L’obiettivo è valutare se la somministrazione di questo farmaco riduce le infezioni post‑operatorie entro un anno. I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi, ricevono l’infusione al momento dell’intervento e sono seguiti con visite di controllo a due settimane, tre mesi e dodici mesi per verificare la guarigione della ferita, la perdita di sangue e la necessità di ulteriori interventi.

Al termine del periodo di follow‑up, una scansione con computed tomography viene utilizzata per accertare la consolidazione dell’articolazione, mentre altre misure includono l’analisi della ferita e dei livelli di emoglobina per valutare la perdita di sangue.

Le cellule staminali mesenchimali sono un tipo di cellule che possono aiutare a riparare i tessuti danneggiati. In questo studio, vengono iniettate direttamente nell’articolazione del ginocchio per vedere se possono migliorare i sintomi dell’artrosi, come il dolore e la mobilità. Il trattamento viene somministrato tramite un’iniezione nell’articolazione del ginocchio, e i partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi del ginocchio e per verificare eventuali effetti collaterali.

Oltre alle cellule staminali, lo studio utilizza anche una soluzione di cloruro di sodio come parte del trattamento. Questa soluzione è comunemente usata in medicina per vari scopi, inclusa la somministrazione di farmaci. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento e saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare i risultati e raccogliere dati sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento con le cellule staminali rispetto al placebo. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come le cellule staminali possono essere utilizzate per trattare l’artrosi del ginocchio.

Lo scopo principale dello studio è valutare se queste combinazioni di due farmaci possono rallentare l’accelerazione dell’età epigenetica e biologica nei pazienti con osteoartrosi del ginocchio.

Durante lo studio i partecipanti prenderanno il farmaco assegnato (o placebo) per un periodo definito, con visite regolari in cui verranno raccolti campioni di sangue e urine, si registrerà il livello di dolore mediante semplici questionari e si monitoreranno eventuali effetti indesiderati. Prima dell’inizio del trattamento verranno misurati gli indicatori di invecchiamento cellulare e l’infiammazione, per confrontarli con i risultati ottenuti alla fine del periodo di assunzione.

Lo studio confronta due diversi metodi per ridurre il dolore dopo l’operazione al ginocchio. Entrambi i metodi prevedono l’iniezione di farmaci anestetici locali vicino ai nervi che trasmettono il dolore dal ginocchio. Il primo metodo consiste nel bloccare i nervi genicolari, che sono nervi specifici che portano sensazioni dal ginocchio. Il secondo metodo combina due blocchi diversi: uno chiamato blocco del canale degli adduttori e uno chiamato IPACK, che significa infiltrazione tra l’arteria poplitea e la capsula del ginocchio. I farmaci utilizzati sono la ropivacaina cloridrato, che è un anestetico locale che addormenta temporaneamente i nervi, e l’epinefrina, che è una sostanza che aiuta a prolungare l’effetto dell’anestetico riducendo il flusso sanguigno nella zona.

Lo scopo dello studio è capire quale dei due metodi funziona meglio per controllare il dolore dopo l’intervento chirurgico al ginocchio. I pazienti che partecipano allo studio riceveranno uno dei due trattamenti in modo casuale prima dell’operazione. Dopo l’intervento, verrà misurato il livello di dolore che provano durante la prima seduta di fisioterapia, che avviene circa ventiquattro ore dopo l’operazione. Il dolore verrà valutato usando una scala numerica dove i pazienti indicano quanto male sentono. Verranno anche osservati altri aspetti come la quantità di farmaci antidolorifici necessari dopo l’operazione, la capacità di muovere il ginocchio e la qualità generale del recupero nei giorni successivi all’intervento.

Lo scopo dello studio è valutare se il montelukast sia efficace nel ridurre il dolore a riposo della mano più colpita dalla malattia dopo ventiquattro settimane di trattamento, rispetto al placebo. Il dolore viene misurato utilizzando una scala visiva analogica, che permette di esprimere l’intensità del dolore in modo semplice.

