Nefropatia | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Kidney Contenders

Tue, 02 Jun 2026 10:01:06 +0000

Kidney Contenders è un’iniziativa educativa dedicata alla salute renale e alla sensibilizzazione sulla malattia renale cronica (CKD). Le loro attività sono rivolte principalmente a persone che vivono con malattie renali, pazienti in dialisi e a chiunque desideri prendersi più cura della propria salute attraverso la prevenzione, una corretta idratazione e una buona alimentazione. Una parte importante della loro missione è mettere in contatto pazienti, caregiver e professionisti tramite contenuti educativi facilmente accessibili.

Studio sull’efficacia di obinutuzumab rispetto a prednisolone in adulti con malattia a lesioni minime di nuova insorgenza

Thu, 30 Apr 2026 10:38:26 +0000

Questa ricerca studia la Minimal Change Disease, una forma di Malattia Renale che colpisce i reni. Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo farmaco rispetto alle terapie abitualmente utilizzate. Il trattamento sperimentale consiste nell’uso di obinutuzumab, somministrato tramite infusione endovenosa, che è un metodo di somministrazione del farmaco direttamente nella vena. I pazienti nel gruppo di confronto riceveranno una terapia standard basata su prednisolone, un tipo di farmaco chiamato glucocorticoide, assunto per via orale. Altri farmaci come rituximab e tacrolimus possono essere utilizzati come parte del trattamento di base.

Durante lo studio, i partecipanti saranno suddivisi in due gruppi diversi. Un gruppo riceverà il farmaco in fase di test, mentre l’altro gruppo riceverà la terapia standard composta da glucocorticoide, la cui dose viene ridotta gradualmente nel tempo. La ricerca osserva come i pazienti rispondono al trattamento, monitorando se la malattia entra in remissione, ovvero se i sintomi migliorano o scompaiono, e quanto tempo viene mantenuto questo stato di salute senza che la malattia si ripresenti.

Studio sull’efficacia e la sicurezza di ALXN1920 in pazienti adulti con nefropatia membranosa primaria ad alto rischio di progressione della malattia

Fri, 24 Apr 2026 09:33:16 +0000

Questo studio riguarda la nefropatia membranosa primaria, una malattia dei reni in cui le strutture che filtrano il sangue si danneggiano, causando la perdita di proteine nelle urine. Questa condizione può portare a gonfiore del corpo, riduzione delle proteine nel sangue e problemi renali progressivi. Lo studio valuterà un farmaco sperimentale chiamato ALXN1920, somministrato attraverso iniezioni sotto la pelle, confrontandolo con placebo. Il farmaco viene studiato in persone che hanno un alto rischio che la malattia peggiori nel tempo.

Lo scopo dello studio è valutare se ALXN1920 sia efficace nel ridurre la quantità di proteine perse nelle urine rispetto al placebo. Durante lo studio, che durerà fino a 26 settimane, i partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo insieme alle cure standard per questa malattia. Tutti i partecipanti dovranno assumere farmaci per la pressione sanguigna chiamati ACE inibitori o ARB, che aiutano a proteggere i reni. Per sicurezza, sarà necessario assumere antibiotici preventivi e vaccinarsi contro alcuni tipi di infezioni.

Durante lo studio verranno raccolti campioni di urina e sangue per misurare diversi parametri, tra cui la quantità di proteine nelle urine, i livelli di albumina nel sangue, la presenza di anticorpi specifici chiamati anti-PLA2R, e particolari cellule del sistema immunitario. Verranno inoltre controllati regolarmente la pressione sanguigna, l’elettrocardiogramma e altri parametri di sicurezza per monitorare eventuali effetti indesiderati del trattamento.

Studio sull’Efficacia della Colchicina nella Prevenzione di Eventi Vascolari e Progressione Renale in Pazienti con Malattia Renale Cronica Moderata

Fri, 24 Apr 2026 09:22:09 +0000

Lo studio clinico si concentra sulla malattia renale cronica di grado moderato e mira a valutare l’efficacia della colchicina a basso dosaggio (0,5 mg al giorno) nella prevenzione di eventi cardiovascolari e nella progressione della malattia renale. La colchicina è un farmaco noto per le sue proprietà antinfiammatorie e viene utilizzato in questo contesto per vedere se può ridurre il rischio di eventi come infarto, angina, ictus e problemi vascolari periferici nei pazienti con malattia renale cronica.

Il trattamento con colchicina sarà somministrato per un periodo massimo di 36 mesi. Durante questo tempo, i partecipanti saranno monitorati per valutare l’incidenza di eventi cardiovascolari e la progressione della malattia renale. Lo studio esaminerà anche l’effetto del farmaco su marcatori di infiammazione e fibrosi, oltre a monitorare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è determinare se la colchicina può offrire benefici significativi nella gestione della malattia renale cronica e nella prevenzione di complicazioni cardiovascolari.

Studio sull’Efficacia di Povetacicept in Adulti con Nefropatia da Immunoglobulina A

Fri, 24 Apr 2026 09:14:50 +0000

Lo studio si concentra sulla Nefropatia da Immunoglobulina A (IgAN), una malattia renale in cui si accumulano proteine nei reni, causando danni. Il trattamento in esame è un’iniezione chiamata Povetacicept, nota anche con il codice ALPN-303. Questo farmaco viene somministrato tramite iniezione sottocutanea. Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Povetacicept nel ridurre la quantità di proteine nelle urine e nel preservare la funzione renale, confrontandolo con un placebo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Povetacicept o un placebo e saranno monitorati per vedere come cambia la quantità di proteine nelle loro urine e come si mantiene la funzione dei loro reni. Lo studio durerà fino a 104 settimane, con controlli regolari per valutare i progressi. I risultati principali includeranno il cambiamento nel rapporto tra proteine e creatinina nelle urine e la pendenza della funzione renale stimata nel tempo.

Lo studio mira anche a osservare il tempo necessario per la progressione della malattia renale e il cambiamento nel livello di affaticamento dei partecipanti. Questi aspetti saranno valutati fino alla fine dello studio, prevista per il 2028. Povetacicept è un trattamento sperimentale e lo studio aiuterà a capire se può essere efficace per le persone con IgAN.