Durante lo studio, i partecipanti saranno suddivisi in gruppi in modo casuale. Alcuni riceveranno il farmaco NIO752, mentre altri riceveranno una soluzione di cloruro di sodio. Per garantire l’oggettività dei risultati, lo studio sarà in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceverà il farmaco attivo o il placebo fino alla fine della fase principale. Nel corso della ricerca, verranno effettuate valutazioni periodiche che includono l’uso della risonanza magnetica, una tecnica di imaging che permette di visualizzare le strutture interne del cervello.

Dopo la fase iniziale di confronto, è prevista un’estensione a etichetta aperta, durante la quale i partecipanti potranno avere accesso al trattamento in modo diverso. L’intero percorso di ricerca è strutturato per monitorare come la malattia evolve nel tempo e come il corpo reagisce alla sostanza somministrata.

Lo scopo dello studio è analizzare le differenze nell’accumulo di tau tra persone con diagnosi sospetta o probabile di paralisi sopranucleare progressiva, pazienti con morbo di Parkinson e persone senza patologie neurologiche. I partecipanti riceveranno un’iniezione del marcatore [18F]PI-2620 e verranno sottoposti a una scansione PET per osservare come la proteina tau si distribuisce nel loro cervello.

Lo studio si svolgerà nel corso di un periodo definito, durante il quale i partecipanti verranno monitorati per valutare l’efficacia del marcatore nel distinguere tra le diverse condizioni neurologiche. Questo aiuterà a migliorare la comprensione delle malattie studiate e a sviluppare strumenti diagnostici più precisi. La partecipazione richiede la firma di un consenso informato e il rispetto di alcune procedure, come l’esecuzione di una risonanza magnetica (MRI) per escludere altre patologie neurologiche rilevanti.

Nel corso dello studio, verranno utilizzati due trattamenti sotto forma di soluzioni per iniezione: Vizamyl e un farmaco sperimentale noto come [18F]RO6958948. Entrambi i trattamenti contengono sostanze chimiche che aiutano a visualizzare specifiche aree del cervello attraverso una tecnica di imaging chiamata PET (tomografia a emissione di positroni). Questo aiuta i medici a identificare le persone anziane sane e quelle con sintomi cognitivi lievi che potrebbero essere a rischio di sviluppare demenza.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una singola iniezione di uno dei due trattamenti. Successivamente, verranno sottoposti a una scansione PET per osservare come il cervello assorbe queste sostanze. Questo processo aiuterà a determinare se ci sono segnali specifici nel cervello che possono indicare la presenza di una malattia neurodegenerativa. Lo studio mira a raccogliere dati fino al 2028 per migliorare la diagnosi e il trattamento di queste condizioni.

Lo scopo dello studio è confrontare la presenza di una proteina chiamata tau 4R nel cervello di persone con paralisi sopranucleare progressiva rispetto a persone senza questa malattia. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione del tracciante [18F]PI-2620 e verranno sottoposti a una scansione PET per osservare come la proteina tau si deposita nel cervello. Questo aiuterà i ricercatori a capire meglio la malattia e a confrontare i risultati con quelli di persone sane.

Oltre a osservare la proteina tau, lo studio esaminerà anche il metabolismo del glucosio nel cervello e i sintomi motori e non motori, come rigidità, lentezza nei movimenti, cadute, depressione e problemi cognitivi. Queste informazioni potrebbero fornire una comprensione più approfondita della malattia e delle sue manifestazioni nei pazienti.

Lo studio ha lo scopo di valutare se il farmaco FNP-223, somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale, sia in grado di rallentare la progressione della malattia. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il farmaco mentre altri riceveranno un placebo.

La durata del trattamento è di 52 settimane, durante le quali i pazienti assumeranno il farmaco o il placebo quotidianamente. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei pazienti per valutare come la malattia progredisce e verificare eventuali effetti collaterali del trattamento. Lo studio prevede visite regolari in clinica per valutare i sintomi della PSP e lo stato generale di salute dei partecipanti.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’impatto di AMX0035 rispetto al placebo sulla progressione della malattia, misurata attraverso una scala specifica per la Paralisi Sopranucleare Progressiva. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi e per monitorare la sicurezza del trattamento. Lo studio prevede un monitoraggio regolare per valutare la salute dei partecipanti e raccogliere dati sui possibili effetti collaterali.

La ricerca mira a fornire nuove informazioni su come AMX0035 possa influenzare la progressione della Paralisi Sopranucleare Progressiva e a determinare se questo trattamento possa offrire benefici significativi per le persone affette da questa condizione. I risultati potrebbero contribuire a migliorare le opzioni di trattamento disponibili per questa malattia complessa e debilitante.

Lo scopo principale dello studio è verificare se il Bepranemab è sicuro e ben tollerato quando usato per un lungo periodo in persone con Paralisi Sopranucleare Progressiva. I partecipanti che hanno già completato un periodo di trattamento precedente con questo farmaco possono continuare a riceverlo in questo studio di estensione. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali o problemi di salute che potrebbero emergere.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra esclusivamente sull’osservazione degli effetti a lungo termine del Bepranemab. I ricercatori valuteranno la sicurezza del trattamento osservando l’incidenza di eventuali eventi avversi che potrebbero verificarsi durante il periodo di studio. L’obiettivo è garantire che il farmaco possa essere utilizzato in modo sicuro per trattare la Paralisi Sopranucleare Progressiva nel tempo.