Durante lo studio i partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo di ventiquattro settimane. Lo studio è randomizzato, il che significa che l’assegnazione al gruppo che riceve il farmaco o al gruppo che riceve il placebo avviene in modo casuale. Inoltre lo studio è in doppio cieco, cioè né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato durante lo svolgimento dello studio. I partecipanti dovranno effettuare visite programmate per valutare l’andamento del trattamento e la sicurezza del farmaco.

La ricerca ha lo scopo di valutare se il metotrexato sia efficace nel rallentare la progressione del danno articolare nelle persone che non hanno risposto ai trattamenti convenzionali. Il trattamento prevede un’iniezione settimanale di metotrexato o placebo per un periodo di 52 settimane.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una dose settimanale di metotrexato di 15 mg oppure il placebo, insieme a integratori di acido folico per via orale. Le iniezioni verranno effettuate utilizzando uno speciale dispositivo pre-riempito per garantire la corretta somministrazione del farmaco. I pazienti verranno monitorati regolarmente per valutare i cambiamenti nella struttura delle articolazioni delle mani.

Durante lo studio, il trattamento con il farmaco verrà applicato localmente sulle zone interessate. Il regime prevede un utilizzo di due volte al giorno per le prime due settimane, seguito da un’applicazione una volta al giorno per le successive due settimane. Il monitoraggio si concentrerà sul cambiamento del dolore percepito e sulla capacità di movimento delle mani nel corso delle quattro settimane di osservazione.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del farmaco nel ridurre i sintomi della malattia confrontandolo con il placebo. I partecipanti ricevono un’unica iniezione e poi sono seguiti per sei mesi, con controlli periodici per raccogliere informazioni sul dolore, sulla funzionalità del ginocchio e su eventuali effetti indesiderati. Per misurare il cambiamento dei sintomi viene utilizzato il questionario Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC), che chiede al paziente di valutare dolore, rigidità e capacità di svolgere le attività quotidiane, oltre a una scala giornaliera di valutazione del dolore (ADP-NRS). Vengono inoltre registrati eventuali eventi avversi e risultati di esami di laboratorio per garantire la sicurezza del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco sotto diverse dosaggi oppure un placebo. Il percorso prevede il monitoraggio della variazione del peso corporeo e della riduzione del dolore legato all’articolazione del ginocchio. Verranno inoltre osservati altri parametri legati alla salute, come il BMI (indice di massa corporea), la circonferenza della vita, la pressione sanguigna e i livelli di grassi nel sangue, tra cui il colesterolo e i trigliceridi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una somministrazione sottocutanea, ovvero tramite un’iniezione effettuata subito sotto la pelle, una volta alla settimana. Alcuni individui riceveranno il farmaco in diverse dosi, mentre altri riceveranno un placebo. Il percorso di ricerca prevede il monitoraggio dei cambiamenti nel peso e nel dolore nel tempo per osservare come il trattamento influenzi la salute generale.

Lo scopo dello studio è verificare se Orforglipron sia più efficace del placebo nel ridurre il dolore al ginocchio causato dall’osteoartrite. Durante lo studio verrà misurato il cambiamento del dolore utilizzando una scala chiamata WOMAC, che valuta specificamente il dolore legato all’osteoartrite. Il trattamento con il farmaco o il placebo durerà fino a 72 settimane, che corrispondono a circa un anno e mezzo.

Durante lo studio i partecipanti dovranno assumere le compresse ogni giorno e sottoporsi a visite mediche regolari per controllare come stanno rispondendo al trattamento e per verificare eventuali effetti indesiderati. Sarà necessario interrompere l’uso di alcuni farmaci per il dolore durante tutto il periodo dello studio. I medici osserveranno attentamente sia l’efficacia del farmaco nel ridurre il dolore al ginocchio sia la sua sicurezza per le persone che partecipano.

