Osteonecrosi della mandibola/mascella | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Fri, 08 May 2026 13:45:44 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Osteonecrosi della mandibola/mascella | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Studio sull’Osteonecrosi della Mascella Correlata a Farmaci con Pentoxifylline e Combinazione di Farmaci per Pazienti Affetti da MRONJ https://studi-clinici.it/studio/studio-sullosteonecrosi-della-mascella-correlata-a-farmaci-con-pentoxifylline-e-combinazione-di-farmaci-per-pazienti-affetti-da-mronj/ Fri, 24 Apr 2026 09:14:54 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sullosteonecrosi-della-mascella-correlata-a-farmaci-con-pentoxifylline-e-combinazione-di-farmaci-per-pazienti-affetti-da-mronj/ Lo studio si concentra sullosteonecrosi della mandibola correlata a farmaci (MRONJ), una condizione in cui l’osso della mascella non guarisce correttamente dopo un intervento chirurgico o un trauma, spesso associata all’uso di farmaci come i bisfosfonati. L’obiettivo principale è valutare la guarigione dei pazienti trattati con il protocollo PENTO, che include l’uso di pentossifillina, un farmaco che migliora il flusso sanguigno, e vitamina E (tocopherol), nota per le sue proprietà antiossidanti.

Il trattamento prevede l’assunzione orale di questi farmaci per un periodo massimo di 12 mesi. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per verificare la riduzione dell’area di esposizione ossea a meno di 5 mm, che indica la guarigione. Saranno inoltre valutati altri parametri come il peso, l’indice di massa corporea (BMI) e i livelli di albumina nel sangue.

Oltre a pentossifillina e vitamina E, lo studio prevede l’uso di antibiotici come clindamicina e una combinazione di amoxicillina e acido clavulanico per gestire eventuali infezioni. I partecipanti saranno seguiti con visite di controllo a 1, 3, 6 e 12 mesi per monitorare la progressione della guarigione e raccogliere dati sugli eventuali effetti collaterali.

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