Lo scopo dello studio è confrontare quanto K1-70 possa migliorare la sporgenza degli occhi, chiamata esoftalmo, rispetto al placebo. Il farmaco verrà somministrato una volta ogni sei settimane per un periodo di ventiquattro settimane. Durante lo studio verranno effettuate misurazioni della sporgenza degli occhi, esami con risonanza magnetica per valutare l’infiammazione dei muscoli oculari, e valutazioni della qualità di vita dei partecipanti. Verrà anche misurato un punteggio di attività clinica che indica quanto è attiva l’infiammazione degli occhi.

Nel corso dello studio verranno controllati vari aspetti di sicurezza attraverso esami del sangue, misurazioni dei segni vitali, elettrocardiogrammi ed esami oculistici. Verranno misurati i livelli degli ormoni tiroidei e degli anticorpi nel sangue, oltre alla concentrazione del farmaco K1-70 e di eventuali anticorpi sviluppati contro di esso. Lo studio valuterà anche i cambiamenti nella visione doppia e nel volume dello spazio dietro l’occhio attraverso la risonanza magnetica. I partecipanti possono ricevere fino a un massimo di ottocento milligrammi del farmaco durante tutto il periodo di trattamento.

Lo scopo dello studio è verificare se l’Atorvastatina può prevenire lo sviluppo dell’oftalmopatia di Graves attiva nelle persone a cui è stata diagnosticata di recente la malattia di Graves. Durante lo studio, che dura complessivamente diciotto mesi, i partecipanti assumono il medicinale per un periodo di dodici mesi. La dose massima giornaliera prevista è di quaranta milligrammi. Nel corso dello studio vengono effettuate valutazioni regolari per controllare se si sviluppano segni di problemi agli occhi e quanto sono attivi questi problemi. Viene utilizzato un sistema di punteggio specifico per misurare l’attività della condizione oculare.

Durante i controlli vengono anche valutati altri aspetti come la qualità di vita dei partecipanti attraverso questionari dedicati, i livelli di alcuni anticorpi nel sangue e la necessità di eventuali trattamenti aggiuntivi come cortisonici o altri medicinali. Vengono inoltre raccolti campioni per analisi di laboratorio che studiano sostanze presenti nel sangue e caratteristiche genetiche, al fine di comprendere meglio chi potrebbe rispondere meglio al trattamento. I controlli avvengono a intervalli regolari durante tutto il periodo dello studio.

Lo scopo dello studio è confrontare quanto la sostanza 68Ga-FAPI-46 viene assorbita nei pazienti con orbitopatia di Graves attiva rispetto a quelli con la forma inattiva della malattia. I ricercatori vogliono capire se questa sostanza può aiutare a distinguere tra le diverse fasi della malattia e se può essere utile per valutare quanto è attiva l’infiammazione negli occhi. Lo studio coinvolge un piccolo gruppo di pazienti, alcuni con malattia attiva e altri con malattia inattiva da almeno sei mesi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione della sostanza e poi si sottoporranno a un esame di imaging per vedere dove e quanto questa sostanza si accumula nei tessuti oculari. I risultati dell’esame verranno confrontati con altri dati clinici, come i sintomi che i pazienti manifestano, i risultati di analisi del sangue e la presenza di gonfiore visibile nelle immagini di risonanza magnetica. Questo confronto aiuterà a comprendere meglio il legame tra l’assorbimento della sostanza e l’attività della malattia.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto bene Batoclimab possa ridurre il gonfiore degli occhi nei partecipanti con Malattia dell’Occhio Tiroideo. I partecipanti riceveranno un’iniezione di 680 mg di Batoclimab una volta alla settimana per 12 settimane, seguita da una dose ridotta di 340 mg una volta alla settimana per altre 12 settimane. L’efficacia del trattamento sarà confrontata con quella del placebo dopo 24 settimane.

Lo studio è progettato per durare fino al 2025 e mira a determinare se Batoclimab può essere un trattamento efficace per le persone con Malattia dell’Occhio Tiroideo. I risultati attesi includono una riduzione del gonfiore degli occhi e un miglioramento generale dei sintomi della malattia. Questo studio è importante per capire se Batoclimab può offrire un nuovo modo per gestire questa condizione.