Lo studio è organizzato in modo che ogni partecipante riceverà sia il farmaco attivo che il placebo in momenti diversi, senza sapere quale dei due sta assumendo in ciascun periodo. Prima di iniziare il trattamento, i partecipanti dovranno interrompere altri farmaci che usano per l’osteoartrite e potranno usare solo i medicinali permessi dal protocollo dello studio. Durante lo studio verranno effettuate radiografie del ginocchio e verranno valutati il dolore e la funzionalità fisica attraverso questionari specifici. I partecipanti dovranno registrare quotidianamente il loro livello di dolore in un diario.

Lo studio prevede due periodi di trattamento, ciascuno della durata di due settimane, durante i quali verranno misurati vari aspetti come il cambiamento del dolore, la rigidità articolare e la capacità di svolgere attività fisiche. Verranno inoltre monitorati eventuali effetti indesiderati, i segni vitali, l’elettrocardiogramma e gli esami di laboratorio per valutare la sicurezza del farmaco. Alla fine di ogni periodo di trattamento, i partecipanti forniranno una valutazione complessiva del farmaco ricevuto. Durante i periodi di trattamento attivo verranno anche misurate le concentrazioni del farmaco nel sangue.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questo trattamento nel ridurre il dolore al ginocchio causato dall’osteoartrosi. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco 4P-004 o un placebo. Il trattamento prevede una singola iniezione nel ginocchio affetto, con un dosaggio massimo di 2 milligrammi del farmaco.

Lo studio è di tipo multicentrico, randomizzato e in doppio cieco, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo. I partecipanti saranno monitorati per diverse settimane dopo il trattamento per valutare i cambiamenti nel dolore e nella funzionalità del ginocchio. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per verificare la sicurezza del trattamento e l’eventuale presenza di effetti collaterali.

Lo studio confronterà due diversi dosaggi del farmaco (40 mg e 120 mg) con un placebo. Il metilprednisolone viene somministrato come sospensione iniettabile, mentre il gruppo di controllo riceverà una soluzione di cloruro di sodio. L’obiettivo principale è valutare quanto efficacemente il trattamento riduce il dolore nelle mani dopo quattro settimane dall’iniezione.

Durante lo studio, i partecipanti verranno seguiti per 48 settimane per monitorare i cambiamenti nel dolore della mano, nella funzionalità, nella forza della presa e nella qualità della vita. I ricercatori valuteranno anche le modifiche strutturali delle articolazioni e i marcatori dell’infiammazione per comprendere meglio come il farmaco agisce nel tempo.

Lo scopo dello studio è determinare se l’impianto di N-TEC possa migliorare la qualità della vita dei pazienti rispetto al trattamento standard. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento con N-TEC o il trattamento standard e saranno seguiti per un periodo di 24 mesi. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per monitorare i progressi e raccogliere dati sulla salute del ginocchio e sul benessere generale dei partecipanti.

Lo studio prevede l’uso di una membrana di collagene, chiamata Chondrogide, che supporta l’impianto di cartilagine. I partecipanti saranno sottoposti a esami come risonanza magnetica (MRI) e radiografie per valutare l’efficacia del trattamento. La sicurezza del trattamento sarà monitorata attentamente per garantire il benessere dei partecipanti durante tutto lo studio.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del gel di diclofenac nel trattamento del dolore e dei sintomi dell’osteoartrite del ginocchio. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di sei settimane, durante il quale verranno monitorati i cambiamenti nell’intensità del dolore e nella funzionalità del ginocchio. I risultati saranno valutati utilizzando un punteggio specifico per il dolore chiamato WOMAC, che misura l’intensità del dolore nel ginocchio interessato.

