Lo scopo dello studio è verificare se l’anestesia generale senza oppioidi, rispetto all’anestesia generale con oppioidi, possa ridurre la frequenza e l’intensità della nausea e del vomito dopo l’intervento chirurgico. La nausea e il vomito sono problemi comuni che molti pazienti sperimentano dopo un’operazione e possono causare disagio e rallentare il recupero. Lo studio misurerà anche altri aspetti come l’intensità del dolore dopo l’operazione e la necessità di utilizzare farmaci oppioidi nelle ventiquattro ore successive all’intervento.

Durante lo studio i pazienti verranno assegnati casualmente a uno dei due gruppi di trattamento e riceveranno il tipo di anestesia corrispondente durante l’intervento chirurgico bariatrico. Dopo l’operazione verranno raccolte informazioni sulla presenza e l’intensità di nausea, vomito e dolore, oltre alla quantità di farmaci antidolorifici necessari nel periodo successivo all’intervento. Lo studio permetterà di confrontare i risultati tra i due gruppi per capire quale approccio anestetico sia più vantaggioso per ridurre questi disturbi nei pazienti sottoposti a questo tipo di chirurgia.

Lo scopo dello studio è verificare quanto bene e in modo sicuro funziona Orforglipron rispetto al placebo nelle persone con obesità o sovrappeso. Per i partecipanti che hanno obesità o sovrappeso insieme ad almeno un altro problema di salute collegato al peso, come pressione alta, problemi di grassi nel sangue, apnea notturna o malattie del cuore, ma senza diabete di tipo 2, l’obiettivo principale è vedere se il farmaco aiuta a ridurre il peso corporeo. Per i partecipanti che hanno obesità o sovrappeso insieme al diabete di tipo 2, l’obiettivo principale è vedere se il farmaco aiuta a migliorare il controllo dello zucchero nel sangue, misurato attraverso un esame chiamato emoglobina A1c o HbA1c, che indica il livello medio di zucchero nel sangue negli ultimi mesi.

Lo studio si svolge in diverse fasi. Prima dell’inizio vero e proprio, i partecipanti vengono valutati per circa quattro settimane per verificare se possono prendere parte allo studio. Successivamente, vengono inseriti in uno dei due gruppi di ricerca a seconda che abbiano o meno il diabete di tipo 2. Il trattamento con le compresse dura per un periodo massimo di settantadue settimane. Durante lo studio vengono effettuate diverse misurazioni, tra cui il peso corporeo e, per chi ha il diabete, i livelli di zucchero nel sangue, per valutare se il farmaco sta funzionando.

Lo scopo dello studio è capire quale dei due metodi di calcolo della dose permette di ottenere le migliori condizioni per inserire il tubo nella trachea in modo sicuro ed efficace nei pazienti con obesità grave. I medici valuteranno quanto è facile inserire il tubo, quanto tempo ci vuole per completare la procedura e il livello di rilassamento muscolare raggiunto. Verranno anche osservati altri aspetti come la necessità di utilizzare manovre aggiuntive per migliorare la visione durante l’inserimento del tubo e i livelli di ossigeno nel sangue durante tutta la procedura.

Durante lo studio i pazienti riceveranno uno dei due dosaggi del farmaco che rilassa i muscoli, calcolato secondo uno dei due metodi, insieme agli altri farmaci necessari per l’anestesia. I medici monitoreranno attentamente le condizioni del paziente durante l’intera procedura, registrando tutti i dati necessari per confrontare l’efficacia e la sicurezza dei due metodi di calcolo della dose. Verranno anche annotati eventuali eventi indesiderati che potrebbero verificarsi durante la procedura, come problemi respiratori o variazioni della pressione sanguigna.

