Lo scopo dello studio è esaminare come le piastrine, che sono cellule del sangue coinvolte nella coagulazione, si comportano nei pazienti con diabete di tipo 1, sia con che senza trattamento con aspirina, e confrontare questi risultati con persone sane. Le piastrine possono aggregarsi, o unirsi, e questo processo è misurato utilizzando un acido chiamato acido arachidonico. Lo studio cerca anche di capire se l’aggregazione delle piastrine è collegata alla formazione di placche nelle arterie carotidi, che sono i vasi sanguigni principali che portano il sangue al cervello.

Durante lo studio, i partecipanti con diabete di tipo 1 riceveranno aspirina per almeno sette giorni. I ricercatori esamineranno anche la funzione delle cellule che rivestono i vasi sanguigni, nota come funzione endoteliale, e l’infiammazione, per vedere come questi fattori siano collegati all’aggregazione delle piastrine e alla formazione di placche. Lo studio si propone di determinare se questi fattori possono prevedere il peggioramento delle placche nel tempo e il rischio di malattie cardiovascolari. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2030.

Lo studio include anche l’uso di gadoterato meglumine, un tipo di contrasto utilizzato per migliorare ulteriormente le immagini durante l’MRI. L’obiettivo principale dello studio è capire se è possibile classificare la progressione della malattia renale diabetica utilizzando queste tecniche avanzate di imaging. Questo potrebbe aiutare i medici a monitorare meglio la salute dei reni nei pazienti con diabete.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno le iniezioni e verranno sottoposti a esami di risonanza magnetica per valutare il metabolismo e la perfusione dei reni. Lo studio mira a raccogliere dati su come queste tecniche possano essere utilizzate per migliorare la diagnosi e il monitoraggio della malattia renale diabetica. La durata stimata dello studio è fino al 2029.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il farmaco R3R01 sotto forma di compresse o un placebo. Inoltre, verrà utilizzato un altro farmaco chiamato acido pentetico, somministrato come soluzione iniettabile, per misurare la funzionalità renale. L’acido pentetico è una sostanza chimica usata per esami diagnostici che aiutano a valutare la salute dei reni. Lo studio durerà circa 12 settimane, durante le quali verranno monitorati i cambiamenti nei livelli di albuminuria e altri parametri di salute renale.

Lo scopo principale è determinare se il R3R01 può ridurre l’albuminuria rispetto al placebo. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Questo studio potrebbe offrire nuove informazioni su come gestire meglio la malattia renale diabetica e migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa condizione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: solo finerenone, solo empagliflozin, o una combinazione di entrambi. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principio attivo, per confrontare i risultati. Lo studio durerà circa sei mesi, durante i quali verranno monitorati vari parametri di salute per valutare l’efficacia dei trattamenti.

Lo scopo principale è dimostrare che la combinazione di finerenone e empagliflozin è più efficace nel ridurre un indicatore specifico della funzione renale rispetto a ciascun farmaco da solo. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per garantire la sicurezza del trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire al meglio la malattia renale cronica nei pazienti con diabete di tipo 2.

Lo scopo dello studio è capire se è possibile condurre un trial clinico a distanza utilizzando questi farmaci in persone con diabete di tipo 2 e albuminuria elevata. Durante lo studio, i partecipanti assumeranno i farmaci sotto forma di compresse rivestite, che verranno prese per via orale. Il trattamento con empagliflozin durerà fino a 7 settimane, mentre finerenone sarà somministrato per un massimo di 4 settimane. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio valuterà come i partecipanti percepiscono la fattibilità di partecipare a un trial da casa utilizzando tecnologie digitali. Saranno monitorati aspetti come la raccolta delle urine, la misurazione della pressione sanguigna e del peso corporeo, e l’aderenza al trattamento. I cambiamenti nei livelli di albuminuria, pressione sanguigna, peso corporeo, funzione renale e glicemia a digiuno saranno osservati per valutare l’efficacia dei trattamenti. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine di ottobre 2024.