Durante lo studio, i partecipanti registreranno il loro dolore quotidiano e l’uso di eventuali farmaci di emergenza in un diario. Saranno effettuate valutazioni periodiche per monitorare i progressi e raccogliere dati sulla qualità della vita e sul sonno. Lo studio mira a fornire informazioni utili sull’efficacia del gel di diclofenac nel migliorare la qualità della vita delle persone affette da osteoartrite del ginocchio.

Lo scopo dello studio è verificare se la condroitina solfato di origine bovina sia efficace quanto quella di origine marina nel trattamento del dolore e delle limitazioni funzionali causate dall’osteoartrosi del ginocchio. Il trattamento prevede l’assunzione di una compressa al giorno per via orale per un periodo di 24 settimane (6 mesi).

Durante lo studio, i partecipanti dovranno assumere regolarmente il medicinale assegnato e verranno effettuate valutazioni periodiche del dolore e della capacità di movimento del ginocchio. I pazienti utilizzeranno una scala numerica per valutare l’intensità del dolore e compileranno questionari sulla loro capacità di svolgere le attività quotidiane. È consentito l’uso di paracetamolo come medicina di emergenza per il controllo del dolore quando necessario.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni intra-articolari di LNA043 o di un placebo. Il trattamento durerà fino a cinque anni, con valutazioni periodiche per monitorare i cambiamenti nella struttura del ginocchio e il livello di dolore e funzionalità fisica. I ricercatori osserveranno anche eventuali effetti collaterali o eventi avversi che potrebbero verificarsi durante il periodo di trattamento.

Lo studio mira a comprendere meglio come LNA043 possa influenzare la struttura del ginocchio e alleviare i sintomi dell’osteoartrite, migliorando così la qualità della vita dei pazienti. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire efficacemente questa condizione comune e debilitante.

Lo scopo dello studio è determinare l’efficacia dell’uso del nanofat nel trattamento dell’osteoartrite dell’articolazione temporomandibolare. I ricercatori cercheranno di identificare correlazioni tra i sintomi soggettivi dei pazienti, la presentazione clinica e i risultati radiologici. I dati raccolti verranno analizzati e i risultati saranno applicati nella pratica clinica. L’ipotesi è che l’iniezione di nanofat autologo nell’articolazione temporomandibolare possa migliorare le condizioni dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni intra-articolari di frazione stromale vascolare derivata da tessuto adiposo autologo. I ricercatori monitoreranno i pazienti attraverso valutazioni radiologiche e questionari per raccogliere dati sui cambiamenti nelle condizioni dell’articolazione e sulla qualità della vita. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni che potrebbero essere utili per il trattamento di questa condizione dolorosa e debilitante.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di due iniezioni intra-articolari di onabotulinumtoxinA con una combinazione di una iniezione di onabotulinumtoxinA e una di soluzione salina, e con due iniezioni di sola soluzione salina. I partecipanti riceveranno le iniezioni sotto guida ecografica, una tecnica che utilizza onde sonore per visualizzare l’interno del corpo e garantire che l’iniezione venga somministrata nel punto giusto. Inoltre, i partecipanti utilizzeranno un tutore rigido personalizzato per il pollice, progettato per ridurre il dolore e migliorare la funzionalità.

Lo studio si svolgerà su un periodo di sei mesi, durante i quali verranno monitorati i cambiamenti nel dolore alla base del pollice. I partecipanti saranno divisi in tre gruppi, ciascuno riceverà un diverso tipo di trattamento. L’obiettivo è valutare quale combinazione di trattamenti offre il miglior sollievo dal dolore a lungo termine. I risultati aiuteranno a determinare l’approccio più efficace per gestire il dolore associato all’osteoartrite alla base del pollice.

Il trattamento con KBP-336 sarà somministrato per un periodo di tempo definito, e i partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nel peso corporeo e nel dolore al ginocchio. Saranno utilizzate anche compresse di paracetamolo come medicazione di emergenza per il dolore, se necessario. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio durerà fino al 2026 e mira a fornire informazioni su come KBP-336 possa essere utilizzato come supporto alla dieta e all’esercizio fisico per migliorare la qualità della vita delle persone con osteoartrite del ginocchio e obesità. I risultati attesi includono la riduzione del peso corporeo e del dolore, oltre a miglioramenti nella funzionalità del ginocchio e nella qualità della vita complessiva.

