<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Neuropatia sensoriale e motoria ereditaria | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
	<atom:link href="https://studi-clinici.it/meddra_pt/neuropatia-sensoriale-e-motoria-ereditaria/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://studi-clinici.it</link>
	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
	<lastBuildDate>Fri, 05 Jun 2026 13:29:34 +0000</lastBuildDate>
	<language>it-IT</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=7.0</generator>

<image>
	<url>https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp</url>
	<title>Neuropatia sensoriale e motoria ereditaria | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
	<link>https://studi-clinici.it</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
	<item>
		<title>Studio sull&#8217;Efficacia e Sicurezza di NMD670 in Pazienti Adulti con Malattia di Charcot-Marie-Tooth Tipo 1 e Tipo 2</title>
		<link>https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-e-sicurezza-di-nmd670-in-pazienti-adulti-con-malattia-di-charcot-marie-tooth-tipo-1-e-tipo-2/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:19:35 +0000</pubDate>
				<guid isPermaLink="false">https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-e-sicurezza-di-nmd670-in-pazienti-adulti-con-malattia-di-charcot-marie-tooth-tipo-1-e-tipo-2/</guid>

					<description><![CDATA[La ricerca si concentra sulla Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1 e tipo 2, una condizione che colpisce i nervi periferici, causando debolezza muscolare e problemi di movimento. Lo studio esamina l&#8217;efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato NMD670, somministrato in forma di compresse. Questo farmaco è confrontato con un placebo per valutare i [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>La ricerca si concentra sulla <b>Malattia di Charcot-Marie-Tooth</b> di tipo 1 e tipo 2, una condizione che colpisce i nervi periferici, causando debolezza muscolare e problemi di movimento. Lo studio esamina l&#8217;efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato <b>NMD670</b>, somministrato in forma di <b>compresse</b>. Questo farmaco è confrontato con un <b>placebo</b> per valutare i suoi effetti sui pazienti adulti affetti da questa malattia.</p>
<p>L&#8217;obiettivo principale è capire quanto <b>NMD670</b> possa migliorare la condizione dei pazienti, valutato dai medici. Lo studio durerà 21 giorni e coinvolgerà pazienti che possono camminare autonomamente. Durante questo periodo, i partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo e saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella loro capacità di camminare e muoversi.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>CMTP</title>
		<link>https://studi-clinici.it/organizzazione/cmtp/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 08:54:18 +0000</pubDate>
				<guid isPermaLink="false">https://studi-clinici.it/organizzazione/cmtp/</guid>

					<description><![CDATA[Charcot-Marie-Tooth Polska (CMTP.pl) è un&#8217;iniziativa di volontariato nata dal bisogno sentito nel cuore di genitori di un bambino affetto da CMT. Il suo obiettivo principale è colmare il divario informativo sulla malattia di Charcot-Marie-Tooth che, pur essendo il disturbo neurologico ereditario più comune, spesso rimane non diagnosticato o erroneamente diagnosticato. Il sito web è un [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p class="wp-block-paragraph"><strong>Charcot-Marie-Tooth Polska (CMTP.pl)</strong> è un&#8217;iniziativa di volontariato nata dal bisogno sentito nel cuore di genitori di un bambino affetto da CMT. Il suo obiettivo principale è colmare il divario informativo sulla malattia di Charcot-Marie-Tooth che, pur essendo il disturbo neurologico ereditario più comune, spesso rimane non diagnosticato o erroneamente diagnosticato. Il sito web è un tesoro di informazioni affidabili – dai dati di base sulla CMT e i suoi sintomi, ai tipi di malattia e alla diagnostica, fino agli aspetti pratici del viverci.</p>]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
	</channel>
</rss>