Lo scopo dello studio è verificare se il trattamento con questa combinazione di farmaci aiuta le persone a perdere peso in modo più efficace rispetto al placebo, quando viene usato insieme a una dieta con meno calorie e a una maggiore attività fisica. Lo studio vuole anche verificare quante persone riescono a raggiungere una riduzione del peso corporeo di almeno il cinque per cento, il dieci per cento, il quindici per cento o il venti per cento rispetto al peso iniziale.

Durante lo studio i partecipanti riceveranno iniezioni sottocutanee una volta alla settimana per un periodo che può durare diverse settimane. Oltre alla perdita di peso, verranno misurati anche altri aspetti della salute come la circonferenza della vita, la pressione del sangue e i livelli di grassi nel sangue come il colesterolo totale, il colesterolo buono, il colesterolo cattivo e i trigliceridi. Lo studio verificherà anche la sicurezza del trattamento osservando eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi durante il periodo di somministrazione del farmaco.

Lo studio ha lo scopo di valutare come il semaglutide influisce sul peso corporeo nei pazienti che hanno contemporaneamente diabete di tipo 1 e obesità. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il semaglutide o un placebo attraverso iniezioni sottocutanee. Il trattamento continuerà per 68 settimane, con una dose massima giornaliera di 2,4 mg.

I ricercatori monitoreranno diversi aspetti della salute dei partecipanti, tra cui il peso corporeo, la pressione sanguigna, il controllo del diabete e altri parametri metabolici. Lo studio è organizzato in modo che né i partecipanti né i medici sappiano chi sta ricevendo il farmaco attivo e chi il placebo, questo per garantire risultati affidabili e imparziali.

Lo scopo principale dello studio è verificare se il cagrilintide è più efficace del placebo nel ridurre il peso corporeo. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco attivo o il placebo per un periodo di 64 settimane. Il farmaco viene somministrato attraverso iniezioni sotto la pelle.

Lo studio valuterà diversi aspetti legati alla perdita di peso, come i cambiamenti nella circonferenza della vita, la pressione sanguigna e la qualità della vita. Verranno anche monitorate le modifiche nei livelli di colesterolo, trigliceridi e glucosio nel sangue, oltre alla sicurezza generale del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto della combinazione di RO7204239 e tirzepatide sulla perdita di peso corporeo dopo 48 settimane di trattamento. I partecipanti riceveranno iniezioni regolari e saranno monitorati per valutare i cambiamenti nel peso corporeo e in altri parametri di salute. Durante lo studio, verranno effettuati controlli periodici per monitorare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento, inclusi esami del sangue e misurazioni del grasso corporeo tramite DXA (assorbimetria a raggi X a doppia energia) e MRI (risonanza magnetica).

Lo studio durerà circa 48 settimane e i partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del trattamento. I risultati attesi includono una riduzione del peso corporeo e miglioramenti nei livelli di zucchero nel sangue e nei profili lipidici. Questo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire l’obesità e il sovrappeso, contribuendo a migliorare la salute generale dei partecipanti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del maridebart cafraglutide nel ridurre il peso corporeo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 72 settimane, durante il quale verranno monitorati diversi parametri, come il cambiamento del peso corporeo, la circonferenza della vita e i livelli di zucchero nel sangue. Lo studio mira a dimostrare che il maridebart cafraglutide è superiore al placebo nel ridurre il peso corporeo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni regolari e saranno sottoposti a controlli periodici per valutare i progressi e la sicurezza del trattamento. Verranno anche raccolti dati su come il trattamento influisce sulla qualità della vita dei partecipanti. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come il maridebart cafraglutide può aiutare le persone con diabete di tipo 2 a gestire il loro peso in modo più efficace.

Lo scopo dello studio è dimostrare che maridebart cafraglutide è superiore al placebo nel ridurre la percentuale di peso corporeo. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 72 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare i cambiamenti nel peso corporeo, nella circonferenza della vita e in altri parametri di salute come la pressione sanguigna e i livelli di trigliceridi a digiuno. Inoltre, verrà valutato l’impatto del peso sulla qualità della vita dei partecipanti.