Lo scopo dello studio è valutare se il teprotumumab può ridurre la sporgenza degli occhi di almeno 2 millimetri rispetto alla situazione iniziale, senza che ci sia un peggioramento nell’altro occhio. Durante lo studio vengono anche osservati altri aspetti come i cambiamenti nell’attività della malattia, la presenza di visione doppia e la qualità di vita dei partecipanti. I partecipanti allo studio devono avere tra i 18 e gli 80 anni, avere una diagnosi di malattia di Graves con malattia oculare tiroidea attiva e presentare sintomi che sono iniziati non più di 15 mesi prima dell’inizio dello studio.

Durante lo studio i partecipanti ricevono il farmaco o il placebo attraverso iniezioni sottocutanee per un periodo di tempo stabilito. Vengono effettuate valutazioni regolari per misurare la sporgenza degli occhi, l’attività della malattia, la presenza di visione doppia e altri sintomi. I partecipanti devono mantenere un buon controllo della funzione tiroidea durante tutto lo studio e non devono necessitare di interventi chirurgici urgenti agli occhi durante il periodo di partecipazione.

Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco AMG 732 mentre altri riceveranno un placebo. Il farmaco verrà somministrato più volte nel corso dello studio per valutare come il corpo risponde al trattamento nel tempo. Lo studio includerà sia persone sane che persone affette dalla malattia oculare tiroidea.

Lo studio si concentrerà principalmente sulla misurazione della sporgenza degli occhi (proptosi), che è uno dei sintomi principali della malattia oculare tiroidea. Verranno anche valutati altri aspetti come la visione doppia (diplopia) e la qualità della vita dei pazienti. I ricercatori monitoreranno attentamente la sicurezza del trattamento e come il farmaco viene processato dall’organismo.

Lo scopo dello studio è verificare la sicurezza e l’efficacia di VRDN-001 nei pazienti con TED cronica. Il farmaco viene somministrato attraverso infusione endovenosa cinque volte durante il periodo di studio. Alcuni pazienti riceveranno il farmaco in studio, mentre altri riceveranno un placebo. Il trattamento durerà circa 12 settimane.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i cambiamenti nella sporgenza degli occhi e altri sintomi della malattia. Il farmaco VRDN-001 viene somministrato insieme a una soluzione di cloruro di sodio (soluzione salina) attraverso infusione in vena. I pazienti saranno seguiti per valutare sia i benefici che eventuali effetti indesiderati del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di VRDN-001 in persone sane e in pazienti con malattia dell’occhio tiroideo. I partecipanti riceveranno dosi crescenti del farmaco per un periodo massimo di 56 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco influisce sulla loro condizione. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi, con controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi della **malattia dell’occhio tiroideo** e per garantire che il trattamento sia sicuro. L’obiettivo finale è determinare se **VRDN-001** può essere un trattamento efficace per questa condizione.

Lo scopo dello studio è valutare se VRDN-003 è sicuro e ben tollerato, cioè se il corpo reagisce in modo accettabile al farmaco, quando viene somministrato ogni 4 o 8 settimane a persone con malattia dell’occhio tiroideo. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nella condizione degli occhi, come il gonfiore, per un periodo di tempo che può arrivare fino a 52 settimane.

Oltre al farmaco VRDN-003, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio mira a raccogliere dati sulla sicurezza del trattamento e sui cambiamenti nel gonfiore degli occhi dopo 24 settimane e fino a 52 settimane dall’inizio del trattamento. Questo aiuterà a capire meglio come il farmaco può essere utilizzato per trattare la malattia dell’occhio tiroideo in futuro.

Lo scopo dello studio è determinare se VRDN-003 è efficace, sicuro e tollerabile per le persone con TED cronica. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 40 settimane. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare la riduzione del rigonfiamento degli occhi e l’assenza di peggioramenti nei sintomi della malattia. Inoltre, verranno osservati eventuali effetti collaterali e come il corpo reagisce al farmaco.

Il risultato principale dello studio sarà valutato alla settimana 24, osservando la percentuale di partecipanti che mostrano una riduzione significativa del rigonfiamento degli occhi senza peggioramenti nei sintomi. Verranno anche esaminati i cambiamenti nella gravità della malattia e la risoluzione della visione doppia. La sicurezza del trattamento sarà monitorata durante tutto il periodo dello studio.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di TOUR006 nel ridurre la proptosi, che è la sporgenza anomala degli occhi. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento o un placebo per un periodo massimo di 40 settimane. Durante questo periodo, verranno effettuate valutazioni regolari per monitorare i cambiamenti nella proptosi e altri sintomi associati alla malattia dell’occhio tiroideo.

Lo studio è progettato per includere persone di età compresa tra 18 e 80 anni che hanno ricevuto una diagnosi clinica di malattia di Graves con sintomi attivi di malattia dell’occhio tiroideo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco. L’obiettivo principale è osservare se il trattamento con TOUR006 può portare a una riduzione significativa della proptosi rispetto al placebo.

