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	<title>Neuropatia a piccole fibre | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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		<title>Studio sull&#8217;efficacia dell&#8217;immunoglobulina umana normale per alleviare il dolore nei pazienti con neuropatia sensoriale idiopatica</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:17:23 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio si concentra su una condizione chiamata neuropatia sensoriale dolorosa idiopatica, che coinvolge piccoli nervi che causano dolore senza una causa nota. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Privigen, che è una soluzione per infusione contenente immunoglobulina umana normale. Questo farmaco viene somministrato attraverso un&#8217;infusione endovenosa, il che significa che viene introdotto [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio si concentra su una condizione chiamata <b>neuropatia sensoriale dolorosa idiopatica</b>, che coinvolge piccoli nervi che causano dolore senza una causa nota. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato <b>Privigen</b>, che è una soluzione per infusione contenente <b>immunoglobulina umana normale</b>. Questo farmaco viene somministrato attraverso un&#8217;infusione endovenosa, il che significa che viene introdotto direttamente nel flusso sanguigno.</p>
<p>Lo scopo dello studio è valutare l&#8217;efficacia del trattamento con <b>immunoglobuline</b> per alleviare il dolore nei pazienti con questa forma di neuropatia. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento o un placebo e il loro livello di dolore sarà monitorato per diverse settimane. Il dolore sarà valutato utilizzando una scala numerica, e saranno anche esaminati la disabilità e la qualità della vita dei partecipanti.</p>
<p>Il trattamento con <b>Privigen</b> sarà somministrato per un periodo massimo di 30 giorni. I risultati dello studio aiuteranno a capire se questo trattamento può essere efficace nel ridurre il dolore associato alla neuropatia sensoriale dolorosa idiopatica. Lo studio prevede di concludersi entro la fine del 2027.</p>
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