Lo studio è progettato per essere randomizzato e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il maridebart cafraglutide e chi riceve il placebo. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. L’obiettivo principale è osservare il cambiamento percentuale del peso corporeo rispetto al valore iniziale dopo 72 settimane di trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare gli effetti di dapiglutide sulla variazione del peso corporeo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare come il loro peso cambia. Il farmaco sarà somministrato per via sottocutanea, cioè sotto la pelle, e le dosi varieranno tra 4 mg e 6 mg. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Oltre alla variazione del peso corporeo, lo studio esaminerà anche altri aspetti della salute, come la riduzione del peso corporeo di almeno il 5% e i cambiamenti nei livelli di alcuni marcatori nel sangue, come quelli che indicano l’infiammazione. Questi marcatori includono la proteina C-reattiva ad alta sensibilità e l’interleuchina-6. Lo studio mira a fornire informazioni utili su come dapiglutide possa aiutare le persone con obesità a gestire il loro peso e migliorare la loro salute generale.

La ricerca ha lo scopo di definire l’unità di glucagone studiando i suoi effetti sul dispendio energetico e sulle variazioni dei livelli di glucosio nel sangue, sia in presenza che in assenza di altri ormoni che stimolano la produzione di insulina. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno diverse combinazioni di trattamenti che includono glucosio, glucagone e semaglutide.

I ricercatori monitoreranno diversi parametri metabolici attraverso la calorimetria indiretta, una tecnica che misura il consumo energetico a riposo. Verranno anche controllati i livelli di vari ormoni nel sangue, tra cui insulina, glucosio e GLP-1. Il monitoraggio includerà anche l’osservazione di eventuali cambiamenti nel peso corporeo e nella gestione degli zuccheri nel sangue attraverso un monitoraggio continuo del glucosio.

Lo scopo dello studio è valutare la tollerabilità di queste combinazioni durante un periodo di aumento graduale della dose. I partecipanti assumeranno i trattamenti per via orale sotto forma di capsule o granuli. Durante lo studio, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali gastrointestinali, come macchie oleose, incontinenza fecale e diarrea, che sono stati segnalati in precedenti trattamenti con orlistat.

Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 39 settimane. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti e verranno seguiti per osservare come il loro corpo reagisce. L’obiettivo è capire quale combinazione di trattamenti è più tollerabile per le persone che hanno avuto problemi gastrointestinali con l’uso di orlistat in passato.

Il percorso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento con semaglutide per un periodo di 68 settimane. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo per confrontare i risultati. Lo studio mira a comprendere meglio i meccanismi alla base dell’obesità che non risponde ai cambiamenti dello stile di vita rispetto a quella che invece può essere trattata con successo.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti, come il cambiamento dell’indice di massa corporea (BMI) e la composizione corporea. Si valuterà anche la percentuale di partecipanti che riusciranno a ridurre il loro peso corporeo di almeno il 5%, 10%, 15% e 20%. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente l’obesità nei giovani adulti.

Lo scopo dello studio è rilevare cambiamenti nell’attività dell’MMC dopo la somministrazione di liraglutide rispetto al placebo. Inoltre, verranno esaminati altri aspetti come il rilascio di ormoni gastrointestinali, le sensazioni di fame e l’assunzione di cibo a volontà, cioè quanto cibo si consuma quando non ci sono restrizioni. Saranno anche osservati i livelli di glucosio nel sangue intero per vedere se ci sono differenze tra il trattamento con liraglutide e il placebo.

Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di cinque giorni. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per osservare i cambiamenti nei parametri sopra menzionati. L’obiettivo è comprendere meglio come il liraglutide possa influenzare questi aspetti nei volontari sani.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con semaglutide per un periodo di 16 settimane. Verranno effettuate valutazioni del contenuto di grasso epatico utilizzando la risonanza magnetica spettroscopica (MRS) prima e dopo il carico di grassi. Inoltre, verranno monitorati il peso corporeo, la circonferenza della vita, la composizione corporea e la resistenza all’insulina.