Lo scopo dello studio è valutare se VRDN-003 è efficace, sicuro e tollerabile per le persone con TED attiva. I partecipanti riceveranno iniezioni di VRDN-003 ogni 4 o 8 settimane, oppure un placebo. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi della malattia, come la riduzione del rigonfiamento degli occhi e la gravità della malattia stessa.

Lo studio durerà fino al 2026 e valuterà anche la sicurezza del trattamento, osservando eventuali effetti collaterali e come il corpo reagisce al farmaco. L’obiettivo principale è vedere quanti partecipanti mostrano un miglioramento significativo nei sintomi entro 24 settimane dall’inizio del trattamento.

L’obiettivo principale è valutare se questi trattamenti possono ridurre l’attività della malattia e prevenire il suo peggioramento in pazienti con forme lievi o moderate di oftalmopatia di Graves. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di sei mesi, durante il quale verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi e nella qualità della vita. Lo studio mira a capire se i trattamenti possono influenzare positivamente la progressione della malattia.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Batoclimab nel ridurre la protrusione degli occhi nei partecipanti con TED attiva. I partecipanti riceveranno 680 mg di Batoclimab una volta alla settimana per 12 settimane, seguiti da 340 mg una volta alla settimana per altre 12 settimane. L’efficacia del trattamento sarà confrontata con quella del placebo dopo 24 settimane.

Lo studio è progettato per osservare se Batoclimab può migliorare i sintomi della TED, come la riduzione della protrusione oculare e altri segni della malattia. I risultati saranno valutati alla fine del periodo di trattamento per determinare se il farmaco è efficace nel trattamento della TED rispetto al placebo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Lu AG22515 nel ridurre la protrusione degli occhi, nota come proptosi, nei pazienti con TED. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno seguiti per un lungo periodo per osservare i cambiamenti nella loro condizione. Durante lo studio, verranno monitorati vari aspetti della salute dei partecipanti, inclusi i segni vitali e i test di laboratorio, per garantire la sicurezza del trattamento.

Lo studio prevede un monitoraggio continuo per valutare la presenza di eventuali anticorpi contro Lu AG22515, che potrebbero indicare una risposta immunitaria al farmaco. I risultati principali saranno misurati confrontando i cambiamenti nella proptosi dall’inizio dello studio fino alla settimana 24. Questo aiuterà a determinare se il trattamento è efficace nel migliorare i sintomi della TED nei partecipanti.

Il trattamento con efgartigimod sarà confrontato con un placebo per determinare se il farmaco è efficace nel ridurre i sintomi della malattia, in particolare il gonfiore degli occhi, entro 24 settimane. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni regolari e saranno monitorati per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. L’obiettivo principale è vedere quanti partecipanti mostrano un miglioramento significativo nel gonfiore degli occhi dopo 24 settimane. Altri aspetti dello studio includeranno la valutazione della qualità della vita e la risoluzione della visione doppia, se presente. Questo studio mira a fornire nuove informazioni su un possibile trattamento per la Malattia dell’Occhio Tiroideo.

Il trattamento in esame è chiamato Efgartigimod, somministrato tramite iniezione sottocutanea con una siringa pre-riempita. Efgartigimod è un farmaco progettato per modulare il sistema immunitario e potrebbe aiutare a ridurre i sintomi della malattia. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno Efgartigimod, mentre altri riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di Efgartigimod nel ridurre la proptosi dopo 24 settimane di trattamento. I partecipanti saranno monitorati per vedere se il trattamento porta a miglioramenti significativi nei sintomi oculari. Lo studio mira anche a valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco nei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se Efgartigimod può essere un’opzione di trattamento efficace per la Malattia dell’Occhio Tiroideo.

Il trattamento con LASN01 sarà somministrato in due diversi dosaggi per valutare quale sia più efficace e sicuro. I partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nei sintomi della malattia, come il gonfiore degli occhi, e per eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per garantire che i partecipanti non sappiano se stanno ricevendo il trattamento attivo o il placebo, in modo da ottenere risultati più affidabili.

