Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia della soluzione orale di THC/CBD nel ridurre il dolore neuropatico cronico causato dalla sclerosi multipla. Lo studio è randomizzato e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato. I partecipanti continueranno a prendere i loro farmaci abituali per la sclerosi multipla e per il dolore durante tutto lo studio. Il trattamento viene ottimizzato gradualmente nelle prime settimane per trovare la dose più efficace per ogni individuo.

Durante lo studio, che dura complessivamente 12 settimane, i partecipanti valuteranno regolarmente l’intensità del loro dolore utilizzando una scala numerica da 0 a 10, dove 0 significa nessun dolore e 10 il dolore più intenso immaginabile. Verranno anche valutati altri sintomi come la spasticità (rigidità muscolare e spasmi), la qualità del sonno e il benessere generale. I ricercatori monitoreranno attentamente eventuali effetti collaterali e controlleranno i parametri vitali e gli esami del sangue per garantire la sicurezza dei partecipanti. Durante lo studio non è permesso guidare veicoli a motore per motivi di sicurezza.

Lo scopo dello studio è valutare quale di questi trattamenti sia più efficace nel controllare il dolore che persiste dopo un trattamento di prima linea. I partecipanti riceveranno uno dei tre trattamenti e il loro dolore sarà monitorato per un periodo di 8 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti valuteranno il loro dolore utilizzando una scala numerica da 0 a 10. Se il trattamento non risulta efficace prima delle 8 settimane, la valutazione potrebbe avvenire prima.

Lo studio prevede anche di monitorare l’evoluzione del dolore e la qualità della vita dei partecipanti fino a 24 settimane dopo il trattamento. Saranno raccolti dati su eventuali effetti collaterali e sull’eventuale necessità di introdurre nuovi trattamenti per il dolore. L’obiettivo è fornire una migliore comprensione di come gestire il dolore neuropatico cronico dopo una mastectomia, migliorando così la qualità della vita delle persone colpite da questa condizione.

La psilocibina viene somministrata in capsule, con due dosaggi diversi: 1 mg e 25 mg. Inoltre, viene utilizzato anche un farmaco chiamato Oxazepam, che è un tipo di medicinale comunemente usato per trattare l’ansia e l’insonnia. Lo scopo principale dello studio è valutare la fattibilità e l’efficacia preliminare della psilocibina come nuova terapia per migliorare la gestione del dolore nei pazienti che hanno subito chemioterapia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti sopra menzionati o un placebo. Il trattamento sarà somministrato per un breve periodo e i partecipanti saranno monitorati per valutare l’impatto del trattamento sul dolore e sulla qualità della vita. Lo studio mira a raccogliere dati su come i partecipanti rispondono al trattamento e a identificare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se la psilocibina può essere un’opzione valida per il trattamento del dolore neuropatico cronico indotto dalla chemioterapia.

Il pregabalin è un farmaco utilizzato per trattare il dolore neuropatico e viene somministrato sotto forma di capsule rigide, come Pregabalin Pfizer 150 mg e Lyrica 25 mg e 75 mg. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 12 settimane. L’efficacia del pregabalin sarà valutata in base alla riduzione del dolore e al miglioramento della qualità del sonno. Verranno utilizzati strumenti come questionari e misurazioni del sonno per raccogliere dati sui cambiamenti nel dolore e nel sonno dei partecipanti.

Lo studio esaminerà anche come i disturbi del sonno siano collegati alla connettività del cervello, utilizzando tecniche come la fMRI (risonanza magnetica funzionale) per osservare le reti cerebrali. Inoltre, verranno valutati gli effetti del pregabalin sui ritmi circadiani e sulla temperatura corporea durante il sonno. Queste informazioni aiuteranno a comprendere meglio come il pregabalin possa influenzare il sonno e il dolore nei pazienti con dolore neuropatico periferico.

Lo scopo dello studio è verificare se il cerotto Qutenza è più efficace di un cerotto a bassa dose di capsaicina nel ridurre l’intensità del dolore in persone con dolore neuropatico post-chirurgico. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 42 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare i cambiamenti nell’intensità del dolore e per verificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per confrontare i risultati tra coloro che ricevono il cerotto Qutenza e quelli che ricevono un cerotto a bassa dose di capsaicina o un placebo. I partecipanti non sapranno quale trattamento stanno ricevendo per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. L’obiettivo principale è osservare il cambiamento nell’intensità media del dolore nelle 24 ore, dalla fase iniziale fino a 12 settimane dopo l’inizio del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci per un periodo massimo di otto settimane. L’obiettivo principale è valutare quanto bene ciascun farmaco riesce a ridurre l’intensità del dolore nelle ultime quattro settimane di trattamento. Inoltre, verranno raccolte informazioni sulla soddisfazione dei pazienti riguardo al trattamento e sugli eventuali effetti collaterali riscontrati. Lo studio è progettato per determinare se Lacosamide è efficace quanto Duloxetina nel trattamento del dolore neuropatico indotto dalla chemioterapia.

Lo scopo dello studio è dimostrare l’efficacia analgesica del cerotto alla capsaicina nei bambini di età compresa tra 12 e 17 anni che soffrono di dolore neuropatico cronico postchirurgico o post-traumatico. I partecipanti riceveranno il cerotto alla capsaicina o un placebo, e il loro dolore sarà valutato prima dell’applicazione e dopo quattro mesi, con una o due applicazioni del cerotto. Durante lo studio, verranno monitorati eventuali effetti collaterali e verranno effettuati controlli regolari della salute dei partecipanti.

Oltre al cerotto alla capsaicina, lo studio prevede anche l’uso di Tramadol, un farmaco antidolorifico somministrato sotto forma di gocce orali, e un dispositivo medico chiamato Comfeel plus transparent, un tipo di medicazione idrocolloide. Questi trattamenti saranno utilizzati per gestire il dolore e proteggere la pelle durante il periodo di studio. L’obiettivo principale è migliorare il punteggio dell’Inventario dei Sintomi del Dolore Neuropatico (NPSI), un questionario che misura l’intensità del dolore neuropatico.

Lo studio coinvolge uomini e donne di età pari o superiore a 18 anni che soffrono di dolore neuropatico cronico moderato o grave. I partecipanti riceveranno iniezioni di NT 201 o placebo e saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare i cambiamenti nell’intensità del dolore. Lo studio mira a dimostrare che NT 201 è più efficace del placebo nel ridurre il dolore.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per osservare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. I risultati saranno confrontati per determinare se NT 201 offre un miglioramento significativo rispetto al placebo nel trattamento del dolore neuropatico cronico. Lo studio è progettato per fornire prove sull’efficacia e la sicurezza di NT 201 in queste condizioni dolorose.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia del THC nel ridurre il dolore nei pazienti con dolore neuropatico cronico. Inoltre, si cerca di capire se ci sono differenze negli effetti del THC tra diversi gruppi di pazienti. I partecipanti riceveranno sia il Clinican THC 2% oil che il placebo in momenti diversi, senza sapere quale stanno assumendo, per garantire risultati imparziali. Lo studio è progettato per durare diversi mesi, durante i quali i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare il dolore e altri aspetti della loro salute.