Necrolisi epidermica tossica | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio sul tildrakizumab per il trattamento delle conseguenze oculari nei pazienti con sindrome di Lyell

Fri, 24 Apr 2026 09:33:36 +0000

Questo studio riguarda la sindrome di Lyell, una condizione grave che può causare problemi agli occhi che persistono nel tempo. Quando una persona ha avuto questa sindrome, può sviluppare sintomi oculari cronici dovuti a una infiammazione continua della superficie dell’occhio. Nello studio verrà utilizzato un medicinale chiamato tildrakizumab, che viene somministrato come iniezione sotto la pelle. Il medicinale utilizzato si chiama Ilumetri e contiene duecento milligrammi di principio attivo in una siringa già pronta per l’uso.

Lo scopo dello studio è valutare se il tildrakizumab può migliorare i problemi agli occhi che rimangono dopo aver avuto la sindrome di Lyell. Durante lo studio verranno effettuate visite in cui si misurerà quanto tempo il film lacrimale, cioè lo strato di lacrime che protegge l’occhio, riesce a rimanere stabile sulla superficie oculare prima di rompersi. Questa misurazione viene fatta all’inizio dello studio e poi durante le visite successive per vedere se ci sono stati dei cambiamenti. Verranno anche raccolte informazioni su come i pazienti percepiscono i loro sintomi oculari e come questi influenzano la loro qualità di vita quotidiana.

Lo studio prevede un trattamento della durata massima di tre mesi e i partecipanti riceveranno fino a seicento milligrammi totali del medicinale durante questo periodo. Durante tutto lo studio verrà monitorata la sicurezza del trattamento e i pazienti forniranno informazioni su come tollerano il medicinale. Le persone che partecipano devono essere adulti di almeno diciotto anni che presentano problemi agli occhi persistenti dopo aver avuto la sindrome di Lyell.

Studio clinico con cellule stromali mesenchimali allogeniche per il trattamento della sindrome di Lyell in pazienti adulti con coinvolgimento cutaneo superiore al 10%

Fri, 24 Apr 2026 09:31:26 +0000

Questo studio clinico esamina il trattamento della sindrome di Stevens-Johnson/Necrolisi Epidermica Tossica (SJS-TEN), una grave malattia della pelle che causa il distacco dell’epidermide. La ricerca utilizza cellule stromali mesenchimali derivate dal tessuto adiposo di donatori, che vengono coltivate in laboratorio e poi somministrate ai pazienti attraverso infusione endovenosa.

Il trattamento prevede l’utilizzo di MxASC01, una sospensione di cellule che viene iniettata nei pazienti con almeno il 10% della superficie corporea interessata dalla malattia. Queste cellule hanno proprietà immunomodulatorie che potrebbero aiutare nella guarigione della pelle danneggiata.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questo trattamento cellulare, in particolare osservando la capacità di favorire la riepitelizzazione della pelle (ricrescita del tessuto cutaneo) nei primi giorni dopo l’infusione. I pazienti verranno monitorati per un periodo di 12 mesi per valutare i risultati del trattamento e eventuali effetti collaterali.

Studio sull’Efficacia di Filgrastim per Pazienti con Sindrome di Lyell e Sindrome di Stevens-Johnson

Fri, 24 Apr 2026 09:27:11 +0000

Lo studio si concentra su due gravi condizioni della pelle chiamate Sindrome di Lyell e Sindrome di Stevens-Johnson. Queste malattie possono causare gravi eruzioni cutanee e distacco della pelle. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato Filgrastim, noto anche come Zarzio, che viene somministrato tramite iniezione o infusione. Filgrastim è un tipo di proteina che aiuta a stimolare la produzione di cellule del sangue nel corpo.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di Filgrastim nel fermare la progressione della malattia rispetto a un trattamento di riferimento combinato con un placebo. I partecipanti allo studio riceveranno Filgrastim insieme al trattamento standard o solo il trattamento standard con un placebo. Il trattamento durerà cinque giorni e i ricercatori valuteranno se la progressione della malattia si arresta entro questo periodo.

Oltre a monitorare la progressione della malattia, lo studio esaminerà anche il tempo necessario per la guarigione completa della pelle, la sopravvivenza complessiva dei pazienti e la qualità della vita. Saranno inoltre osservati eventuali effetti collaterali clinici o biologici durante e dopo il trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come Filgrastim possa aiutare i pazienti con queste gravi condizioni cutanee.