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	<title>Pancreatite recidivante | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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	<title>Pancreatite recidivante | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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		<title>Studio sull&#8217;Uso di Simvastatina per la Prevenzione della Pancreatite Ricorrente nei Pazienti Affetti da Questa Condizione</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Łukasz Skibiński]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 28 Nov 2024 08:12:37 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[La ricerca riguarda la pancreatite ricorrente, una condizione in cui il pancreas si infiamma ripetutamente. Questo studio esamina se l&#8217;uso di simvastatina, un farmaco comunemente usato per abbassare il colesterolo, può ridurre il numero di nuovi episodi di pancreatite in persone che hanno già avuto questa condizione. La simvastatina sarà confrontata con un placebo, una [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>La ricerca riguarda la <b>pancreatite ricorrente</b>, una condizione in cui il pancreas si infiamma ripetutamente. Questo studio esamina se l&#8217;uso di <b>simvastatina</b>, un farmaco comunemente usato per abbassare il colesterolo, può ridurre il numero di nuovi episodi di pancreatite in persone che hanno già avuto questa condizione. La <b>simvastatina</b> sarà confrontata con un <b>placebo</b>, una sostanza senza principi attivi, per vedere se ci sono differenze nel numero di nuovi episodi di pancreatite tra i due gruppi.</p>
<p>Lo scopo principale dello studio è capire se la <b>simvastatina</b> può aiutare a prevenire nuovi episodi di pancreatite. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o il <b>placebo</b> per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo tempo, verranno monitorati per vedere se si verificano nuovi episodi di pancreatite e per valutare eventuali altri cambiamenti nella loro salute.</p>
<p>La <b>simvastatina</b> viene somministrata in compresse rivestite da assumere per via orale. Lo studio è progettato per essere &#8220;triplo cieco&#8221;, il che significa che né i partecipanti, né i medici, né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo o il <b>placebo</b>. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi e affidabili.</p>
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