Lo studio è diviso in due parti: nella prima parte viene valutato il BNT326 come terapia singola, mentre nella seconda parte viene studiato in combinazione con altre terapie immunologiche, come il BNT327. Il farmaco si presenta sotto forma di polvere per concentrato per soluzione per infusione e viene somministrato direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.

Lo scopo principale dello studio è verificare la sicurezza e l’efficacia di questi trattamenti nei pazienti con tumori solidi in fase avanzata. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento e verranno monitorati regolarmente per valutare come il loro organismo risponde alla terapia e per identificare eventuali effetti collaterali. I medici valuteranno anche come il tumore reagisce al trattamento attraverso esami specifici.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di BDC-1001 da solo e in combinazione con nivolumab nei pazienti con tumori solidi avanzati che esprimono HER2. Lo studio è suddiviso in diverse fasi: inizialmente, si esaminerà la sicurezza del trattamento e, successivamente, si valuterà l’attività antitumorale preliminare del farmaco. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, e il loro stato di salute sarà monitorato attentamente durante tutto il corso dello studio.

Il trattamento con BDC-1001 e nivolumab mira a offrire nuove opzioni terapeutiche per i pazienti con tumori solidi avanzati che esprimono HER2, specialmente quando le terapie approvate non sono più efficaci o non sono adatte. Lo studio si propone di determinare la dose più sicura e tollerabile di BDC-1001 e di valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre o controllare la crescita tumorale.

Lo scopo dello studio è determinare la sicurezza e la tollerabilità di Livmoniplimab da solo e in combinazione con Budigalimab. Lo studio si svolge in due fasi: una fase di aumento della dose per trovare la dose più sicura e una fase di espansione della dose per valutare l’efficacia preliminare del trattamento combinato. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento.

Lo studio mira a identificare la dose raccomandata per il trattamento futuro e a valutare la risposta del tumore al trattamento. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e il progresso del trattamento. Questo aiuterà a capire meglio come questi farmaci possono essere utilizzati per trattare i tumori solidi avanzati o metastatici.

Il trattamento con BNT314 viene somministrato tramite infusione endovenosa, il che significa che viene introdotto direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Lo studio è suddiviso in diverse fasi. Nella prima fase, si cerca di determinare la dose massima tollerata di BNT314 quando somministrato da solo. Successivamente, si valuta la sicurezza e la tollerabilità del farmaco quando combinato con pembrolizumab. Infine, si esamina l’attività antitumorale preliminare della combinazione dei due farmaci.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro tumore risponde alla terapia. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di valutazione. L’obiettivo finale è determinare se BNT314, da solo o in combinazione con pembrolizumab, possa essere un trattamento efficace per i tumori solidi maligni avanzati.

Il trattamento con entrectinib sarà somministrato in diverse forme, come capsule rigide e granuli rivestiti, a seconda della capacità del paziente di ingerire le capsule. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per via orale o attraverso un tubo di alimentazione, se necessario. Lo studio valuterà anche la risposta del tumore al trattamento, utilizzando criteri specifici per misurare i cambiamenti nelle dimensioni del tumore.

Lo scopo principale dello studio è trovare la dose più sicura ed efficace di entrectinib per i bambini con questi tipi di tumori. Saranno monitorati gli effetti collaterali e la risposta del tumore al trattamento. Lo studio si concentrerà su pazienti con specifiche alterazioni genetiche nei loro tumori, come le fusioni dei geni NTRK1/2/3 o ROS1. Queste alterazioni possono rendere i tumori più sensibili al trattamento con entrectinib. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come questo farmaco può essere utilizzato al meglio nei bambini con tumori difficili da trattare.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di ALECTINIB nei pazienti pediatrici. Si cerca di determinare la dose più adatta per i bambini, che sia equivalente a quella utilizzata negli adulti, senza causare effetti collaterali gravi. Inoltre, lo studio mira a comprendere come il corpo dei bambini assorbe e processa il farmaco e a valutare la sua capacità di combattere il cancro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno ALECTINIB e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il farmaco influisce sui loro tumori. I ricercatori osserveranno anche quanto tempo impiega il farmaco a mostrare effetti e quanto dura la risposta al trattamento. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento nei giovani pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di BMS-986449 da solo e in combinazione con Nivolumab nei partecipanti con tumori solidi avanzati. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Alcuni riceveranno solo BMS-986449, mentre altri riceveranno una combinazione di BMS-986449 e Nivolumab. Inoltre, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi, iniziando con una valutazione della sicurezza del trattamento. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare come il loro corpo reagisce ai farmaci. L’obiettivo è capire meglio come questi trattamenti possono essere utilizzati per aiutare le persone con tumori solidi avanzati.