Il trattamento prevede l’uso di diverse sostanze somministrate per via orale sotto forma di compresse. I partecipanti potranno ricevere la benfotiamina, oppure l’acido tiotico, oppure una combinazione di queste due sostanze. Lo studio è strutturato in modo che i partecipanti vengano suddivisi in diversi gruppi per confrontare l’effetto della terapia combinata rispetto ai singoli trattamenti utilizzati separatamente.

Il percorso dello studio prevede un periodo di osservazione di 16 settimane. Durante questo tempo, verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi legati ai nervi e la tollerabilità dei prodotti assunti, per determinare se la combinazione delle sostanze offra un beneficio maggiore rispetto alle singole terapie.

Lo scopo dello studio è valutare gli effetti analgesici di TRV045 utilizzando un modello di dolore infiammatorio indotto da raggi ultravioletti di tipo B. Lo studio è randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, il che significa che i partecipanti riceveranno in modo casuale il farmaco attivo o il placebo, e né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato. Si tratta di uno studio di fase uno condotto su adulti sani.

Durante lo studio i partecipanti riceveranno quattro diversi trattamenti in sequenza secondo un disegno incrociato, il che significa che ogni persona riceverà tutti i trattamenti in momenti diversi. La dose massima giornaliera del farmaco è di trecento milligrammi e la dose totale massima è di quattrocento milligrammi. Il periodo massimo di trattamento è di un giorno. Verranno effettuate misurazioni per valutare come il farmaco agisce sul dolore, come viene assorbito ed eliminato dall’organismo, e per monitorare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare se il trattamento ripetuto con il cerotto di capsaicina può migliorare l’innervazione della pelle, cioè la presenza e la funzione delle fibre nervose che si trovano nella pelle. Lo studio vuole anche osservare gli effetti del cerotto sui sintomi dolorosi come il bruciore, il dolore lancinante e le sensazioni anomale, oltre a verificare come il trattamento influisce sulla microcircolazione, cioè il flusso di sangue nei piccoli vasi della pelle. Si tratta di uno studio controllato in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il cerotto con capsaicina e chi riceve il placebo fino alla fine dello studio.

Durante lo studio i partecipanti riceveranno applicazioni del cerotto sulla pelle in momenti diversi e verranno effettuate piccole biopsie cutanee, cioè prelievi di piccoli campioni di pelle, per esaminare le fibre nervose e i vasi sanguigni. Verranno inoltre effettuati vari test per misurare la sensibilità della pelle al calore, al freddo, alle vibrazioni e alla pressione, e verranno valutati i livelli di dolore e la qualità di vita attraverso questionari. Lo studio prevede visite regolari nel corso di diverse settimane durante le quali verranno monitorati eventuali effetti indesiderati del trattamento e la necessità di farmaci aggiuntivi per il dolore.

Lo studio ha lo scopo di valutare se questa combinazione di farmaci è più efficace del placebo nel ridurre il dolore neuropatico nei pazienti. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il trattamento attivo (cagrilintide e semaglutide), mentre altri riceveranno il placebo.

I partecipanti saranno monitorati per valutare diversi aspetti della loro salute, tra cui il livello di dolore, la qualità del sonno, i livelli di glucosio nel sangue, la pressione sanguigna e il peso corporeo. Verranno anche controllati eventuali effetti collaterali del trattamento e verrà misurato il livello di emoglobina glicata, un importante indicatore del controllo del diabete.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del VX-993 nel ridurre il dolore nei pazienti con neuropatia periferica diabetica. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nell’intensità del dolore e per osservare eventuali effetti collaterali. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una sostanza priva di principi attivi, per confrontare i risultati con quelli del farmaco sperimentale.

Lo studio è progettato per essere “in doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il VX-993, il pregabalin, o il placebo, al fine di garantire risultati imparziali. Alla fine del periodo di trattamento, i dati raccolti aiuteranno a determinare se il VX-993 è un’opzione sicura ed efficace per il trattamento del dolore associato alla neuropatia periferica diabetica.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questo trattamento aggiuntivo per ridurre l’intensità del dolore nei pazienti con dolore neuropatico periferico diabetico. I partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo tre volte al giorno per un periodo di 15 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare i cambiamenti nell’intensità del dolore e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per confrontare i risultati tra diversi gruppi di trattamento, inclusi quelli che ricevono dosi variabili di THC e quelli che ricevono il placebo.