Lo studio mira anche a esaminare i cambiamenti nella concentrazione di alcune sostanze metaboliche, come l’adiponectina e la leptina, che potrebbero spiegare gli effetti del semaglutide sul grasso epatico. Queste informazioni aiuteranno a comprendere meglio come il semaglutide possa influenzare il metabolismo del grasso nel fegato e il controllo del peso nei pazienti con obesità.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Orforglipron o un placebo e saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare i cambiamenti nel loro BMI. Il trattamento sarà somministrato quotidianamente e i partecipanti saranno seguiti per osservare eventuali miglioramenti nella loro condizione di salute legata al peso. Lo studio è progettato per essere un’esperienza sicura e controllata, con l’obiettivo di migliorare la gestione del peso nei giovani con obesità o sovrappeso.

Lo studio si svolgerà in un ambiente clinico controllato, dove i partecipanti riceveranno cure e monitoraggio regolari. I risultati attesi includono una riduzione significativa del BMI rispetto al punto di partenza, misurata nel corso di 72 settimane. Questo studio rappresenta un’opportunità per esplorare nuovi approcci nel trattamento dell’obesità e del sovrappeso negli adolescenti, con l’obiettivo di migliorare la loro salute generale e qualità della vita.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 76 settimane. Alcuni riceveranno il farmaco BI 456906, mentre altri riceveranno un placebo. I ricercatori monitoreranno i cambiamenti nel peso corporeo e altri parametri di salute, come la circonferenza della vita e i livelli di zucchero nel sangue, per valutare l’efficacia del trattamento.

Lo studio mira a dimostrare che il survodutide è superiore al placebo nel ridurre il peso corporeo nei partecipanti con un indice di massa corporea (BMI) di almeno 27 kg/m² e con diabete di tipo 2. I risultati attesi includono una significativa riduzione del peso corporeo e miglioramenti nei livelli di HbA1c, un indicatore del controllo del glucosio nel sangue. Questo studio è progettato per fornire informazioni importanti sulla potenziale utilità del survodutide come trattamento per l’obesità e il diabete di tipo 2.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia a lungo termine di questa combinazione di farmaci, denominata CagriSema, nel promuovere la perdita di peso rispetto a un placebo. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 56 settimane, durante il quale verranno monitorati per osservare i cambiamenti nel peso corporeo e altri parametri di salute. L’iniezione viene effettuata utilizzando un dispositivo auto-iniettore pre-riempito, progettato per un uso semplice e sicuro.

Durante lo studio, verranno valutati diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la circonferenza della vita, il rapporto tra vita e altezza, e i livelli di colesterolo. Inoltre, verranno monitorati i cambiamenti nei livelli di zucchero nel sangue e altri indicatori di salute metabolica. L’obiettivo è confermare che CagriSema sia più efficace del placebo nel ridurre il peso corporeo e migliorare la salute generale delle persone con obesità.

Lo scopo dello studio è valutare se il trattamento con semaglutide può migliorare il controllo della pressione sanguigna nelle persone con ipertensione resistente. I partecipanti riceveranno iniezioni di semaglutide o di un placebo per un periodo massimo di 36 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella pressione sanguigna e nel peso corporeo. Inoltre, verranno raccolte informazioni sulla qualità della vita e sulle abitudini di salute dei partecipanti.

Lo studio mira anche a valutare la sicurezza del trattamento, monitorando eventuali effetti collaterali gravi o sintomi gastrointestinali che potrebbero influire sulle attività quotidiane. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili per future ricerche. Questo studio è un passo importante per capire meglio come gestire l’ipertensione resistente nelle persone con obesità.

