insulina, nei livelli di zucchero nel sangue e nei grassi nel sangue tra i due gruppi. L’obiettivo principale è osservare la differenza nel cambiamento del grasso epatico tra l’inizio e la fine del trattamento.

Lo scopo della ricerca è valutare se l’assunzione orale di Zinc Acexamate a una dose di 600 mg al giorno possa migliorare la prognosi dei pazienti con malattia epatica cronica avanzata. Si cerca di capire se il farmaco possa ridurre il rischio di eventi clinici attesi, come la scompenso epatico, il carcinoma epatocellulare, e la necessità di un trapianto di fegato. Lo studio è progettato per confrontare l’efficacia del Zinc Acexamate rispetto a un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 66 giorni. La ricerca è condotta in modo da garantire che né i partecipanti né i ricercatori sappiano chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per assicurare risultati imparziali. L’obiettivo è monitorare l’insorgenza di eventi clinici nel tempo e valutare il rischio associato alla malattia epatica cronica avanzata. Questo approccio aiuterà a determinare se il Zinc Acexamate può essere un trattamento efficace per migliorare la salute del fegato nei pazienti affetti da questa condizione.