Oltre al PPV-06, lo studio include anche l’uso di paracetamolo, un comune antidolorifico, sotto forma di compresse rivestite, con i nomi commerciali Panodil e APAP. Il paracetamolo è utilizzato come farmaco di riserva per gestire il dolore. Inoltre, è previsto l’uso di un placebo, una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati del trattamento. Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il corso dello studio prevede la somministrazione del trattamento per un periodo massimo di 84 giorni, con un monitoraggio dei partecipanti fino a 104 settimane. Durante questo periodo, verranno valutati i cambiamenti nel dolore e nella funzione fisica utilizzando scale di valutazione specifiche. Lo studio mira a fornire nuove informazioni sull’efficacia del PPV-06 nel trattamento dell’osteoartrite del ginocchio, con l’obiettivo di migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

In questo studio, si sta esaminando l’efficacia di un trattamento più breve con un anticoagulante orale diretto, il Rivaroxaban, rispetto al trattamento standard più lungo. Il Rivaroxaban è un farmaco che aiuta a prevenire la formazione di coaguli di sangue. I partecipanti allo studio riceveranno il Rivaroxaban per 10 giorni o un placebo, mentre il trattamento standard dura 35 giorni. L’obiettivo è capire se il trattamento più breve è altrettanto efficace nel prevenire coaguli di sangue sintomatici o fatali.

Lo studio si concentrerà su persone che seguono un protocollo di recupero migliorato dopo l’intervento, noto come ERAS (Enhanced Recovery After Surgery). Questo protocollo aiuta i pazienti a riprendersi più rapidamente e a ridurre il tempo di degenza in ospedale. I risultati principali che verranno osservati includono la presenza di coaguli di sangue sintomatici o fatali nei primi 90 giorni dopo l’intervento. Altri aspetti considerati saranno la qualità della vita, la mobilità del paziente e l’uso delle risorse sanitarie post-operatorie.

Il clodronato disodico è un farmaco che potrebbe aiutare a ridurre il dolore associato all’artrosi del ginocchio. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni intra-articolari di clodronato disodico o un placebo, che è una sostanza senza principio attivo. L’obiettivo è determinare quale dose di clodronato disodico sia più efficace nel ridurre il dolore al ginocchio, misurato con una scala chiamata VAS (Visual Analog Scale), e valutare la sicurezza del trattamento.

Lo studio è progettato per durare diverse settimane, con valutazioni periodiche per monitorare il dolore al ginocchio e qualsiasi effetto collaterale. I risultati aiuteranno a stabilire la dose più bassa di clodronato disodico che offre un miglioramento significativo del dolore rispetto al placebo. Questo studio è importante per capire se il clodronato disodico può essere un trattamento efficace per le persone che soffrono di artrosi del ginocchio.

Lo studio confronterà questo nuovo trattamento con la procedura standard attualmente utilizzata, che è la denervazione totale del polso. La denervazione è un intervento chirurgico che interrompe i nervi che trasmettono il dolore all’articolazione del polso. Il principale scopo dello studio è dimostrare che l’iniezione della miscela di microfat e PRP non sia meno efficace della denervazione nel ridurre il dolore dopo sei mesi dal trattamento.

La miscela utilizzata nel trattamento si chiama MICROFAT 2 mL e PLATELET RICH PLASMA HUMAN 2 mL e viene somministrata attraverso un’iniezione intra-articolare. Questa combinazione di sostanze deriva dal corpo del paziente stesso: il tessuto adiposo viene prelevato e processato per ottenere il microfat, mentre il PRP viene preparato dal sangue del paziente. La dose totale della miscela è di 4 millilitri, somministrata in un’unica seduta di trattamento.