Oltre al colecalciferolo, lo studio utilizzerà anche olio d’oliva raffinato come parte del trattamento. L’obiettivo principale è valutare come il colecalciferolo influisce sui livelli di infiammazione nei pazienti obesi con carenza di vitamina D. Durante lo studio, verranno effettuati esami del sangue per monitorare i cambiamenti nei livelli di alcune sostanze infiammatorie, come il TNF-alfa, e per garantire la sicurezza del trattamento, verranno controllati anche i livelli di calcio nel sangue.

Lo studio prevede anche l’uso di tecniche avanzate come la risonanza magnetica per esaminare i muscoli e il tessuto adiposo, e l’analisi di campioni di sangue per studiare le cellule immunitarie. Queste analisi aiuteranno a comprendere meglio come la vitamina D possa influenzare l’infiammazione e la salute generale delle ossa e dei muscoli. L’obiettivo finale è migliorare la comprensione del ruolo della vitamina D nella gestione dell’infiammazione e della salute muscolo-scheletrica nelle persone anziane obese.

Lo scopo dello studio è osservare i cambiamenti nei sintomi della depressione nel corso di 26 settimane. I partecipanti valuteranno i loro sintomi di depressione utilizzando un questionario specifico. Inoltre, lo studio esaminerà anche altri aspetti come il peso corporeo, la circonferenza dei fianchi e della vita, e altri indicatori di salute generale.

Il trattamento con semaglutide sarà somministrato tramite iniezioni sottocutanee, che significa che il farmaco viene iniettato sotto la pelle. Lo studio durerà fino al 2027, con l’inizio previsto del reclutamento dei partecipanti nel 2025. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento e i suoi effetti sulla salute generale e sulla qualità della vita.

Lo scopo dello studio è dimostrare che Orforglipron è superiore al placebo nel migliorare l’indice di apnea-ipopnea (AHI), un parametro che misura la gravità dell’apnea del sonno. I partecipanti allo studio saranno divisi in gruppi: alcuni riceveranno Orforglipron, mentre altri riceveranno un placebo. Lo studio è progettato per durare fino a 52 settimane, durante le quali i partecipanti assumeranno il farmaco o il placebo per via orale.

Lo studio include persone con un indice di massa corporea (BMI) di almeno 27 kg/m² e un AHI di almeno 15. Alcuni partecipanti potrebbero non essere in grado o non voler utilizzare la terapia con pressione positiva continua delle vie aeree (PAP), mentre altri potrebbero già utilizzare questa terapia. L’obiettivo è valutare l’efficacia e la sicurezza di Orforglipron in queste diverse situazioni. Lo studio è condotto in modo da garantire che né i partecipanti né i ricercatori sappiano chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo scopo dello studio è dimostrare che Retatrutide è più efficace di un placebo nel ridurre l’intensità media del dolore e il peso corporeo. I partecipanti riceveranno il trattamento una volta alla settimana. Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nel loro dolore e nel peso corporeo. Lo studio durerà fino a 72 settimane.

La partecipazione allo studio prevede che i partecipanti abbiano avuto dolore lombare per almeno sei mesi e siano in sovrappeso. Inoltre, devono aver tentato di perdere peso modificando la loro dieta senza successo. L’obiettivo è migliorare la qualità della vita delle persone che convivono con queste condizioni.

Lo scopo principale dello studio è confermare che CagriSema è più efficace di un placebo nel ridurre il peso corporeo. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di tempo e saranno monitorati per vedere se raggiungono una riduzione del peso corporeo di almeno il 5%. Alcuni partecipanti potrebbero anche raggiungere una riduzione del peso corporeo del 20%, 25% o 30%. Durante lo studio, verranno anche osservati cambiamenti nella circonferenza della vita, nella pressione sanguigna e nella qualità della vita legata al peso.

