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	<title>Osteopenia | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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		<title>Studio sull&#8217;effetto dell&#8217;Alendronato nei pazienti con Diabete Mellito e Osteopenia/Osteoporosi</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:20:07 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio si concentra su persone con Diabete Mellito di tipo 1 e tipo 2, che possono anche avere Osteopenia o Osteoporosi. Queste condizioni riguardano la salute delle ossa e il controllo degli zuccheri nel sangue. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato Alendronato, noto anche come Alendronat Teva 70 mg, che viene somministrato [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio si concentra su persone con <b>Diabete Mellito</b> di tipo 1 e tipo 2, che possono anche avere <b>Osteopenia</b> o <b>Osteoporosi</b>. Queste condizioni riguardano la salute delle ossa e il controllo degli zuccheri nel sangue. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato <b>Alendronato</b>, noto anche come <b>Alendronat Teva 70 mg</b>, che viene somministrato in forma di compresse. Questo farmaco è un trattamento anti-riassorbitivo, il che significa che aiuta a prevenire la perdita di massa ossea.</p>
<p>Lo scopo dello studio è capire come l&#8217;<b>Alendronato</b> influenzi i marcatori ossei e i livelli di zucchero nel sangue nei pazienti con <b>Diabete Mellito</b>. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco, mentre altri riceveranno un <b>placebo</b>, che è una sostanza senza effetto terapeutico. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nei loro livelli di zucchero nel sangue e nella salute delle ossa.</p>
<p>Lo studio si svolgerà fino al 2027 e mira a raccogliere dati su come il trattamento con <b>Alendronato</b> possa influenzare i marcatori glicemici, come l&#8217;HbA1c, e la densità minerale ossea. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire meglio la salute ossea e il controllo del glucosio nei pazienti con <b>Diabete Mellito</b> e problemi ossei.</p>
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		<title>Studio sull&#8217;efficacia di dasatinib e quercetina per pazienti con osteoporosi o osteopenia</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:17:34 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio clinico si concentra su due condizioni mediche: osteoporosi e osteopenia. L&#8217;osteoporosi è una malattia che rende le ossa fragili e più inclini a fratture, mentre l&#8217;osteopenia è una condizione in cui la densità ossea è inferiore al normale, ma non abbastanza bassa da essere classificata come osteoporosi. Lo scopo dello studio è valutare [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio clinico si concentra su due condizioni mediche: <b>osteoporosi</b> e <b>osteopenia</b>. L&#8217;osteoporosi è una malattia che rende le ossa fragili e più inclini a fratture, mentre l&#8217;osteopenia è una condizione in cui la densità ossea è inferiore al normale, ma non abbastanza bassa da essere classificata come osteoporosi. Lo scopo dello studio è valutare l&#8217;efficacia e la sicurezza di un trattamento che combina il farmaco <b>dasatinib</b> con <b>quercetina</b> o <b>nicotinamide riboside</b> per ridurre la perdita ossea nei pazienti con bassa massa ossea.</p>
<p>Il <b>dasatinib</b> è un farmaco che agisce come inibitore della proteina chinasi, utilizzato principalmente per trattare alcuni tipi di cancro, ma in questo studio viene testato per il suo potenziale effetto sulle ossa. La <b>quercetina</b> è un composto naturale presente in molti frutti e verdure, noto per le sue proprietà antiossidanti, mentre la <b>nicotinamide riboside</b> è una forma di vitamina B3 che può influenzare il metabolismo cellulare. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 20 settimane, e verranno monitorati per valutare i cambiamenti nei marcatori del riassorbimento osseo, che indicano quanto velocemente le ossa si stanno deteriorando.</p>
<p>Lo studio prevede anche l&#8217;uso di un <b>placebo</b>, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati con quelli del trattamento effettivo. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento o al gruppo placebo. Alla fine del periodo di studio, i ricercatori analizzeranno i dati per determinare se il trattamento con <b>dasatinib</b> e gli altri composti ha avuto un effetto positivo sulla salute delle ossa rispetto al placebo.</p>
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		<title>Studio sull&#8217;efficacia di dasatinib e quercetina per pazienti con osteoporosi o osteopenia</title>
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		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:17:08 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio si concentra su due condizioni mediche: osteopenia e osteoporosi. Queste condizioni riguardano la riduzione della densità ossea, che può aumentare il rischio di fratture. L&#8217;obiettivo principale dello studio è valutare l&#8217;efficacia e la sicurezza di un trattamento che combina il farmaco dasatinib con quercetina o nicotinamide riboside per ridurre il riassorbimento osseo, un [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio si concentra su due condizioni mediche: <b>osteopenia</b> e <b>osteoporosi</b>. Queste condizioni riguardano la riduzione della densità ossea, che può aumentare il rischio di fratture. L&#8217;obiettivo principale dello studio è valutare l&#8217;efficacia e la sicurezza di un trattamento che combina il farmaco <b>dasatinib</b> con <b>quercetina</b> o <b>nicotinamide riboside</b> per ridurre il riassorbimento osseo, un processo in cui il tessuto osseo viene scomposto e i minerali vengono rilasciati nel sangue.</p>
<p>Il <b>dasatinib</b> è un farmaco utilizzato principalmente come inibitore della proteina chinasi, che può influenzare la crescita cellulare. La <b>quercetina</b> è un composto naturale presente in molti frutti e verdure, mentre la <b>nicotinamide riboside</b> è una forma di vitamina B3. Lo studio prevede di somministrare questi trattamenti per un periodo massimo di 20 settimane, monitorando i cambiamenti nei marcatori del riassorbimento osseo nel sangue.</p>
<p>Il fine ultimo è capire se questa combinazione di trattamenti può migliorare la terapia per l&#8217;osteoporosi e l&#8217;osteopenia, riducendo il rischio di fratture ossee. I partecipanti saranno seguiti per valutare i cambiamenti nei marcatori ossei dopo 21 settimane dall&#8217;inizio del trattamento. Lo studio è progettato per fornire nuove informazioni su come migliorare la salute delle ossa in persone con bassa massa ossea.</p>
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