L’obiettivo principale dello studio è verificare la tolleranza di questo trattamento a sei mesi dall’iniezione. I partecipanti riceveranno un’iniezione intra-articolare della frazione vascolare stromale e saranno monitorati per eventuali reazioni avverse. Durante il corso dello studio, verranno effettuate valutazioni periodiche per controllare la funzionalità della mano, il livello di dolore e la rigenerazione della cartilagine attraverso esami come la risonanza magnetica (MRI) e i raggi X.

Lo studio si rivolge a persone adulte con rizoartrosi di stadio DELL da 1 a 3, che hanno già provato trattamenti sintomatici senza successo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di sei mesi per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. L’obiettivo è migliorare la qualità della vita dei pazienti riducendo il dolore e migliorando la funzionalità dell’articolazione colpita.

Il trattamento prevede limpianto di cartilagine ingegnerizzata, che viene posizionata nell’articolazione del ginocchio. Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per un periodo di 24 mesi per monitorare i cambiamenti nel dolore e nella qualità della vita. Verranno effettuate valutazioni periodiche per confrontare i risultati tra chi riceve l’impianto e chi riceve un trattamento alternativo.

Lo studio è progettato per capire se lN-TEC può offrire un miglioramento significativo nel dolore e nella funzionalità del ginocchio rispetto ad altre terapie. I partecipanti saranno monitorati attraverso esami clinici e questionari per valutare il loro stato di salute e il progresso del trattamento. L’obiettivo principale è osservare il cambiamento nel dolore al ginocchio misurato con il punteggio KOOS, un sistema di valutazione del dolore e della funzionalità del ginocchio, nel corso dei 24 mesi dello studio.

Lo scopo dello studio è capire se la colchicina può ridurre la necessità di interventi chirurgici di sostituzione del ginocchio o dell’anca nei pazienti con osteoartrite. I partecipanti allo studio riceveranno o la colchicina o un placebo e saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi e nella qualità della vita. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti, come il livello di dolore, la funzionalità fisica e la progressione della malattia attraverso esami radiologici. Inoltre, verranno valutati eventuali cambiamenti nell’infiammazione e nella qualità della vita dei partecipanti. Lo studio mira anche a osservare l’insorgenza di nuovi eventi cardiovascolari e a valutare i costi diretti e indiretti legati al trattamento e alla gestione dell’osteoartrite.

Lo scopo principale dello studio è valutare quale di questi trattamenti offra il miglior miglioramento clinico, funzionale e radiologico nei pazienti con osteoartrite del ginocchio. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare i cambiamenti nei sintomi e nella funzionalità del ginocchio. Durante lo studio, verranno effettuate valutazioni periodiche per misurare l’intensità del dolore e la capacità funzionale, utilizzando scale specifiche per il dolore e la disabilità fisica.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con valutazioni a 6, 12 e 24 mesi per monitorare la qualità della vita percepita dai partecipanti e altri aspetti clinici. I risultati aiuteranno a determinare quale trattamento potrebbe essere più efficace per le persone affette da osteoartrite del ginocchio, contribuendo a migliorare le opzioni terapeutiche disponibili per questa condizione comune.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità delle iniezioni intra-articolari di RTX-GRT7039 nei pazienti con osteoartrite del ginocchio. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni del farmaco direttamente nel ginocchio. Il trattamento durerà fino a 78 settimane. I ricercatori monitoreranno gli effetti collaterali e valuteranno se il trattamento è ben tollerato dai partecipanti. Verranno utilizzati metodi di imaging come radiografie e risonanza magnetica (MRI) per osservare eventuali cambiamenti strutturali nell’articolazione del ginocchio.

Lo studio è di tipo “open-label”, il che significa che sia i partecipanti che i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare il miglioramento del dolore e della funzionalità fisica. Verranno utilizzati questionari per misurare la qualità della vita dei partecipanti durante il corso dello studio.