Il dispositivo utilizzato per somministrare il trattamento è un auto-iniettore pre-riempito, progettato per essere utilizzato da una sola persona per una singola dose. Questo dispositivo consente di somministrare entrambe le sostanze attraverso lo stesso ago. Lo studio mira a raccogliere dati fino al 2026 per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento nel lungo termine. Durante il periodo di studio, verranno monitorati anche eventuali effetti collaterali o eventi avversi che potrebbero emergere.

Lo studio ha lo scopo di valutare se il trattamento con questo farmaco, che appartiene alla classe dei GLP-1 agonisti recettoriali, possa essere efficace e sicuro quando utilizzato insieme alle cure standard per un periodo di 34 settimane. Il farmaco agisce aiutando l’organismo a controllare i livelli di zucchero nel sangue e può contribuire alla perdita di peso.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco attraverso iniezioni settimanali e verranno monitorati per valutare i cambiamenti nel peso corporeo e altri parametri di salute. I medici controlleranno regolarmente la composizione corporea, la pressione sanguigna e vari marcatori biologici per assicurarsi che il trattamento sia sicuro ed efficace.

Lo studio coinvolgerà persone con sovrappeso o obesità che non hanno il diabete di tipo 2. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 76 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nel peso corporeo e altri parametri di salute. L’obiettivo principale è dimostrare che survodutide è più efficace del placebo nel ridurre il peso corporeo.

Il farmaco BI 456906 sarà somministrato in diverse dosi per valutare quale sia la più efficace. I partecipanti saranno seguiti per tutta la durata dello studio per monitorare la loro risposta al trattamento e per garantire la loro sicurezza. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire l’obesità in modo più efficace, aiutando le persone a perdere peso e migliorare la loro salute generale.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Mysimba nel favorire la perdita di peso in pazienti che hanno ripreso peso dopo la chirurgia bariatrica. I partecipanti allo studio assumeranno Mysimba per un periodo di 22 settimane. Durante questo periodo, verrà monitorato il loro peso per vedere se riescono a perdere più del 5% del loro peso corporeo iniziale. Questo risultato sarà confrontato con un gruppo di controllo che non riceve il farmaco.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito e i partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare la risposta al trattamento. L’obiettivo principale è capire se l’aggiunta di Mysimba al trattamento standard può aiutare a ottenere una perdita di peso significativa in persone che hanno già subito un intervento chirurgico per l’obesità. Questo studio è importante per migliorare le opzioni di trattamento per chi lotta con l’aumento di peso dopo la chirurgia bariatrica.

Il trattamento con semaglutide è progettato per essere graduale, iniziando con una dose più bassa e aumentando fino a raggiungere la dose di mantenimento. Gli adolescenti che partecipano allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di sei anni. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare il mantenimento del peso e altri parametri di salute, come il livello di zucchero nel sangue e la pressione arteriosa. Lo studio si propone di osservare se il semaglutide può aiutare a mantenere un IMC migliorato e a ridurre il rischio di complicazioni legate all’obesità.

Il semaglutide, noto anche con il nome in codice NNC0113-0217, è un farmaco sviluppato da Novo Nordisk A/S. Questo studio è importante per comprendere meglio come il semaglutide possa supportare gli adolescenti con obesità nel mantenere un peso sano a lungo termine. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento con semaglutide o un placebo, e il loro progresso sarà seguito attentamente per valutare l’efficacia del trattamento nel tempo.

Lo studio valuterà quanto peso i partecipanti riescono a perdere nell’arco di 36 settimane di trattamento. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno entrambi i farmaci, altri riceveranno un solo farmaco, mentre altri ancora riceveranno un placebo. Per gestire eventuali effetti collaterali, sono disponibili alcuni farmaci di supporto come ondansetron, ciclizina, glucagone e vari preparati di calcio.

