Lo scopo dello studio è verificare quante persone mostrano una scomparsa del materiale iperriflettente sottoretinico dopo sedici settimane di trattamento con faricimab. Questo farmaco appartiene a un gruppo di medicinali chiamati agenti antineovascolarizzazione, che servono a bloccare la crescita dei vasi sanguigni anomali nell’occhio. Il faricimab viene fornito come soluzione per iniezione in siringa preriempita, con una concentrazione di 120 milligrammi per millilitro.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento con faricimab secondo le indicazioni previste per questo farmaco. Le iniezioni verranno effettuate nell’occhio e i pazienti verranno seguiti per valutare se il materiale iperriflettente sottoretinico si riduce o scompare. Lo studio utilizzerà diverse tecniche di imaging, cioè esami che permettono di vedere l’interno dell’occhio in modo dettagliato, per controllare i cambiamenti nel tempo. Il trattamento può durare fino a tre mesi e la dose massima giornaliera prevista è di 6 milligrammi.

Lo scopo dello studio è testare l’effetto di questi trattamenti su persone che soffrono di fastidi cronici legati all’uso di una protesi oculare. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei tre trattamenti per un periodo di due settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi di disagio e secrezione. L’unguento a base di vitamina A viene applicato come pomata oculare, mentre le altre due opzioni sono somministrate come gocce oculari.

Alla fine del periodo di trattamento, i risultati verranno analizzati per determinare quale trattamento offre il miglior sollievo dai sintomi. Lo studio cercherà anche di identificare quali pazienti traggono maggior beneficio da ciascun trattamento. Questo aiuterà a migliorare la qualità della vita delle persone che indossano una protesi oculare e soffrono di questi sintomi fastidiosi.