L’obiettivo principale è valutare l’efficacia del tenecteplase quando viene somministrato entro 4,5 ore dall’inizio dei sintomi dell’occlusione dell’arteria retinica. Il farmaco tenecteplase viene utilizzato per sciogliere i coaguli di sangue che bloccano l’arteria della retina, mentre l’acido acetilsalicilico agisce prevenendo la formazione di nuovi coaguli.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei due trattamenti e verranno monitorati per valutare il miglioramento della vista. Il trattamento viene somministrato una sola volta e include sia una soluzione per infusione che compresse da assumere per via orale. I pazienti verranno seguiti per un periodo di tempo dopo il trattamento per verificare i risultati sulla loro capacità visiva.

L’obiettivo principale dello studio è vedere se il trattamento con Alteplase può portare a un recupero funzionale della vista, misurato come un miglioramento della capacità visiva a livelli normali o di lieve compromissione. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento entro 12 ore dall’inizio dei sintomi. La loro vista sarà valutata in diversi momenti, fino a 90 giorni dopo il trattamento, per determinare se c’è stato un miglioramento significativo.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve Alteplase e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. L’obiettivo finale è determinare se Alteplase può essere un trattamento efficace per migliorare la vista nei pazienti con occlusione dell’arteria centrale della retina.