I ricercatori monitoreranno attentamente la sicurezza e la tollerabilità dei farmaci, prestando particolare attenzione alla formazione di anticorpi contro i medicinali. L’obiettivo principale è determinare se la combinazione dei due farmaci sia più efficace del placebo nel favorire una perdita di peso significativa, definita come una riduzione di almeno il 5% del peso corporeo iniziale.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 16 settimane. Verranno monitorati per eventuali cambiamenti nel peso corporeo e per la presenza di effetti collaterali. Gli effetti collaterali possono includere eventi avversi che si verificano durante il trattamento, come anomalie nei test di laboratorio, nei segni vitali o nell’elettrocardiogramma (ECG). Inoltre, verranno valutati eventuali sintomi di depressione o pensieri suicidari utilizzando strumenti come la Scala di Valutazione della Gravità del Suicidio di Columbia e il Questionario sulla Salute del Paziente-8.

Lo studio è progettato per essere “in doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il PF-07976016 e chi il placebo, per garantire risultati imparziali. I partecipanti devono essere disposti a seguire il piano di trattamento, che include l’auto-somministrazione di iniezioni giornaliere di liraglutide e la registrazione delle dosi assunte. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire l’obesità in modo più efficace.

Lo studio vuole dimostrare che il farmaco BI 456906 non è peggiore del placebo per quanto riguarda la sicurezza del cuore. I ricercatori controlleranno il tempo che passa prima che si verifichi uno dei seguenti eventi: morte per cause cardiovascolari (cioè legate al cuore e ai vasi sanguigni), ictus non fatale (quando il sangue non arriva correttamente al cervello ma la persona sopravvive), infarto non fatale (quando il cuore non riceve abbastanza sangue ma la persona sopravvive), interventi sulle arterie del cuore per ripristinare il flusso di sangue, oppure eventi legati allo scompenso cardiaco (quando il cuore non pompa il sangue come dovrebbe) che richiedono ricovero in ospedale o visite mediche urgenti.

Durante lo studio, che durerà diversi mesi, verranno misurati vari aspetti della salute dei partecipanti, tra cui il peso corporeo, la pressione sanguigna, la circonferenza della vita, e alcuni valori del sangue. Per chi ha il diabete di tipo 2, verrà controllato anche il livello di HbA1c, che indica quanto bene è controllato lo zucchero nel sangue. I ricercatori osserveranno anche se il farmaco aiuta a perdere peso e se migliora altri problemi di salute legati al peso eccessivo. Lo studio seguirà i partecipanti per verificare se si verificano eventi importanti per la salute del cuore e per capire meglio gli effetti del farmaco nel tempo.

Durante il periodo di trattamento di 16 settimane, alcuni partecipanti riceveranno orismilast, altri riceveranno semaglutide, altri ancora riceveranno una combinazione dei due farmaci, mentre alcuni riceveranno un placebo. L’orismilast viene somministrato in una dose massima giornaliera di 60 mg, mentre il semaglutide viene somministrato in una dose di 1 mg alla settimana.

Lo studio valuterà principalmente la variazione percentuale del peso corporeo dall’inizio alla fine del trattamento. Verranno anche monitorate altre misure correlate alla salute, come la composizione corporea, la circonferenza della vita e vari marcatori biologici legati all’infiammazione nel corpo. Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti regolarmente per valutare gli effetti del trattamento.

Il trial durerà 48 settimane e coinvolgerà partecipanti con un indice di massa corporea (BMI) di almeno 30 kg/m², o di almeno 27 kg/m² con complicazioni legate al peso come ipertensione, dislipidemia, apnee ostruttive del sonno, malattie cardiovascolari o diabete di tipo 2. Durante lo studio, verranno effettuate valutazioni per misurare la riduzione del grasso epatico tramite risonanza magnetica (MRI) e il cambiamento del peso corporeo. L’obiettivo principale è dimostrare che il survodutide è superiore nel ridurre il grasso epatico e il peso corporeo rispetto al placebo.

Il trattamento con survodutide è progettato per essere un’aggiunta a uno stile di vita sano, che include una dieta equilibrata e l’esercizio fisico. I partecipanti saranno monitorati per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire l’obesità e la NASH, migliorando la salute del fegato e il benessere generale.

