Il primo trattamento prevede l’uso di mifamurtide, somministrato per via endovenosa, ovvero attraverso una vena. Il secondo trattamento consiste nella terapia standard che utilizza il farmaco sorafenib, assunto per via orale. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti in modo casuale.

Il percorso prevede un monitoraggio costante per valutare come la malattia risponde ai farmaci e per osservare la sopravvivenza libera da eventi, che indica il tempo in cui la malattia non progredisce e non si verificano complicazioni gravi. Verranno inoltre analizzate le caratteristiche molecolari del tumore per comprendere meglio la sua natura.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine dopo il trattamento con GD2IL18CART. Durante lo studio, i medici monitoreranno i pazienti per verificare eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi nel tempo dopo il trattamento. Questo include il controllo di possibili infezioni, la risposta del corpo alla terapia e lo stato generale di salute del paziente.

Per i pazienti più giovani, lo studio prevede anche il monitoraggio della crescita e dello sviluppo. I medici controlleranno regolarmente come il corpo risponde nel tempo al trattamento ricevuto e raccoglieranno informazioni importanti sulla sicurezza della terapia. Non sono previsti nuovi trattamenti durante questo periodo di osservazione, ma solo visite di controllo periodiche.

Il trattamento GD2IL18CART viene somministrato tramite infusione endovenosa. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento. Lo studio cercherà anche di determinare la dose più sicura ed efficace di GD2IL18CART da utilizzare in futuro. I pazienti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la risposta del tumore al trattamento e la durata di tale risposta.

Oltre al GD2IL18CART, lo studio potrebbe coinvolgere anche altri farmaci come anakinra, tocilizumab, ciclofosfamide, dexamethasone, fludarabina, levetiracetam, clemastina, e una combinazione di buclizina cloridrato, paracetamolo e codeina fosfato. Questi farmaci possono essere utilizzati per gestire i sintomi o come parte del regime di trattamento. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questi tipi di tumori difficili da trattare.

Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato trabectedina (nome commerciale Yondelis) in combinazione con una radioterapia a basse dosi. La trabectedina è somministrata tramite infusione endovenosa, un metodo che permette al farmaco di entrare direttamente nel flusso sanguigno. L’obiettivo principale dello studio è valutare la risposta complessiva dei noduli irradiati, cioè le aree del tumore trattate con la radioterapia, secondo criteri specifici di valutazione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con trabectedina e radioterapia, e saranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento. La durata del trattamento è prevista per un massimo di tre mesi. Lo studio mira a comprendere meglio l’efficacia di questa combinazione di trattamenti nel ridurre o controllare la crescita dei tumori nei pazienti con queste forme avanzate di sarcoma.

I farmaci utilizzati nella chemioterapia standard includono doxorubicina cloridrato, ifosfamide, cisplatino, metotrexato ed etoposide. Questi farmaci sono somministrati per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena. Il trattamento con mifamurtide è previsto per un periodo di 36 settimane, durante il quale verrà valutato il suo impatto sulla sopravvivenza senza eventi, cioè il tempo in cui il paziente rimane libero da ricadute o progressione della malattia.

Lo studio è progettato per confrontare due gruppi di pazienti: uno riceverà la chemioterapia standard insieme a mifamurtide, mentre l’altro riceverà solo la chemioterapia standard. L’obiettivo è determinare se l’aggiunta di mifamurtide possa migliorare i risultati per i pazienti con osteosarcoma ad alto rischio. Durante lo studio, verranno monitorati anche la sicurezza e gli effetti collaterali dei trattamenti. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare al meglio questo tipo di tumore osseo aggressivo.

Pembrolizumab, noto anche come KEYTRUDA, è un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa. Agisce bloccando una proteina che impedisce al sistema immunitario di attaccare le cellule tumorali. Cabozantinib, commercializzato come CABOMETYX, è un farmaco in compresse che inibisce alcune proteine coinvolte nella crescita delle cellule tumorali. I partecipanti allo studio riceveranno una combinazione di questi due farmaci per un periodo massimo di 24 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare se i tumori smettono di crescere o si riducono.

Lo studio mira a determinare se la combinazione di pembrolizumab e cabozantinib può aiutare a controllare la progressione del tumore per almeno sei mesi. I risultati saranno valutati utilizzando criteri specifici per misurare la risposta del tumore al trattamento. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per raccogliere dati sulla loro salute generale durante il trattamento. Questo studio è importante per capire se questa combinazione di farmaci può offrire un nuovo approccio terapeutico per i pazienti con sarcomi avanzati.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questi farmaci quando usati insieme. Nella prima parte dello studio, si cerca di capire quale sia la dose migliore e più sicura per i partecipanti. Nella seconda parte, si osserva come i farmaci agiscono su diversi tipi di tumori, come il melanoma e il linfoma di Hodgkin. I partecipanti allo studio sono bambini e giovani adulti con tumori che non hanno risposto ad altri trattamenti o che sono tornati dopo il trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci e saranno monitorati per vedere come reagiscono. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a raccogliere informazioni su come i farmaci influenzano i tumori e se possono essere una nuova opzione di trattamento per questi pazienti. Lo studio è previsto per durare fino al 2030, con l’inizio del reclutamento dei partecipanti nel 2024.

Lo scopo dello studio è valutare i cambiamenti nella riserva ovarica, che è un indicatore della fertilità, dopo la chemioterapia, con o senza l’uso di GnRHa (un tipo di farmaco che include la triptorelina). La riserva ovarica viene misurata attraverso l’ormone anti-Mülleriano (AMH) a 12 mesi dalla fine del trattamento chemioterapico. Le partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi e saranno seguite per valutare il recupero della fertilità e altri aspetti della salute riproduttiva.

Durante lo studio, verranno confrontati i livelli di AMH tra il gruppo che riceve la triptorelina e quello che riceve il placebo. Saranno inoltre esaminati altri fattori come la qualità della vita, la salute riproduttiva e la densità minerale ossea. Lo studio mira a fornire informazioni su come proteggere la fertilità delle donne giovani sottoposte a chemioterapia per il trattamento del cancro.