Lo scopo dello studio è valutare se l’iniezione diretta di acido tranexamico nell’articolazione dell’anca possa ridurre la perdita di sangue totale dopo l’intervento chirurgico rispetto a un’iniezione di soluzione salina (placebo). I partecipanti riceveranno l’acido tranexamico all’inizio dell’intervento e, alla fine, riceveranno un’iniezione nell’articolazione dell’anca, che sarà di acido tranexamico o di soluzione salina. La quantità totale di sangue perso verrà misurata 24 ore dopo l’intervento e nuovamente la mattina del secondo giorno post-operatorio.

Questo studio mira a migliorare il trattamento per le persone con osteoartrite che si sottopongono a un intervento chirurgico di protesi dell’anca, cercando di ridurre la perdita di sangue e migliorare il recupero post-operatorio. L’acido tranexamico è già utilizzato in medicina per controllare il sanguinamento, e questo studio esplorerà un nuovo modo di somministrarlo per vedere se può offrire ulteriori benefici.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il metotrexato o un placebo sotto forma di compresse da assumere per via orale. Il trattamento avrà una durata di 52 settimane. Per garantire che né i pazienti né i medici sappiano quale trattamento viene somministrato, entrambe le compresse saranno inserite in capsule identiche.

I pazienti saranno sottoposti a diversi esami durante il periodo di studio, tra cui risonanza magnetica, radiografie e ecografie delle mani. Verranno anche raccolte informazioni sul dolore e sulla funzionalità delle articolazioni attraverso questionari. Lo scopo principale è valutare se il metotrexato può aiutare a ridurre il dolore nelle articolazioni delle dita rispetto al placebo dopo 6 mesi di trattamento.

Il trattamento con PLX-PAD sarà confrontato con un placebo, che ha la stessa composizione del trattamento ma senza la sostanza attiva. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni e saranno monitorati per valutare eventuali effetti collaterali e miglioramenti nei sintomi dell’artrosi.

Oltre al trattamento con PLX-PAD, lo studio prevede anche l’uso di cetirizina diidrocloruro, un farmaco comunemente usato per trattare le allergie, per gestire eventuali reazioni allergiche. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare i cambiamenti nel dolore e nella funzionalità del ginocchio, utilizzando strumenti come la risonanza magnetica (MRI) per valutare lo stato delle articolazioni. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente l’artrosi del ginocchio.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di Allocetra-OTS rispetto a un placebo. Nella prima fase, verranno testate diverse dosi per determinare quella più sicura e tollerabile. Successivamente, nella fase randomizzata, Allocetra-OTS sarà confrontato con il placebo per verificare la sua sicurezza e tollerabilità. I partecipanti riceveranno iniezioni nell’articolazione del ginocchio e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nel dolore e nella funzionalità del ginocchio.

Lo studio prevede un periodo di osservazione fino a 12 mesi dopo l’ultima somministrazione del trattamento. Durante questo periodo, verranno valutati il numero e la gravità degli eventi avversi, nonché eventuali cambiamenti nel dolore al ginocchio e nella qualità della vita dei partecipanti. L’obiettivo è migliorare la comprensione di come Allocetra-OTS possa influenzare l’artrosi del ginocchio e se possa rappresentare un’opzione di trattamento sicura ed efficace.

Durante lo studio, i partecipanti con diagnosi di osteoartrite della mano riceveranno metformina o placebo per un periodo di 16 settimane. Il dolore alle articolazioni delle dita sarà misurato utilizzando una scala visiva analogica, che è un metodo per valutare l’intensità del dolore percepito. L’obiettivo principale è osservare il cambiamento del dolore dopo il trattamento.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di QUC398 o di placebo ogni quattro settimane. Il trattamento durerà fino a 48 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati i cambiamenti nel dolore al ginocchio e altri aspetti della qualità della vita legati all’artrosi. Verranno inoltre eseguiti esami per valutare la sicurezza del trattamento, come test di laboratorio e controlli medici regolari.

