Lo scopo principale dello studio è determinare la dose ottimale del farmaco sperimentale iN1011-N17-02 per il trattamento del dolore nei pazienti con nevralgia post-erpetica. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per via orale per un periodo di quattro settimane. I pazienti verranno monitorati per valutare come il loro dolore risponde al trattamento e per verificare la sicurezza del farmaco.

Nel corso dello studio, i medici monitoreranno attentamente i pazienti attraverso esami del sangue, esami delle urine, elettrocardiogramma e controlli regolari dei segni vitali. I pazienti dovranno anche compilare questionari per descrivere il loro livello di dolore e come questo influisce sulla loro vita quotidiana. Verranno inoltre raccolti campioni di sangue e urine per studiare come il farmaco viene processato dall’organismo.