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	<title>Nasofaringite | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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		<title>Studio sull&#8217;efficacia dello spray nasale Actisoufre (solfuro di sodio nonaidrato ed estratto di Saccharomyces cerevisiae) contro placebo in pazienti sopra i 6 anni con rinite acuta, rinofaringite e rinosinusite</title>
		<link>https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-dello-spray-nasale-actisoufre-solfuro-di-sodio-nonaidrato-ed-estratto-di-saccharomyces-cerevisiae-contro-placebo-in-pazienti-sopra-i-6-anni-con-rinite-acuta-rinofaringite-e-r/</link>
		
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:32:00 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Questo studio clinico esamina l&#8217;efficacia di un trattamento per le infezioni delle vie respiratorie superiori, specificamente la rinite acuta, la rinofaringite e la rinosinusite che non richiedono antibiotici. Il medicinale in studio è Actisoufre, uno spray nasale che contiene solfuro di sodio nonaidrato ed estratto di Saccharomyces cerevisiae tipo D. Lo studio confronterà l&#8217;efficacia di [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Questo studio clinico esamina l&#8217;efficacia di un trattamento per le infezioni delle vie respiratorie superiori, specificamente la <b>rinite acuta</b>, la <b>rinofaringite</b> e la <b>rinosinusite</b> che non richiedono antibiotici. Il medicinale in studio è <b>Actisoufre</b>, uno spray nasale che contiene <b>solfuro di sodio nonaidrato</b> ed estratto di <b>Saccharomyces cerevisiae tipo D</b>.</p>
<p>Lo studio confronterà l&#8217;efficacia di Actisoufre rispetto al placebo nel ridurre i sintomi nasali come congestione, secrezione nasale, muco denso, starnuti e tosse. Il trattamento prevede l&#8217;applicazione dello spray tre volte al giorno in ciascuna narice per un periodo di sette giorni.</p>
<p>Durante lo studio, i partecipanti dovranno valutare i loro sintomi quotidianamente utilizzando un questionario specifico. Verranno anche monitorate la qualità del sonno e la qualità della vita generale dei partecipanti. Lo studio è progettato per includere sia adulti che bambini di età superiore ai 6 anni che presentano sintomi da non più di 48 ore.</p>
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