Oltre a QUC398, lo studio prevede l’uso di paracetamolo e paracetamolo con codeina come trattamenti di supporto per gestire il dolore. Questi farmaci sono comunemente usati per alleviare il dolore e saranno somministrati sotto forma di compresse. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire efficacemente il dolore dell’artrosi del ginocchio e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

Lo scopo principale dello studio è valutare il cambiamento del dolore al ginocchio nei partecipanti. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e riceveranno uno dei trattamenti per un periodo di circa 12 settimane. Durante questo periodo, il dolore e altri sintomi saranno monitorati per vedere come cambiano nel tempo. I partecipanti non sapranno quale trattamento stanno ricevendo, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile.

Lo studio mira a determinare se il trattamento con APPA può ridurre il dolore e migliorare la qualità della vita nei pazienti con artrosi del ginocchio. I risultati saranno confrontati con quelli ottenuti con il paracetamolo e il placebo. Questo aiuterà a capire meglio l’efficacia e la sicurezza del nuovo trattamento rispetto alle opzioni esistenti.

Il trattamento prevede l’uso di diverse soluzioni iniettabili, tra cui Optiray 300 (contenente ioversol), Xylocaine (contenente lidocaina anidra cloridrato), Heparine Choay (contenente eparina sodica), Visipaque (contenente iodixanolo) e Lipiodol Ultra Fluide (contenente esteri etilici di acidi grassi iodati da olio di semi di papavero). Queste soluzioni vengono somministrate attraverso iniezioni per via intra-arteriosa o sottocutanea, a seconda del farmaco specifico.

Lo studio è progettato per durare diversi mesi, con valutazioni del dolore e della salute generale dei partecipanti a intervalli regolari. I risultati aiuteranno a determinare se l’embolizzazione delle arterie genicolari è un trattamento efficace per alleviare il dolore nei pazienti con artrosi del ginocchio. Durante il periodo di studio, verranno monitorati anche eventuali effetti collaterali e l’uso di altri trattamenti per il dolore.

La capsaicina è una sostanza chimica che si trova nei peperoncini piccanti e viene utilizzata in medicina per alleviare il dolore. In questo studio, i partecipanti con osteoartrite digitale e un componente di dolore neuropatico applicheranno il cerotto sulla pelle delle dita. Il dolore verrà misurato utilizzando una scala da 0 a 100 millimetri, dove 0 indica nessun dolore e 100 indica il massimo dolore possibile.

Lo studio si svolgerà per un periodo di otto settimane, durante il quale verrà monitorata l’intensità del dolore alle dita. L’obiettivo principale è determinare se il cerotto con capsaicina all’8% è più efficace nel ridurre il dolore rispetto al controllo con una dose più bassa. I risultati aiuteranno a capire se questo trattamento può essere una valida opzione per chi soffre di osteoartrite digitale con dolore neuropatico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 12 settimane. Saranno monitorati per valutare i cambiamenti nel dolore al ginocchio utilizzando una scala specifica chiamata KOOS (Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score). Verranno anche osservati eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri di salute generale, come esami del sangue e segni vitali. Lo studio include anche la misurazione dell’attività infiammatoria nel ginocchio tramite MRI (risonanza magnetica) con contrasto.

Oltre a DFV890, lo studio utilizza anche paracetamolo e codeina fosfato emiidrato in compresse come parte del trattamento. Questi farmaci sono comunemente usati per alleviare il dolore. L’obiettivo è capire se DFV890 può offrire un sollievo dal dolore più efficace rispetto ai trattamenti esistenti. I risultati dello studio aiuteranno a determinare se DFV890 può essere un’opzione valida per le persone che soffrono di artrosi del ginocchio.