Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con nimodipina nel preservare l’udito rispetto alla cura standard. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo prima e dopo l’intervento chirurgico. Il trattamento con nimodipina durerà fino a sette giorni. Durante lo studio, verranno monitorati la funzione del nervo cocleare e la qualità della vita dei partecipanti.

Lo studio è progettato per confrontare i risultati tra coloro che ricevono nimodipina e quelli che ricevono la cura standard. I ricercatori valuteranno la funzione del nervo uditivo prima della dimissione dall’ospedale e durante i controlli a tre-sei mesi dopo l’intervento. Saranno raccolti dati sulla sicurezza del farmaco e sugli eventuali effetti collaterali, con particolare attenzione alla pressione sanguigna bassa durante e dopo l’intervento.