Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con BAY 2927088 nei partecipanti con tumori solidi con mutazioni HER2. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il farmaco sarà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il trattamento con BAY 2927088 influisce sulla crescita del tumore e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se questo farmaco può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con tumori solidi avanzati con mutazioni HER2. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sui risultati del trattamento.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno BAY 2927088 o un trattamento standard che può includere farmaci come cisplatino, carboplatino, pemetrexed e pembrolizumab. Questi farmaci sono somministrati tramite infusione endovenosa, tranne BAY 2927088, che è in forma di compresse. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Lo studio valuterà anche la sicurezza e gli effetti collaterali dei trattamenti.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, durante i quali i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare l’efficacia del trattamento e la loro qualità di vita. I risultati aiuteranno a determinare se BAY 2927088 è un’opzione efficace per i pazienti con questo tipo di cancro al polmone.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una combinazione di questi farmaci per un periodo massimo di 24 mesi. Amivantamab e bevacizumab saranno somministrati come soluzioni per infusione, mentre lazertinib sarà assunto in forma di compresse. L’obiettivo principale è capire quanto bene questa combinazione di farmaci possa controllare la malattia e se possa essere sicura per i pazienti. I risultati aiuteranno a determinare se questa combinazione di trattamenti possa essere utilizzata in studi futuri più ampi.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di osimertinib nel trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule con mutazione EGFR. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per via orale, e il loro progresso sarà monitorato per vedere come risponde il tumore al trattamento. Durante lo studio, verranno raccolti campioni biologici per ulteriori analisi, che aiuteranno a comprendere meglio come funziona il farmaco e come il tumore reagisce al trattamento.

Lo studio prevede di monitorare diversi aspetti del trattamento, come la durata della risposta al farmaco, il controllo della malattia e la sopravvivenza complessiva dei partecipanti. Inoltre, verranno esaminati eventuali effetti collaterali per confermare la sicurezza di osimertinib. Lo studio include anche analisi esplorative su campioni di sangue e tessuto per caratterizzare meglio il tumore e le sue mutazioni. La durata stimata dello studio è fino ad agosto 2025.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno diverse dosi di Patritumab Deruxtecan per determinare quale quantità permette la migliore visualizzazione delle immagini. Le immagini saranno valutate da un medico specializzato in medicina nucleare. Inoltre, lo studio mira a quantificare l’assorbimento del farmaco radiomarcato nei tumori, utilizzando un parametro chiamato SUV (valore di assorbimento standardizzato), che aiuta a misurare quanto del farmaco viene assorbito dai tumori.

Lo studio prevede di coinvolgere piccoli gruppi di pazienti, con l’obiettivo di migliorare la comprensione di come il farmaco interagisce con il corpo e di ottimizzare le dosi per future applicazioni cliniche. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Questo approccio potrebbe fornire nuove informazioni utili per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione EGFR.