Oltre a LASN01, nello studio verranno utilizzate soluzioni di Sodio Cloruro e Acqua per Iniezioni come parte del processo di somministrazione. Queste soluzioni sono comunemente usate per diluire o somministrare farmaci per via endovenosa. L’obiettivo principale è determinare se LASN01 può migliorare i sintomi della Malattia dell’Occhio Tiroideo in modo sicuro ed efficace. Lo studio durerà fino al 2025, con l’inizio previsto per il 2024.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco VRDN-001 per un periodo massimo di 12 settimane. Il trattamento prevede infusioni regolari e i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali o cambiamenti nella loro condizione. Inoltre, verrà utilizzata una soluzione di cloruro di sodio al 0,9% come parte del processo di infusione. Questa soluzione è comunemente usata per mantenere l’equilibrio dei liquidi nel corpo durante le infusioni.

Lo scopo principale dello studio è fornire accesso al trattamento con VRDN-001 a coloro che non hanno risposto ai precedenti studi clinici, valutando al contempo la sicurezza e l’efficacia del farmaco. I partecipanti saranno attentamente seguiti per monitorare la risposta al trattamento e per garantire la loro sicurezza durante tutto il corso dello studio.

Il sirolimus è un farmaco che viene somministrato come soluzione orale, mentre i corticosteroidi vengono somministrati come soluzione per iniezione. Lo scopo principale di questo studio è determinare se il sirolimus può essere un’opzione migliore per i pazienti con malattia oculare tiroidea attiva. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per vedere se ci sono miglioramenti nei sintomi della malattia oculare tiroidea, come la riduzione del gonfiore e il miglioramento della mobilità oculare. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare al meglio questa condizione, cercando di migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Teprotumumab o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. I partecipanti saranno seguiti per un certo periodo per osservare eventuali effetti collaterali e per valutare se il trattamento è necessario nuovamente. Lo studio mira a determinare la sicurezza del farmaco e se i pazienti potrebbero aver bisogno di ulteriori trattamenti in futuro.

Lo studio è progettato per essere condotto in diversi centri internazionali e coinvolgerà pazienti con Malattia dell’Occhio Tiroideo. I risultati aiuteranno a capire meglio come gestire questa condizione e a migliorare le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti. Teprotumumab è stato scelto per il suo potenziale nel ridurre i sintomi della malattia e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Linsitinib o un placebo per un periodo di 24 settimane. I ricercatori monitoreranno i cambiamenti nei sintomi oculari, come il gonfiore degli occhi, e valuteranno la qualità della vita dei partecipanti. Lo studio è progettato per determinare se Linsitinib può ridurre i sintomi della TED in modo più efficace rispetto al placebo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Batoclimab nel mantenere i miglioramenti nei sintomi della TED, in particolare la riduzione del gonfiore oculare, noto come proptosi. I partecipanti a questo studio sono coloro che hanno completato studi precedenti con Batoclimab. Durante il corso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per osservare come il farmaco influisce sui sintomi della malattia.

Lo studio prevede di raccogliere dati su quanto tempo i miglioramenti nei sintomi si mantengono dopo l’interruzione del trattamento. Inoltre, verrà valutata la proporzione di partecipanti che mostrano miglioramenti significativi nei sintomi dopo 24 settimane di trattamento. Questo aiuterà a capire meglio l’efficacia di Batoclimab nel trattamento della Malattia dell’Occhio Tiroideo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Linsitinib o un placebo, che è una compressa senza principio attivo, per un periodo di 24 settimane. I ricercatori misureranno il miglioramento del gonfiore degli occhi, noto come proptosi, per vedere se il trattamento è efficace. I partecipanti che hanno completato un precedente studio di 24 settimane e che non hanno mostrato miglioramenti significativi o che hanno avuto una ricaduta, possono essere inclusi in questo studio di estensione.

Lo studio mira a determinare se Linsitinib può ridurre il gonfiore degli occhi di almeno 2 millimetri senza peggiorare la condizione dell’altro occhio. I risultati aiuteranno a capire se Linsitinib può essere un trattamento efficace per la Malattia dell’Occhio Tiroideo. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare eventuali cambiamenti nei sintomi e per garantire la loro sicurezza durante tutto il periodo dello studio.

Lo scopo dello studio è verificare la sicurezza e la tollerabilità di VRDN-001 nei partecipanti con malattia dell’occhio tiroideo. I partecipanti riceveranno cinque infusioni di VRDN-001, con una dose di 10 mg/kg, ogni tre settimane. Durante lo studio, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il trattamento influisce sulla loro condizione.

Lo studio è progettato per durare fino a 52 settimane, con un’attenzione particolare agli effetti collaterali che possono emergere durante il trattamento. I risultati aiuteranno a capire meglio se VRDN-001 è un trattamento sicuro ed efficace per le persone con malattia dell’occhio tiroideo.