Lo studio ha lo scopo di verificare come questi farmaci influenzino il metabolismo, la composizione corporea e la sensazione di fame e sazietà nelle persone che soffrono di obesità e prediabete. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno prima il semaglutide da solo per 25 settimane, seguito da una settimana di trattamento combinato con pramlintide.

Nel corso dello studio verrà anche valutata la velocità di svuotamento gastrico attraverso un test con paracetamolo. Questo test aiuta a comprendere come i farmaci influenzano la digestione e l’assorbimento del cibo. Il monitoraggio includerà misurazioni del peso corporeo e valutazioni dell’appetito attraverso questionari specifici.

Il trattamento con KBP-336 sarà somministrato per un periodo di tempo definito, e i partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nel peso corporeo e nel dolore al ginocchio. Saranno utilizzate anche compresse di paracetamolo come medicazione di emergenza per il dolore, se necessario. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio durerà fino al 2026 e mira a fornire informazioni su come KBP-336 possa essere utilizzato come supporto alla dieta e all’esercizio fisico per migliorare la qualità della vita delle persone con osteoartrite del ginocchio e obesità. I risultati attesi includono la riduzione del peso corporeo e del dolore, oltre a miglioramenti nella funzionalità del ginocchio e nella qualità della vita complessiva.

Lo studio valuterà come l’esomeprazolo, somministrato sia per via orale attraverso compresse gastroresistenti sia per infusione endovenosa, possa influenzare la durata e l’efficacia della gastroplastica endoscopica. Il dosaggio massimo giornaliero del farmaco è di 80 mg e il trattamento durerà 8 settimane.

Durante lo studio, i pazienti verranno seguiti per verificare come la procedura di gastroplastica mantiene la sua integrità nel tempo. I controlli principali verranno effettuati dopo 6 mesi e 12 mesi dalla procedura. Lo studio è di tipo aperto, il che significa che sia i medici che i pazienti sapranno quale trattamento viene somministrato.

Il trattamento prevede un periodo iniziale di 8 settimane seguito da un programma di 52 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti riceveranno il semaglutide o il placebo insieme a una dieta a basso contenuto energetico e supporto comportamentale. Lo studio si concentra su adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni che cercano un trattamento per l’obesità.

Oltre alla riduzione del peso, lo studio esaminerà anche altri aspetti della salute, come l’attività fisica, il sonno, i sintomi psichiatrici, i sintomi dei disturbi alimentari e la qualità della vita legata alla salute. Saranno valutati anche cambiamenti nella massa grassa, nella massa magra, nei livelli di glucosio nel sangue, nei lipidi nel sangue, nella pressione sanguigna e in altri fattori di rischio cardiometabolico. Lo studio è previsto per concludersi nel 2027.

Il farmaco Retatrutide sarà somministrato come soluzione iniettabile. Un altro componente dello studio è l’uso di ioexolo, una sostanza chimica utilizzata per misurare la funzione renale. Questo aiuterà i ricercatori a capire meglio come i reni dei partecipanti stanno funzionando durante il trattamento. Lo studio durerà diverse settimane, e i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per vedere come reagiscono i loro reni.

Lo scopo è confrontare l’effetto di Retatrutide con quello del placebo sulla funzione renale, misurata attraverso un metodo specifico che utilizza ioexolo. I risultati aiuteranno a determinare se Retatrutide può essere un trattamento efficace per migliorare la salute renale in persone con sovrappeso, obesità e malattia renale cronica, con o senza diabete di tipo 2.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno iniezioni settimanali di Retatrutide o di un placebo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi.

Lo scopo principale è osservare i cambiamenti nel peso corporeo e, per chi ha l’osteoartrite del ginocchio, valutare il miglioramento del dolore. Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare se Retatrutide è efficace e sicuro per le persone con queste condizioni.