Il farmaco NT 201 sarà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia. I partecipanti riceveranno iniezioni nei muscoli delle gambe e saranno monitorati per valutare i cambiamenti nella loro condizione. Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano imparziali e accurati.

Lo studio si svolgerà in più centri e includerà una fase iniziale seguita da un’estensione aperta, in cui tutti i partecipanti potranno ricevere il trattamento attivo. L’obiettivo principale è migliorare la mobilità e ridurre la rigidità muscolare nei partecipanti, migliorando così la loro qualità di vita. I risultati saranno valutati attraverso misurazioni specifiche della spasticità e del miglioramento funzionale nel tempo.