Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del denosumab in combinazione con la chemioterapia standard nei pazienti con osteosarcoma metastatico. I partecipanti allo studio saranno divisi in gruppi in modo casuale per ricevere il trattamento con o senza denosumab. Il trattamento durerà fino a un massimo di 32 settimane, con controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e la salute generale dei partecipanti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno cure mediche continue e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è migliorare la sopravvivenza libera da eventi a 5 anni, che significa evitare la ricomparsa del tumore o la progressione della malattia. Questo studio è aperto e multicentrico, il che significa che coinvolge diversi centri di ricerca e i partecipanti sono a conoscenza del trattamento che ricevono.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di Omomyc nel ridurre la crescita del tumore nei pazienti con osteosarcoma avanzato. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 26 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella dimensione del tumore e per valutare eventuali effetti collaterali.

Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati e determinare l’efficacia del trattamento. I partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari, che includeranno esami fisici e test di laboratorio, per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati sull’efficacia del farmaco. L’obiettivo principale è vedere se Omomyc può rallentare la progressione del tumore e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Il regorafenib è un farmaco che agisce bloccando alcune proteine che favoriscono la crescita delle cellule tumorali. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il regorafenib o un placebo, e verranno monitorati per osservare come il farmaco influisce sulla progressione del tumore. L’obiettivo principale è capire se il regorafenib può rallentare o fermare la crescita del tumore secondo criteri specifici di valutazione radiologica.

Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà pazienti con diversi tipi di sarcoma osseo, tra cui osteosarcoma, sarcoma di Ewing, sarcoma con riarrangiamento CIC, condrosarcoma e cordoma. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la risposta al trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali. L’efficacia del trattamento sarà valutata attraverso esami radiologici e altri parametri clinici.

Lo scopo principale dello studio è determinare quanto bene regorafenib funzioni e quanto sia sicuro per i pazienti con tumori ossei primari refrattari. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventi avversi e verranno effettuati esami per valutare la progressione della malattia. Lo studio include anche la misurazione della sopravvivenza libera da eventi e la sopravvivenza globale, che sono termini utilizzati per descrivere quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori o senza che si verifichino nuovi tumori.

Il farmaco regorafenib è stato scelto per questo studio perché potrebbe offrire un’opzione di trattamento per i pazienti che non hanno risposto ad altre terapie. I partecipanti saranno attentamente monitorati per valutare la sicurezza del farmaco, attraverso l’analisi di segni vitali, risultati di test di laboratorio, ecocardiogrammi e ECG (elettrocardiogrammi). Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente i tumori ossei primari refrattari e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da queste condizioni.