Il trattamento con cannabis medica viene somministrato come aggiunta alle terapie standard già in uso per il dolore neuropatico diabetico, come duloxetina, gabapentin o pregabalin. I partecipanti devono continuare con la loro terapia standard durante lo studio. L’obiettivo è determinare se l’aggiunta di cannabis medica può offrire un ulteriore sollievo dal dolore rispetto al trattamento standard da solo. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come la cannabis medica possa essere utilizzata in modo sicuro ed efficace per gestire il dolore associato al diabete.

Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. I partecipanti saranno adulti con dolore neuropatico periferico diabetico. Durante lo studio, i partecipanti assumeranno il farmaco o il placebo per un certo periodo, e l’intensità del loro dolore sarà monitorata per valutare l’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza delle iniezioni perineurali di incobotulinumtoxin-A in persone con dolore neuropatico diabetico. Le iniezioni vengono somministrate intorno al nervo ischiatico distale, che è una parte del sistema nervoso che può essere coinvolta nel dolore neuropatico. I partecipanti allo studio riceveranno iniezioni di incobotulinumtoxin-A o un placebo, e il loro dolore sarà monitorato per un periodo di 24 settimane.

Durante lo studio, verranno confrontati i punteggi del dolore tra i gruppi che ricevono il trattamento attivo e quelli che ricevono il placebo. Saranno inoltre valutati altri aspetti come la forza muscolare, la qualità della vita e i sintomi di depressione. L’obiettivo è determinare se il trattamento con incobotulinumtoxin-A può offrire un sollievo significativo dal dolore rispetto al placebo, migliorando così la qualità della vita dei partecipanti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno eptinezumab o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per un periodo di 24 settimane. L’obiettivo principale è osservare il cambiamento nell’intensità del dolore riportato dai partecipanti nel corso del tempo. I partecipanti registreranno il loro dolore quotidianamente, e i ricercatori confronteranno i risultati tra coloro che ricevono eptinezumab e quelli che ricevono il placebo. Lo studio valuterà anche la gravità del dolore neuropatico e il sollievo dal dolore in diversi momenti durante il trattamento.

Oltre a eptinezumab, nello studio verrà utilizzata una soluzione salina, nota come cloruro di sodio, per l’infusione. Questa soluzione è comunemente usata per idratare e somministrare farmaci per via endovenosa. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà partecipanti di età compresa tra 18 e 75 anni con una diagnosi confermata di neuropatia diabetica dolorosa.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno AP707 o un placebo, che è una sostanza senza principio attivo, per confrontare i risultati. Il trattamento durerà fino a 52 settimane, con valutazioni periodiche del livello di dolore e della qualità della vita. I partecipanti continueranno a ricevere le cure standard per il loro dolore, e AP707 sarà aggiunto per vedere se migliora ulteriormente i sintomi.

Oltre ad AP707, lo studio include anche altri farmaci noti per il trattamento del dolore, come amitriptilina, capsaicina, paracetamolo, carbamazepina, gabapentin, e imipramina. Questi farmaci sono già utilizzati per gestire il dolore e saranno confrontati con AP707 per determinare quale sia più efficace. L’obiettivo principale è vedere se AP707 può ridurre il dolore in modo significativo rispetto al placebo e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 12 settimane. L’obiettivo principale è osservare il cambiamento nell’intensità del dolore settimanale medio rispetto all’inizio dello studio. I partecipanti saranno monitorati per valutare la tollerabilità e la sicurezza del farmaco, oltre a raccogliere dati su come il farmaco viene assorbito e utilizzato dal corpo.

Il principale obiettivo dello studio è determinare quanto bene ODM-111 possa ridurre il dolore cronico associato a questa condizione. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di sei settimane. Durante questo tempo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nell’intensità del dolore e per valutare la sicurezza del farmaco.

Oltre a ODM-111, verrà utilizzato anche il paracetamolo, un comune antidolorifico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire efficacemente il dolore cronico nei pazienti con neuropatia periferica diabetica, migliorando così la loro qualità di vita.