Lo studio si concentra su pazienti con cancro al seno che ricevono un trattamento chemioterapico con farmaci della famiglia dei taxani come il paclitaxel o il docetaxel. Il gel viene applicato localmente due volte al giorno su una mano e un piede. Lo scopo principale è verificare la sicurezza del gel sia a livello locale che sistemico.

Durante lo studio, i pazienti applicheranno il gel per un periodo che può durare fino a 36 settimane. I medici monitoreranno attentamente eventuali effetti collaterali e valuteranno l’efficacia del trattamento nel prevenire i sintomi della neuropatia. La quantità massima di gel che può essere utilizzata giornalmente è di 2,8 grammi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno AT-007 o un placebo per un periodo di tempo prolungato. Il farmaco sarà assunto per via orale e i partecipanti saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei livelli di sorbitolo nel sangue e nelle capacità motorie, come la capacità di camminare o correre per 10 metri. Lo studio durerà fino a 24 mesi, con valutazioni periodiche per monitorare i progressi e gli effetti del trattamento.

Lo studio mira a comprendere meglio come AT-007 possa influenzare i sintomi della deficienza di SORD e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire questa condizione rara e migliorare le opzioni di trattamento disponibili. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati preziosi sull’efficacia del trattamento.

La psilocibina viene somministrata in capsule, con due dosaggi diversi: 1 mg e 25 mg. Inoltre, viene utilizzato anche un farmaco chiamato Oxazepam, che è un tipo di medicinale comunemente usato per trattare l’ansia e l’insonnia. Lo scopo principale dello studio è valutare la fattibilità e l’efficacia preliminare della psilocibina come nuova terapia per migliorare la gestione del dolore nei pazienti che hanno subito chemioterapia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti sopra menzionati o un placebo. Il trattamento sarà somministrato per un breve periodo e i partecipanti saranno monitorati per valutare l’impatto del trattamento sul dolore e sulla qualità della vita. Lo studio mira a raccogliere dati su come i partecipanti rispondono al trattamento e a identificare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se la psilocibina può essere un’opzione valida per il trattamento del dolore neuropatico cronico indotto dalla chemioterapia.

Lo scopo dello studio è valutare se l’iniezione di Botox può ridurre il dolore nei pazienti con dolore neuropatico cronico. I partecipanti riceveranno iniezioni di Botox o un placebo, e il loro dolore sarà monitorato per vedere se ci sono miglioramenti. Il trattamento viene somministrato una volta e i pazienti saranno seguiti per un periodo di quattro settimane per valutare l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, i ricercatori osserveranno il numero di pazienti che riportano un miglioramento del dolore e valuteranno anche altri aspetti come la qualità del sonno e il livello di attività. L’obiettivo è determinare se il Botox può essere un’opzione efficace per alleviare il dolore associato al dolore neuropatico cronico cutaneo.

Il trattamento in studio utilizza una miscela di gas contenente ossigeno e una piccola percentuale di ozono, somministrata per via rettale. Questa modalità di somministrazione non è comunemente autorizzata per l’ossigeno, ma viene esplorata per il suo potenziale beneficio in questo contesto. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 16 settimane, durante il quale verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi di parestesia e nella qualità della vita.

Lo scopo principale dello studio è determinare se l’ozono può ridurre i sintomi di intorpidimento e formicolio e migliorare la percezione della salute generale dei pazienti. I risultati saranno valutati attraverso questionari auto-somministrati dai pazienti, che misurano il livello di parestesia e la qualità della vita. Lo studio è progettato per essere condotto in modo rigoroso e controllato, con l’obiettivo di fornire dati affidabili sull’efficacia e la sicurezza del trattamento con ozono in questa popolazione di pazienti.

La ricerca mira a dimostrare se le immunoglobuline possono migliorare i sintomi delle neuropatie periferiche associate alla Sindrome di Sjögren. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 10 settimane. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi neurologici e nel dolore, utilizzando scale di valutazione specifiche. L’efficacia del trattamento sarà valutata confrontando i risultati con quelli ottenuti dal gruppo che riceve il placebo.

Lo studio è progettato per verificare se il trattamento con immunoglobuline può portare a un miglioramento significativo dei sintomi rispetto al placebo. I partecipanti saranno seguiti per valutare eventuali miglioramenti nel dolore e nella funzionalità neurologica, oltre a monitorare la qualità della vita e altri sintomi associati alla Sindrome di Sjögren. L’obiettivo è ottenere un miglioramento di almeno il 20% rispetto al placebo in una delle scale di valutazione utilizzate, tre settimane dopo l’ultimo ciclo di trattamento.

La terapia con ozono utilizza una miscela di gas composta da più del 95% di ossigeno e meno del 5% di ozono. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno questo trattamento insieme alla gestione standard del dolore. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. L’obiettivo è capire se l’aggiunta della terapia con ozono può migliorare la qualità della vita dei pazienti e se è un’opzione conveniente in termini di costi.

Lo studio è progettato per essere un trial clinico randomizzato e controllato, il che significa che i partecipanti saranno assegnati casualmente a ricevere la terapia con ozono o il placebo. Sarà condotto in modo che né i partecipanti né i ricercatori sappiano chi riceve quale trattamento, per garantire risultati imparziali. I risultati saranno valutati in base al livello di dolore riportato dai pazienti e all’uso delle risorse ospedaliere. Lo studio esaminerà anche l’impatto della terapia sulla qualità della vita e su altri parametri di salute.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza del gadoquatrane con altre sostanze di contrasto già approvate e utilizzate, come il gadoterico acido, il gadoteridolo e il gadobutrolo. I partecipanti allo studio riceveranno due esami MRI con contrasto: uno con gadoquatrane e uno con una delle altre sostanze di contrasto. Questo confronto aiuterà a determinare se il gadoquatrane è efficace quanto le altre sostanze di contrasto già in uso.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a due esami MRI separati. Gli esami valuteranno come le diverse sostanze di contrasto migliorano le immagini e se ci sono differenze nella sicurezza tra di esse. Lo studio mira a garantire che il gadoquatrane sia un’opzione sicura ed efficace per migliorare le immagini MRI, aiutando i medici a diagnosticare e trattare meglio le condizioni mediche. I risultati dello studio potrebbero portare a nuove opzioni per i pazienti che necessitano di esami MRI con contrasto.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia del cerotto di capsaicina da 179 mg con la duloxetina assunta giornalmente, per vedere quale trattamento migliora maggiormente il dolore associato alla neuropatia periferica indotta da chemioterapia dopo un periodo di trattamento di cinque settimane. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare i cambiamenti nel dolore e nei sintomi sensoriali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la sicurezza e l’efficacia dei trattamenti. Saranno effettuate valutazioni periodiche per misurare il miglioramento del dolore e della qualità della vita. Lo studio mira a determinare se uno dei due trattamenti offre un miglioramento significativo rispetto all’altro per le persone che soffrono di questa condizione dolorosa. I risultati potrebbero aiutare a identificare un trattamento più efficace per gestire il dolore associato alla neuropatia periferica indotta da chemioterapia.