Durante lo studio i partecipanti prenderanno parte a diverse sessioni in cui verranno valutati vari aspetti del loro sonno. Verranno misurati diversi parametri che riguardano la qualità del sonno, come quanto tempo ci si mette ad addormentarsi, quante volte ci si sveglia durante la notte e quanto si dorme profondamente. Oltre a questo, verrà chiesto ai partecipanti di valutare personalmente come hanno dormito attraverso dei questionari. Lo studio prevede anche il prelievo di campioni di sangue e urina per misurare alcune sostanze prodotte dal corpo che sono collegate al sonno e allo stress.

I partecipanti allo studio sono persone tra i 18 e i 40 anni che praticano attività fisica in modo regolare ma non professionale, che godono di buona salute e che normalmente dormono bene. Durante le diverse sessioni dello studio verranno confrontati i risultati ottenuti quando si assume il cannabidiolo con quelli ottenuti quando si assume il placebo, per capire se ci sono differenze nel modo in cui le persone dormono dopo l’esercizio serale.

Durante lo studio, i partecipanti assumeranno il farmaco in entrambe le forme, sia a stomaco vuoto che dopo aver mangiato. Questo aiuterà a determinare se il cibo ha un effetto sull’assorbimento del farmaco. Lo studio è progettato per garantire la sicurezza dei partecipanti e monitorare eventuali effetti collaterali che potrebbero emergere durante il trattamento.

Lo scopo principale è valutare la “biodisponibilità”, che è una misura di quanto e quanto velocemente il farmaco entra nel flusso sanguigno. I partecipanti saranno monitorati attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati su come il corpo gestisce il Minzasolmin in diverse condizioni. Questo studio è importante per capire meglio come il farmaco può essere utilizzato in futuro.